Dr. Murai Éva szerk.: Parasitologia Hungarica 16. (Budapest, 1983)
9) A felesleges folyadék óvatos leitatása után, l-l csepp pufferolt glicerol, majd fedés fedőlemezzel. Kontrollok Minden vizsgálati sorozat mellé ismert gyengén vagy közepes erősséggel pozitív, ill. negatív savó azonos hígításait is be kell állítani. A konjugátum kontrollt - mint már említettük - vizsgálatsorozatonként, de legalább chargeonként kell elvégezni. A konjugátum kontroll pozitivitása esetén a főkfsérlet nem értékelhető. Ebben az esetben vagy másik charge-ot kell alkalmazni, vagy a konjugátumot toxoplasma suspensióval kimeríteni. Az IFA leolvasása A reakció eredményének leolvasása történhet azonnal, de fénytől védett csomagolásban, 4°Con, hetek múlva is kiváltható a fluorescencia. Az indukáló TJV vagy kék fény alkalmazása során és után azonban a fluorescencia gyengülésével, nagy fényerő esetén átmeneti kioltásával kell számolni. A leolvasást tehát a vizsgálandó, ill. kontrollsavók reakcióhelyeinek viszonylag gyors áttekintésével kell végezni. Az értékelést Fluoval mikroszkóppal, 40x objektiv és 6, 3x okulár beállításával, ráeső fényben végeztük. A fényforrás HBO 2 02 higanygőzlámpa, s indukáló fényként rövid hullámhoszszú kék fényt alkalmaztunk B 224 g (3mm) induktor szűrővel, s G 247 zárószűrővel. A KKR és az IFA - IgGAM összehasonlító vizsgálata KKR IFA IgGAM Összesen KKR Neg. 1: 20 1: 200 ^ 1: 2 000 Összesen Negativ 161 14 39 1 215 1 10 19 4 23 1 20 _ 2 11 14 27 1 40 2 19 21 1 80 _ 4 11 15 1 160 3 3 1 320 3 3 1 640 3 3 1 280 5 5 Összesen: 161 16 75 63 315 A ráeső megvilágítás szükségtelenné teszi a sötétlátóteres rendszer - kardioid kondenzor, speciális vékony tárgylemezek stb. - beállítását. A kék fény alkalmazása pedig UV fény helyett, kevésbé igényes optikák használatát is lehetővé teszi, valamint Evans Blue festés esetén egyébként is előnyösebb kontrasztot ad. Ebben a rendszerben induktorként a 495 nm interferencia szűrőpár is jól használható. A reakció leolvasásakor pozitívan értékelendő a kép, ha a teljes trophozoit vagy annak marginális zónája fényes almazöld fluorescenciát mutat. Negatív az eredmény, ha az almazöld fluorescenciát csak a trophozoit elülső pólusa mutatja ("cap formation", "polar staining" 1. megbeszélés) vagy nem világít, illetve vörös fluorescenciát látunk (kontrasztfestés esetén).