Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1966-1967
1966. november. 29., 2. Rendes kari tanácsülés
407/1966, 3 * ■ /'m t Cí ■ Másolat ! Dr.Végh Antal egyetemi tanár urnák, a Gyógyszerész tudományi Kar Dékánja Budapest • VIII.üllői-ut 26, 9497/196Cо Tisztelt Dókéin Ur S Tárgy: Lukáts Béla okleveles gyér *s zeroes ::A ninhidrin és nitroetán közti reakció és egyes termékein4 vizsgálata^ cimü gyógyszerészdoktoriértekezésének birálata-A benyújtott gyógyszerészdoktor:' értekezés kis érle ti része a Kőbányai Gyógyszerárugyár Gyógvszertechne .ógial labor,-.tóriumában, ellenőrzésem és utasításaim alapján készült cl, A szerző kb* 2 évvel megelőzően vetette fel előttem azt a megfigyelését, hogy a ninhidrin és nitro étára között, lúgos közegben, 100° körüli hőmérsékleten élénk piros szinézélés keletkezése mellett, egy reakció megy végbe» A disszertáció tárgyát ezen reakció részletes kidolgozása képezi. A benyújtott disszertáció 110 oldal terjedelmű és a szerző egy igen értékes nagy munka kapcsán részletesen és szépen bizonyította az előállított reakció egyes fázIstermékeinek szerkezetét és reakció lefutását. Disszertációja kapcsán több, az irodalomban ismeretlen vegyü3e tét állitott elő és szerkezetét bizonyította, fölhasználva erre úgy a klasszikus szerves kémiai analízis módszereit, mint a modern ultraiboly és az infravörös spektroszkópiát is, A szerző ezen szerkezet megállapítása kapcsán azonban az emlitetr vegyületeken kivül egy, a ninhidrin számára merőbon uj gyürüzárási reakció lépési észlelt és bizonyított is A szerző, ill. disszertáns munkája igen precíz és komoly munka és uj megállapításainak főbb pontjai, az alábbiak'. 1. / A szerző ninhidrin és nitroetán. reakciójakor elsősorban egy nitroalkoholt állit elő, mely az irodalomban uj és ennek szerkezetet bizonyltja. 2. / A szerző ezt követően a nitroalkoholon egy termikus reakciót hajt végre lúgos közegben, és élénk vörös színesedést észlel. Akár a kiindulásikét vegyületből a ninhidrin és nitroetanból indul ki, akár ezen intermedier termékből, megfelelő pll nc?llett heviti, a szerző által jellemzett végső termékhez, a fttokéihoz jut-3»/ Az intermedier nitroalkohol szerkezetét részben a reagáló partnerek sulymennyiségo alapján elementar analízis, molekulasúly meghatározása révén igazolja. A vizsgálat kiegészítéseként fenilhidrazon származékot állit elő, katalitikusán hidrogénezi és ultraibolya, infravörös spektrumot készít el» Vizsgálat tárgyává toszi a nitroalkoholnak a ninhidrin hoz való szerkezeti rokonságát és est egy aininosavval való reakció alapján véglegesen bizonyltja is,,
