Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Bagdy Dániel: Az elasztáz előállítása, tulajdonságai és gyógyászati felhasználása
tisztul. Néhány kísérleti adatot mutat be az 1. táblázat. A táblázatból kitűnik, hogy alacsony hőmérsékleten végzett etilalkoholos frakcionálással az elasztáz 85— 95%-os kitermeléssel 8—12-szeresére tisztítható, ami lényegesen kedvezőbb eredményt jelent a korábbi eljárásokénál. Az ismertetett kísérletekkel egy időben az elasztáz különböző adszorbensekre történő adszorpcióját is megvizsgáltuk [5]. Megállapítottuk, hogy az enzim gyengén savanyú vegyhatású vizes oldatából jól adszorbeálódik bizonyos adszorbensekre, így pl. növényi és állati szénre Cy Al(OH)3-ra, szili - kátokra. Szintetikus nátriumalumíniumszilikátra történő adszorpcióval 30—50%-os kitermeléssel 40—70-szeresére tudtuk tisztítani az enzimet. Az így nyert preparátum hatóértéke meghaladja a korábban leírt kristályos enzim hatóértékét, hozama pedig lényegesen jobb az ismert eljárásokénál. Az adszorpciós úton előállított enzimkészítmény homogenitásának vizsgálatára az elektroforézis módszerét használtuk fel [6]. Mind a papírelektroforézis, mind a TiseZfu-s-készülékkel végzett elektroforézis azt mutatta, hogy az elasztáz nem teljesen homogén. A papírelektroforézissel nyert kép szerint a tisztított elasztáz 2 fő- és 1 mellékkomponenst tartalmaz. A főkomponens az elasztáz, az ennél gyorsabban vándorló mellékkomponens mibenlétét egyelőre nem ismerjük. A leglassabban vándorló komponenst sikerült izolálnunk, s kimutattuk, hogy mukolitikus enzim, amely a kötőszöveti rostokból egy mukoproteint hasít le. Banga és Baló ezt az enzimet kollagén-mukoproteináznak nevezte el [7]. A Tiselius-készülékkel végzett elektroforézis azt mutatta, hogy a tisztított, elasztáz három nagyobb és egy negyedik kisebb, gyorsan vándorló komponenst tartalmaz. Az elasztáz az értékelés alapján a fehérjének mintegy 70%-át teszi ki. További kísérleteinkben alkoholos frakcionálással próbáltuk meg az adszorpciós úton nyert enzim preparátum egyes komponenseinek szétválasztását. A mukolitikus enzimkomponenst kis etilalkohol-koncentráció jelenlétében sikerült az oldatból leválasztani, s ilyen feltételek közt az elasztáz oldatban marad. Ezek a vizsgálataink még nem lezártak. A termék jelzése E—30* E—30/0 Etilalkohol A frakció Hozam térfogat% Súlya g Hatóértéke EE/mg % 38 52,0 0,1 5,2 53 1,67 0,2 0,3 E—.32—33 70 10,5 8,0 84,0 E—40** E—40/0 50 64,0 0 E—41 60 0,58 0,3 0,1 E—42—43 78 8,0 12,0 96,0 1 1 1 1 *, ** A kiindulási anyag 100 g acetonnal szárított pankreaszpor (1 EE/mg). 151 Alkohol—vizes elasztáz-kivonatok Irakcionálása 1. táblázat
