Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)
1966-11-01 / 11. szám
434 SZABADALMI KÖZLÖNY 71 ÉVF. 1966. ÉV 11. szám. 153.242 (12 p 6—10; C 07 d2) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: Doebel J. Kari vegyész, Ossining (New York), Amerikai Egyesült Államok, Wajngurt Abraham vegyész, Riverdale (New York), Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás új piridobenzodiazepin származékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. március 24. Amerikai Egyesült Államok-beii elsőbbsége: 1964. március 25. (Képviselő: Biró Ferenc. GE—547.) Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új piridobenzodiazepin származékoknak — e képletben R és Rt egymástól függetlenül hidrogénatomot, halogénatomot, trifluormetil-, rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot képviselnek vagy pedig R és R, együtt egy metiléndioxi-csoportot képeznek —, valamint e vegyületek szervetlen vagy szerves savakkal képezett sóinak az előállítására, amelyre jellemző, hogy valamely, a (II) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben R és R( jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely redukálószerrel redukálunk. 153.243 (12 o 11—18; C 07 c,,) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Frick Wilhelm vegyész, Pfeffingen, Svájc. — Eljárás új helyettesített karbamidszármazékok előállítására. Bejelentés napja 1965. március 25. Svájci elsőbbsége: 1964. március 26. (Képviselő: Biró Ferenc. GE—548.) Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új helyettesített karbamidszármazékok — e képletben R rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 2-klór-5-trifluormetil-fenilizocianátot vagy a 2- -klór-5-trifluormetil-fenilkarbaminsav valamely reakcióképes funkcionális származékát egy R—NHj általános képletű alkilaminnal — ahol R jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatjuk, vagy b) valamely rövidszénláncú alkilizocianátot vagy valamely rövidszénláncú alkilkarbaminsav reakcióképes funkcionális származékát 2-klór-5-trifluormeti^anilinnal reagáltatjuk, vagy c) valamely rövidszénláncú alkilcsoportot tartalmazó N-(-2-klór-5-trifluormetil-fenil)-N’-alkil-tiokarbamidot közvetlenül vagy a megfelelő N,N’-diszubsztituált karbodiimiden keresztül a megfelelő N-(2-klór-5-trifluormetil-fenil)N’-alkil-karbamiddá alakítunk át, vagy d) valamely rövidszénláncú alkilcsoportot tartalmazó N-(2-klór-5-trifluormetil-fenil)-N’-alkil-guanidint savas vagy alkálikus hidrolízis vagy salétromsavval való kezelés útján a megfelelő karbamidszármazékká alakítunk át, vagy e) 2-klór-5-trifluormetil-fenilizocianátot vagy a 2- -klór-5-trifluormetil-fenilkarbaminsav valamely, melegítés hatására 2-klór-5-trifluormetil-fenilizocianáttá átalakuló reakcióképes funkcionális származékát valamely rövidszénláncú alkánsav-N-alkilamiddal reagáltatjuk és a közbenső termákként kapott N-(2-klór-5-trifluormetil-fenil)-N’-alkil-N’-alkanoil-karbamidot a megfelelő (I) általános képletű N,N’-diszUbsztituált karbamiddá hidrolizáljuk. 153.244 (12 o 11—18; C 07 c4) J. R. Geigy A. G. Basel,; Svájc. Feltaláló: dr. Dietrich Henri vegyész, Arlesheim, Svájc. — Eljárás új N’-helyettesített N-arilszulfonil-karbamidok előállítására. Bejelentés napja: 1965. március 25. Svájci elsőbbsége: 1964. március 26. (Képviselő: Bíró Ferenc. GE—549.) Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új N’helyettesített N-arilszulfonil-karbamidok előállítására — e képletben Ri triciklo (4.3.1.13.8) undec-3-il-csoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot, rövidszénláncú, legfeljebb 3 szénatomot tartalmazó alkil-, alkenil vagy alkoxi-csoportot, metiltio-, acetil- vagy aminocsoportot, vagy pedig a fenilgyökkel együtt egy 5,6,7,-8-tetrahidronaftil-(2-)-csoportot képvisel — amelyre jellemző, hogy triciklo(4.3.1.13.8)undekán-3-amint valamely, a (II) általános képletnek megfelelő arilszulfonilizocianáttal — e képletben R2, jelentése az aminocsoport kivételével megegyezik az R2 helyettesítőnek az (I) általános képlet alatt adott meghatározása szerintivel vagy pedig egy nitrocsoportot is jelenthet — vagy valamely, a (III) általános képletnek megfelelő N-arilszulfonilkarbaminsav — e képletben R2” az R2 helyettesítő fenti meghatározása szerinti atomokat ill. csoportokat vagy nitrocsoportot, rövidszénláncú alkanoilamino- vagjt. alkoxikarbonilamino-csoportot jelenthet — valamely reakcióképes funkcionális származékával reagáltatunk, adott esetben kondenzálószer jelenlétében, adott esetben a közvetlenül kapott oly reakcióterméket, amely R,” helyén rövidszénláncú alkanoilamino- vagy alkoxikarbonilamino-csoportot tartalmaz, a megfelelő, R2 helyén aminocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté hidrolizáljuk vagy adott esetben a kapott oly reakcióterméket, amely R2, ill. R2” helyén nitrocsoportot tartalmaz, a megfelelő, de R2 helyén aminocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté redukáljuk és/ vagy a közvetlenül kapott N-arilszulfonil-N’-(triciklo) 4.3.1.13.8(undec-3-il)-guandint részleges hidrolízis útján adott esetben a megfelelő karbamidszármazékká alakítjuk át és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű terméket valamely szervetlen vagy szerves bázis segítségével sóvá alakítjuk át.
