Dr. Holló Ferenc szerk.: Parasitologia Hungarica 4. (Budapest, 1971)

A kísérleti nyulak felét az első fertőzés után a 60. napon újra fertőztük 10 000 petével, majd a 100. napon valamennyi állatot elvéreztettük, és a cysticercus-fertőzöttség intenzitásának meghatározása érdekében felboncoltuk. Az első fertőzéstől kezdve a 20. napig 3-5 naponként, ezután pedig 10 naponként az állatok fülvénájából vért vettünk. A vérsavókat a felhasználásukig -20°C-on megfagyasztva tároltuk. A fertőzés következtében öt nyul elhullott, ezeknek a vérsavóját nem vizsgáltuk. Az anti-Taenia -pisiformis nyulimmunBavó előállítása (anti-Tp) A galandférgek homo -reniz át urnát (TpH) izotóniás nátriumkloridoldattal 1:5 arányban higitva Al(OH)-^-gélhez adszorbeáltuk, és ebből az anyagból hat héten keresztül hetenként egyszer IS mg fereghomogenizátum-szárazanyagnak megfelelő mennyiséget oltottunk 3-4 kg-os nyulak bőre alá, több helyre elosztva. Az immunizálás 10. hetében az állatok 25 mg fehérjét tartalmazó TpK-ot kaptak bőr alá, majd öt egymást követő napon át emelkedő adagokban összesen 100 mg fehérjének megfelelő TpK-ot oltottunk fülvénába. Egyheti szünet után az utolsó oltássorozatot megismételtük, és az utolsó intravénás oltást követő 9« napon az állatokat elvéreztettük. A vérsavókat -20°C-on tároltuk. Az anti-Cysticercus pisiformis nyulimmunsavó előállítása Az anti-Tp nyulimmunsavó előállítása c. bekezdésben leirt immunizálási séma szerint CpH-mal és CpK-tal immunizáltunk nyulakat . Az ellenan.yagok kimutatása A precipitáló antitesteket a vérsavókban géldiffuziós-precipitációval mutattuk ki, amit 0,01 % mertiolátot és 0,003 % metilnarancsot tartalmazó PBS-ben (0,01 M,pH 7,l) oldott 1,5 %-os agar-gélben"^ végeztünk. 1

^Special Agar-ÏToble, Difco Laboratories,Detroit, Michigan, USA 28