Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1966-1967

1966. november. 29., 2. Rendes kari tanácsülés

- 2 -4. / Ezt követően a vasfűiét az u,ru ftiokol szerkezeti bizonyítását adja. Elsősorban a keletkezett elementar analízisét adja meg, infra­vörös spektroszkópiával., bizonyltja a hattagú aromás gyűrűt, annak orto szubsztitúcióját. Megállapítja, hogy a vegyület savanyu jellegű, de ez nem karboxil csoporttól származik: A gyenge savanyu jelleget az enolos hidroxil csoport adja* Végül megadja a vogyület ultraibolya spektrumát is P 5. / A színes vegyület. szerkezetére a szerző 3 lehetőséget vet fel. Sorra véve ezeket elsősorban 5.1. egy 2-hidгоxi-vinil-1nd. nd;on-1,5 szerkezetére gondol. Ezt a szerkezetet azonban "a Yé/yület spektroszkópiai adatai nem . teljes egészében igazolták, 5.2« Második feltételezés 2-acjtil-ind-indion-l,5. A szerző a vegyü­­letet más utón szintetizálja és* a vart vörös" szinti vegyület helyett, egy sárga vegyűlőthez jut. Ezen kivül a két vegyület op-jában és spektrumában s jelentős differenciát talált. 5.3. Az intermedier termék he értése naftáiin szagot adott. Ez fel­vetette naftokinén származék lehetőségét« Ez a megfigyelés vezette a helyes szerkezethez is. Ezt követő ultraibolya és infravörös spektroszkópia most, már kétséget kizáróan a ftiokol szerkezetére utalt. A ftiokol további. í nerkezet igazolása hidrogénhidkötés, оxoreakciók, onolos hidroxil kimutatása ka­talitikus kvantitatív Ilid ro géné zés sei történt. A szerző ezt a vegyületét is szintetikusan állítja elő, de más utón és a két utón előállított vegyületc t teljes egészében azonosnak találta, 6. / A szerző ez után a ninhidrin. ill. indán tri on gyűrű tágulási reak­cióit emliti meg. Megállapítható azonban, ho / a szerző által észlelt reakció az irodalomban uj és eddigi kísérletektől teljes egészében eltérő utón került vegyületáhez. A ninhidrinnek őzen uj gyürünyi tás sál járó reakciója eddig ismeretlen volt. 7. / A szerző a fenti vegyületekon kivül előállította a ftiokol ólom­vegyületét, brómszármazékát és a mono ereim nikkel ve gyüle tét is. Való­színűnek tartja, hogy mikro, vagy ídlmíkro abszorpciómétriás meghatá­rozást lehet kidolgozni a nikkel meghatározói ara vonatkozóan. Valószínű ez a reakció az ólom meghatározására is felhasználható lesz. Előzetes kísérletei pedig arra utaltak, hogy a ftiokol brómszármazéka speciális brómozási célokat szolgálhat, A disszertáció tehát szerkezetbizonyitásala liivül további, későbbiek­ben kidolgozandó eljárások alapjait is lefekteti. szerző szerkezetbizonyitása helyes vele teljes egészében egyetértek. Az egyes részletek megállapításánál., ha a szerző egy - két esetben nem is teljességre törekedett, a közölt adatok bőségesen elegendők arra, hogy ezen bizonyítását teljes egészében elfogadhatónak tekintsük. Annak ellenére, hogy a disszertáció részleteit a legprecízebben ismer­tem és a szerzővel számos megbeszélés kapcsán .igyekeztem a szerves kémiai szerkezetbizonyitó szempontokat a disszertációban egységes•módon előtérbe helyezni, mégis ok tonna bizonyos elírások. így pl. a szerző a 7. oldalon közli. az ind. hadion nitro alkohol és ninhidrin 9498/1965o

Next

/
Oldalképek
Tartalom