Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)

1966-11-01 / 11. szám

11. szám.

SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV

435

I

153.245 (12 p 6—10; C 07 d2) J. R. Geigy A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Morei Charles vegyész, Arlesheim, Svájc, dr. Wacker Oskar vegyész, Binningen, Svájc. — Eljárás új imidazolszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. június 10. Svájci elsőbbsége: 1964. június

11. Pótszabadalom a 152.332 lajstromszámú törzsszabadalomhoz. (Képviselő: Bíró Ferenc. GE—556.)

és adott esetben az így kapott (I) általános képletű vegyületet valamely szervetlen vagy szerves savval képezett sóvá alakítjuk át.

A 152.332 lajstromszámú törzsszabadalom szerinti eljárás továbbfejlesztése az (I) általános képletnek megfelelő új imidazolszármazékok — e képletben

Rí hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy dialkilamino-alkilcsoportot,

R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel, mimellett az Rt és R2 helyén álló rövidszénláncú alkilcsoportok egymással közvetlenül vagy egy oxigénatomon keresztül össze is lehetnek kötve,

R3 rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot, vagy pedig halogénatomot,

153.246 (12 o 11—18; C 07 C/,) Gyógyszerkutató Intézed Budapest. Feltalálók: dr. Kasztreiner Endre 39%, Budapest, dr. Borsy József 25%, Budapest, dr. Vargha László 15%, Budapest, dr. Dumbovich Eoris 8%, Budapest, Mészáros Lászlóné 8%, Budapest, Szilágyi Géza 5%, Budapest. — Eljárás helyettesített benzoosavak farmakológiailag hatásos új amidjainak előállítására. Bejelentés napja: 1965. április 22. Szolgálati találmány, (GO—951.)

R4 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot vagy halogénatomot és

R5 rövidszénláncú alkilcsoportot jelenthet — valamint szervetlen vagy szerves savakkal képzett sóik előállítására, amelyre jellemző, hogy

a) valamely (II) általános képletű vegyületnek — e képletben R3, R4 és Ry jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — a primér hidroxilcsoporton képezett reakcióképes észterét valamely (III) általános képletű vegyülettel — e képletben Rt és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatjuk savlekötőszer jelenlétében, vagy

b) oly (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén, amelyekben R( és R2 helyén hidrogénatom áll, R.i, Rí és R5 jelentése pedig megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, a (II) általános képletű vegyületnek a primér hidroxilcsoporton képezett reakcióképes észterét a nitrogén-hidrogénsav valamely sójával reagáltatjuk és az így kapott azidovegyületet valamely szokásos redukálószerrel primér aminná redukáljuk,

Eljárás az I-el jelzett általános képletű, helyettesített, farmakológiailag hatásos, új benzoesavamidok előállítására, mely képletben

R1 6—18 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített, vagy telítetlen alkil-gyököt jelent;

R2 és R3 jelenthet hidrogén-atomot, 1—6 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen alkil-gyököt, fenil-, benzil-, ciklopropil- és ciklohexil-csoportot; ha R3 jelentése hidrogén-atom, akkor R2 jelenthet:

(CoHsljCH csoportot;

vagy C02R4 csoportot, ahol R4 1—4 szénatomot tartalmazó telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil-gyök;

vagy CONHR5 ^csoportot, ahol R5 jelentése hidrogénatom, vagy I—4 szénatomot tartalmazó egyenes, vagy elágazó szénláncú telített, vagy telítetlen alkil-gyök;

továbbá NR2R3 heterociklusos gyűrűt, pl. morfolintj