Lanszki József - Ábrahám Levente (szerk.): Vadon élő vidrák Magyarországon - Natura Somogyiensis 14. (Kaposvár, 2009)
4. A VIDRA POST MORTEM VIZSGÁLATA - 4.2. Módszerek
Szaporodásbiológiai vizsgálat A vidrák szaporodásbiológiai sajátosságait mindkét ivarban tanulmányoztuk. A nöivarban a szaporodóképességet a méhszarvakban végzett embrió- és placentaheg számlálással vizsgáltuk (SIDOROVICH és TUMANOV 1994, ELMEROS és MADSEN 1999, HAUER et al. 2002b). Továbbá vizsgáltuk az aktív csecsbimbószám és a placentahegek (tulajdonképp a megszületett kölykök) száma közötti kapcsolatot is. A hímivarban a szaporodóképesség szezonalitását gonado-szomatikus index alapján követtük nyomon. Ennek a számítása során a here súlyát (mellékhere nélkül) elosztottuk a testtömeggel (g/kg). A vizsgálat során képi dokumentáció készült. Kémiai vizsgálat A higany, a réz és a cink, továbbá a PCB-k szöveti koncentrációjának vizsgálata a Mezőgazdasági Szakigazgatási Hivatal (MGSZH), Állategészségügyi Diagnosztikai Igazgatóság Kémiai Osztályán zajlott (jogelődje: Országos Állategészségügyi Intézet). Az ólom és a kadmium koncentráció vizsgálat részben az MGSZH, többségében a Kaposvári ÁNTSZ Laboratóriumában zajlott. Az analitikai vizsgálat módszere: 0,8 g homogenizált szövetmintát 3 ml HN0 3 (forrpont alatti desztillációval tisztított sav) és 2 ml H2O2 (a.r.) hozzáadásával Milestone Ethos Plus mikrohullámú roncsoló készülékben roncsoltuk el (LANSZKI et al. 2009). A májszövet mintákból 2-2 párhuzamos minta készült, a mintaoldat végső térfogatát 20 ml-re állítottuk be. A réz és a cink koncentrációk meghatározása atomabszorpciós spektrofotométerrel (PU 9200X), láng-atomizálással történt (kimutatási határ 2-2 mg/kg). A többpontos kalibrációs egyenes vizes-savas kalibráló-oldatokkal készült (Merck lg/l Cu ill. Zn). Az ólom és a kadmium koncentrációk meghatározása grafitkemencével (PU 9390X), és automata mintaadagolóval (FS 90) felszerelt atomabszorpciós spektrofotométerrel (PU 9200X) történt (kimutatási határ 0,03 mg/kg volt mindkét fém esetén). A többpontos kalibrációs egyenes mátrix tartalmú kalibráló-oldatokkal készült (májszövet, Merck 1 g/l Pb ill. Cd). A mérésekhez mátrix módosítót (NH 4 H 2 P0 4 , Suprapur Merck) és mintatároló betétet használtunk. A higany meghatározása hidridfejlesztö egységgel (UNICAM VP90) felszerelt atomabszorpciós spektrofotométerrel (PU 9200X) történt (kimutatási határ 0,1 mg/kg). A többpontos kalibrációs egyenes vizes-savas kalibráló-oldatokkal készült, redukáló szerként NaBH 4-t (p.a., Merck) használtunk. Az analitikai rendszer és a módszer érzékenységének, pontosságának és precizitásának folyamatos ellenőrzéséhez rendszeres vakminta készítést, a kalibráló oldatok meghatározott időközönkénti visszamérését, addíciós vizsgálatokat, valamint hiteles anyagminták (BCR-186, SRM- 1577b) egyidejű elemzését alkalmaztuk. A PCB-k vizsgálata a MSZ EN 1528 1-4 szabvány szerint történt az első 25 vidrán (kimutatási határ: 1 pg/kg). Statisztikai értékelés Az ivarok közötti különbségeket a testtömeg, a törzshossz és a farokhossz esetében kétmintás t-próbával teszteltük. A kondíció index (KI) és a bőr alatti zsírmennyiség (1-3 pont, egytizedes pontossággal, 1 - sovány, 3 - legjobb kondíció) értékelésekor kéttényezős variancia analízist (MANOVA) alkalmaztunk, ahol függő tényező a KI, illetve a pontszám volt, a két független tényező az ivar és a korcsoport volt. A kondíció index évszakonkénti adatait egytényezős variancia analízissel (ANOVA) értékeltük, ivaronként külön-külön. Szintén egytényezős variancia analízist alkalmaztunk a kondíció index és a deponált zsír mennyiségének értékelésére az élőhely típusok szerint.
