Iparjogvédelmi és Szerzői Jogi Szemle, 2002 (107. évfolyam, 1-6. szám)
2002 / 1. szám - Nemzetközi kitekintő. Dr. Palágyi Tivadar: Hírek a külföldi szabadalmi, használati minta-, ipari minta- és védjegyjog területéről
74 Dr. Palágyi Tivadar 7. Franciaország A francia kormány 2001. október 31 -én döntött a biológiai tárgyú találmányok szabadalmazására vonatkozó, 98/44/EK európai irányelv végrehajtásáról. Az irányelv egyes rendelkezéseinek elfogadása kötelező a tagállamok számára, míg más rendelkezések elfogadásáról a tagállamok szabadon dönthetnek. Az utóbbi kategóriába tartozik az irányelv alábbi szövegű 5. szakasza: „Az emberi testből elkülönített vagy műszaki eljárással egyébként előállított elem, ideértve a teljes vagy parciális génszekvenciákat, szabadalmazható találmányt képezhet még akkor is, ha ennek az elemnek a szerkezete azonos egy természetes elemével.” Franciaország ezt a szakaszt nem fogadta el. Ugyanakkor Dánia, Finnország, Görögország, Írország és Nagy- Britannia az irányelvet teljes terjedelmében beiktatta saját szabadalmi törvényébe. Az Európai Szabadalmi Szervezet szintén módosította az irányelvvel összhangban az Európai Szabadalmi Egyezmény Végrehajtási Szabályzatát (lásd az 5. C) pontot), amely a megadás után Franciaországban is érvényesíthető európai szabadalmi bejelentésekre is vonatkozik. 8. Hongkong 2001. november 16-i hatállyal lényegesen csökkentették a szabadalmi és a mintabejelentések engedélyezésének meghirdetésével kapcsolatos költségeket. A díjcsökkentés mértéke az engedélyezés meghirdetésekor 22,6% (212 USD helyett 164 USD), a rövid oltalmi idejű szabadalmak esetén 79,5% (792 USD helyett 164 USD) és a minták esetén 44,5% (421 USD helyett 235 USD). 9. Írország Írország 2001. július 19-én letétbe helyezte a Madridi Jegyzőkönyvhöz való csatlakozás okmányát. így ez a megállapodás Írország vonatkozásában 2001. október 19-én lépett hatályba. 10. Japán 2000-ben a japán vámhivatalok 1589 esetben 1 099 000 darab importált árut foglaltak le szellemi tulajdonjogok bitorlása miatt. Ez az előző évhez képest a lefoglalt áruk mennyiségében 10%-os növekedést jelent. 11. Kanada A hivatalosan kijelölt Kanadai Biotechnológiai Tanácsadó Bizottság (Canadian Biotechnology Advisory Committee, CBAC) 2001. november 29-én benyújtott, ,3iotechnológia és szellemi tulajdon: magasabb életformák szabadalmazása és ezzel kapcsolatos kérdések” című közbenső jelentésében javasolta, hogy a szabadalmi törvényt egészítsék ki olyan rendelkezéssel, amely tiltja az emberi lények szabadalmazását a fejlődés bármelyik szakaszában. Az ipari miniszter, Brian Tobin 2001. november 30-án bejelentette, hogy a kormány egyetért ezzel a javaslattal. A jelentés megjegyzi, hogy az ilyen tiltást eredményező szövegezés nehézségeket jelent, mert kérdéses, hogy az „emberi lények” (human beings) kifejezés felöleli-e a test részeit is, és az sem eldöntött kérdés, hogy a szövetek vagy szervek szabadalmazásának engedélyezése elfogadható-e. Ha az „emberi lények” kifejezés helyett az „emberi test” kifejezést használnák, kérdéses, hogy a fogantatás után mely időpontban létezik már egy „test”. A „fejlődés minden szakaszában” kifejezés sem egyértelmű, mert az európai joggyakorlatban a tiltás kiterjed a spermákra és a megtermékenyítetlen petékre is. A jelentés szerint a biotechnológiai eljárásokkal kapcsolatban is kérdések merülnek fel. A biotechnológiai találmányok oltalmára vonatkozó, nemrég elfogadott európai irányelv is kivonja a szabadalmazható találmányok köréből az emberi lények klónozását, csíravonal-azonosságának módosítását, valamint a humán embriók felhasználását ipari vagy kereskedelmi célra. Ezzel szemben egyéb életformák, ideértve a növényeket, a magvakat és az állatokat, szabadalmazhatok, ha kielégítik az újdonság, a feltalálói tevékenység és az ipari alkalmazhatóság követelményét. A CBAC ipari szakemberekkel és egyéb kanadai érdekelt személyekkel tanácskozni fog az ajánlásokról, valamint etikai elvekről és értékekről, amelyek a biotechnológiai találmányok szabályozásának központi kérdései. A további javaslatokat elemezni fogják és tekintetbe fogják venni a végleges jelentés kidolgozásakor. 2002. március 15-ig lehet megjegyzéseket tenni a közbenső jelentésre. 12. Kína A) Annak következtében, hogy Kína tagja lett a Kereskedelmi Világszervezetnek, az 1993 előtt benyújtott és még érvényben levő találmányi szabadalmak oltalmi idejét 15 évről 20 évre hosszabbították meg. Az eredeti szabadalmi okirat változtatás nélkül marad érvényben, és az oltalmi idő meghosszabbítását a hivatalos közlönyben meghirdetik. B) Kínában is engedélyezték a szabadalmat az amerikai Pfizer cég impotenciaellenes, Viagra tárgyú, 1994-ben benyújtott bejelentésére. Számos kínai gyógyszergyártó megsemmisítési keresetet nyújtott be a szabadalom ellen arra hivatkozva, hogy a Viagra hatóanyaga, a szildenafilcitrát az elsőbbség napja előtt már ismert volt. Ugyanakkor az is tény, hogy az 1994-ben Kínában benyújtott szabadalmi bejelentést nem csak a Szabadalmi Hivatal, hanem szakértők is többször megvizsgálták, és csak ezt követően engedélyezték a szabadalmi oltalmat. C) 2000. decemberi tájékoztatónkban hírt adtunk arról, hogy a kínai szabadalmi törvényt 2001. június 1-jén módosították. Most arról kaptunk tájékoztatást, hogy a módosított törvény szerint az eladásra való felkínálás is szabadalombitorlást jelent; a régi törvény szerint csak a tényleges károkozás jelentett bitorlást. D) A svájci Rolex cég a pekingi középfokú népbíróságnál keresetet indított az intemetszolgáltatást nyújtó kínai CINÉT cég ellen, amely lajstromoztatta a , jolex.com.cn” hálónevet. A bíróság megállapította, hogy a „Rolex” Kínában is általánosan ismert név, és ezért CINET-nek nincs joga ilyen hálónevet használni.
