Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1969 (74. évfolyam, 1-12. szám)
1969-06-01 / 6. szám
320 SZABADALMI KÖZLÖNY И. ÉVF. 1969. ÉV 6. szám szédos szénatomok legalább egyikén oxo-csoportot hordoz, a jelen levő oxo-csoportot ill. csoportokat metiléncsoporttá redukáljuk, vagy dl e^v oly tetrahidrofuránszármazékban, amely a 2-hely- Kotben egy arilgyököt és egy piperidilgyököt tartalmaz sín n piperidilgyök nitrogénatomján egy lehasítható Y ■BCilgyököt hordoz, az Y acilgyököt lehasítjuk, és kí•vánt esetben az előállítandó végterméknek megfelelően további helyettesítőket viszünk be a vegyületbe vagy meglevő helyettesítőket lehasítunk vagy átalakítunk és/vagy a ^acemát alakjában kapott terméket optikai antipódusaira választjuk szét és/vagy a szabad bázis alakjában kapott terméket sóvá vagy a só alakjában kapott terméket szabad bázissá alakítjuk át. 156.122 (37 b; E 04 c) Csiszár Elemérné sz. Endresz Éva, 3asel, Svájc. Feltaláló: dr Voser Walter vegyész, Allschwil, Svájc. — Eljárás cefalosporin C elválasztására. Bejelentés napja: 1967. december 4. Svájci elsőbbsége: 1966. december 5. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—754.) Eljárás cefalosporin C származéka formájában történő elválasztására, azzal jellemezve, hogy cefalosporin C-tartalmú vizes oldatban trinitrobenzolszulfonsavval 7—10 pH-nál, előnyösen 8,5—9,0 pH-nál történő reakcióval N-trinitrofeml-cefalosporin C-t állítunk elő, és azt az oldattól elválasztjuk. 156.122 (37 b; E 042) Csiszár Elemérné sz. Endresz Éva, Székesfehérvár. — Kötőelem főleg térelhatároló díszfalak, polcok vagy egyéb használati tárgyak kívánt alakban való felépítésére. Bejelentés napja: 1967. december 18. (Cl— 760.) Kötőelem, főleg térelhatároló díszfalak, polcok, vagy egyéb használati tárgyak tetszés szerinti összeállítására, amelynek rúd alakú alapelemei tengelyirányba merőleges, az alapelemekkel átjárható áttörésekkel és legalább egyik végén nyitott üreggel ellátott rúd alakú harántelemei, valamint az alapelemeket a harántelemekhez kapcsoló rögzítő elemei vannak, azzal jellemezve, hogy a harántelemek üregébe illő. azokkal közel azonos tengelyű, az alapelemeket befogadó tengelyre merőleges áttöréssel, valamint az alapelemet az áttörések falához szorító, a harántelem tengelyével közel azonos tengelyű szorítócsavarral ellátott rúd alakú rögzítőelemei vannak. 156.123 (12 p 6—10; 12 q 14—31; C 07 dt; C 07 d2) Daiichi Seiyaku Company, Limited, Tokio, Japán. Feltalálók: Nishigaki Sadao vegyész, Tokio, Taito Takeo vegyész, Ichikawa -shi. Oshima Yasou vegyész, Tokio, Dchinori Renzo vegyész, Chiba-ken, Nagasaki Senkichi vegyész, Chofushi, Koday Shizou vegyész, Takamura Isao vegyész, Tokio. Tanaka Yoshiaki vegyész, Funabashishi, Japán. — Eljárás 1,8 natiridin származékok előállítására. Bejelentés napja: 1967. június 14. Japáni elsőbbsége: 1966. június 14., 1966. július 22., 1966. december 6. (Képviselő: Danubia. DA—238.) Eljárás I általános képletű, 1-es helyzetben szubsztituált 1,4 dihidro-7-(2-)5-nitro-2-furil(-vinil)-4-oxo-l,8-naftiridin-3-Karbonsavak előállítására, amely képletben Rt jelentése alkil-, alkenil- vagy ketoalkilgyök, vagy olyan aralkilgyök, amelyben az aromás gyűrű szubsztituálva lehet egy nitrocsoporttal. vagy karboxi-alkilgyök, vagy pedig egy vagy két alkilcsoporttal szubsztituált aminoalkilgyök, azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű 4-hidroxi-7-metil-l,8-naftiridin-3-alkil-karboxilátot — ahol R alkilgyököt képvisel — 5-nitrofurfurollal vagy ennek III általános képletű funkcionális származékával — ahol Y aldehidcsoport vagy annak funkciós származéka lehet — reagáltatunk, majd a kapott IV általános képletű 4-hidroxi-7-(2-)5-nitro-2-furil(-vinil)-l,8-naftiridin-3-alkil-karboxilátot — ahol R a fenti jelentésű — 4-hidroxi-7-(2-)5-nitro-2-furil(-vinil)-l,8- naftiridin-3-karbonsavvá hidrolizáljuk, és a terméket egy VII általános, képletű halogeniddel reagáltatjuk, amely képletben X halogénatomot jelent és R, jelentése a fenti, vagy b) egy II általános képletű 4-hidroxi-7-metil-l,8-naftiridin-3-alkil-karboxilátot — ahol R a fenti jelentésű —• 5-nitrofurfurollal vagy ennek egy III általános képletű funkcionális származékával — ahol Y jelentése a fenti — reagáltatunk, a kapott IV általános képletű 4-hidroxi-7- -(2-)5-nitro-2-furil(-vinil)-l,8-naftiridin-3-alkilkarboxilátot — ahol R a fenti jelentésű — egy VIII' általános kép« letű halogeniddel reagáltatjuk — amely képletben R2 je« lentése megegyezik az Rt jelentésével, de ezenkívül R, jelenthet még alkoxikarbonilalkilcsoportot is, és X jelentése a fenti — és a kapott VI általános képletű, 1-es helyzetben szubsztituált l,4-dihidro-7-(2-)5-nitro-2-furil(-vi« nil)-4-oxo-l,8-naítiridin-3-alkilkarboxilátot — ahol R2 és R a fenti jelentésű — hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1966. december 6.) Reakcióegyenlet OH 156.124 (12 о 5—10; C 07 c3) Deutsche Akademie deí Wissenschaften zu Berlin, Berlin-Adlershof, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: dr. Schulz Manfred, Berlin-Köpenick, Zitzke Ursula oki. vegyész, Riesa, Schwark Hans-Günther old. vegyész, Berlin-Köpenick, Fliege Hans vegyészmérnök, Hager Dieter oki. vegyész, Schweinberger Waldemar közg, mérnök, Riesa, Német Demokratikus Köztársaság. — Eljárás p-nitroacetofenon előállítására oxigénnel vagy levegővel történő oxidációval. Bejelentés napja: 1967. június 10. Német Demokratikus ! Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. június 10. (Képviselő: Danubia. DE—583.) Eljárás p-nitroacetofenon előállítására p-nitroetilbenzolból levegővel, illetve oxigénnel 2%-nál kisebb p-nitroetilbenzol-hidioperoxid-tartalomig történő oxidáció útján, azzal jellemezve, hogy a p-nitroetilbenzolt 120—170 C° közötti hőmérsékleten, előnyösen 150 C°-on gyengén savasan hidrolizáló nehézfémsó, illetve ásványi savak ammóniumsói és p-nitrofenol katalizátorkeverék jelenlétében oxidáljuk.
