Szegedi Tudományegyetem Matematikai és Természettudományi Kar tanácsülései, 1948-1949, Szeged
1949. május 25., IX. rendes ülés
m sálé tromsa vas oxydativ lebontási termák, me lyet Pfe iffer a he ma to xyűriből készített állitóla os III. szerkezetű isochinolintól nyert," semmiképpen sem lehetett á IV. isochinolin-carbonsavval azonos. Ezekkel a tényekkel Pfeiffer és .munkatársainak a hrasilin és hematoxylin isochinolinnó való átalakításával kapcsolatos mega 1 lap i tás a i , to- # •vábfca az isochinolin-gyűrű záródásának irányára_vonatkozó feIteve sei döntő cáfolatot nyertek, olyannyira, hogy a“pfeiffer által formulázott állítólagos iso chmo lin- sz ároa zek ok isocninol in jellege is már kérdéses- * sé vált." 12. / "Über die Existenzf uhigke it aliphatischer hitrosonerbinduni.eti". - ácta Obern. Phys. univ. Jzegeci ., A, 56-60 /1148/.-’ Kevés olyan aliphás secundaer vagy pjimaer nitrosovegyület ismeretes eddig, melyek valódi nitrosocsoportot tar ta hm znak s nem képviselik a desmotrop oxim - /"isonitroso"/- módosulatot.. E valódi piitroso-vegyületek eddig ismert típusait e munka uj típus bemutatásával égésziti ki éspedig az cC-Aryl-/}-nitroso- propanolacetat típusával. E vegyületek egyikéh szerző az analog nitrovegyálét tévesen vezetett eleid-rolytes redukciója alkalmával fedezi feT's szerkezetét és az adott körülmények között észlelt képződését helyesen értelmezve, jó termeléssel el tudja készíteni az analóg /lydroxylamino-sz ármazék brómmal vezetett oxydatiojával is. Mindkét módszert az arylgvök substituenseiben egymástól eltérő több fenti tipusu nitro so vegyuLet elkészítésénél alkalmazza. 13. / "Synthesis of 1 - /3.4- Dihyároxypheny 1/ -1- amino-Propanol-E". Ä-unkatars * 'Horváth' TíbórT/1- HournaL ''drg. Chemistry, sajtó "alatt. /Közlésre elfogadva 1948 .december 2.-án./-A_munka bemutatja a címben jelzett aryl-propanolámin készítését 3.4- dibenZyl-oxy-propenyl benzolból kiinduIva, igazolja továbbá ennek szerkezetéi- azza}., hogy^K- acetylszármazóka isocHinolm-származókká nem condensalbató t hanem savas cpndensaló ágensek hatására pusztán+ a cetyl vándor las értelmében változik meg. ** termék a veié structurisomer viszonyban álló _hy aryl-2-amino-propano 1-1 vémyomásnöve lő hatását nem mutatja, tehát^z amino-ás hydroxy 1-csoport helycseréje az ilyen tipusu vegyületekné 1 a biológiai aktivitás elvesztését okozza. 14. / "The Reaction of Prppeny hohe no 1 Ether Di bromide 3 with Sodium Jodide11. - Journal Urg. Chemistry, sajtó alatt, /hekűldve 1949.január 14.-én./-Pégebbi tapasztalat szerint vicinális diha logen szármáz ékok natriumjodid hatására jód kiválása és natriumbromid képződése mellett olefinkötesü vegyületekké alakulnak át. Szerző megállapítja, hogy a 3.4-Dioxy-nropeny l-benzpl-aetheresitett származékaiból nyert d icromidoknak csak egy része reagál ilyen értelemben. Meglepő módon a dimethyl-, diaethyl- es dibenzylaether natriumjodid hatására nem a telítetlen kötés regenerálása értelmében reagál, hanem telitett dimer módosulatba négy át. Külön -ui ~ ~-j-1 bői" előző^módon nyert dinier imerisálásával nyert termékekkel, nem említésre gyez *e méltó, hogy a "dimethylaetherbő 1 megegyezik a me thy lisoeugenol so savas dime de a ezt azonos, nanem ennex nyíl bizonyításának záró lépése: a synthesis /Haworth, Müller/ eddig: valószínűleg azért nem járt- sikerrel mert a synthesis folyamán a várt termék stereoisomerje keletkezett. Kovács uj eszlelete a dimerek szerkezetkutatása szempontjából döntő fontosságú lehet. Említésre méltó még a kísérleti ész le letekből következő ama megállapítás is, ho j a dibroje- 34 -
