Hidrológiai Közlöny 2007 (87. évfolyam)

6. szám - XLVIII. Hidrobiológus Napok: Európai elvárások és a hazai hidrobiológia Tihany, 2006. október 4–6.

159 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 2007. 87. ÉVF. 6. SZ. A heterotróf egysejtű közösség éves változása és szerepe a Duna planktonjának anyagforgalmában Kiss Áron Keve MTA ÖBKI Magyar Dunakutató Állomás, 2131. Göd. Jávorka S. u. 14. Kivonat: Jelen munka során a Duna gödi szakaszának planktonjában, egyéves periódusban vizsgáltam a protozoon közösség összetételének válto­zását, a táplálkozási kapcsolatokat, és a mikrobiális táplálékhálózat szerkezetét. Éves viszonylatban a heterotróf ostorosok és a csillósok, kisebb mértékben a csupasz amőbák a legtömegesebb protozoon csoportok. In situ táplálék-vakuólum elemzésekkel meghatároztam a fogyasztott táplálék minőségi és méretbeli összetételét. Vizsgáltam a protozoonok és táplálékszervezeteik mennyiségének időbeli lefutá­sát és a lefutások szorosságát, gyakran kimutatható volt a táplálkozási kapcsolat indirekt módon is. Feltártam a mikrobiális táplálékháló­zat szerkezetét és a kompartmentek közötti szénáramokat. Az év nagyobb részében a mikrobiális hurok uralkodó, a protozoonok közül a nanoflagelláta termelés a legnagyobb. A nagy fitoplankton egyedszámú időszakokban az algákra épülő táplálékhálózat is jelentős, a mik­robiális huroknál is fontosabb lehet. Kulcsszavak: protozoon, nanoflagelláta, mikrobiális hurok, táplálékhálózat, szénáramlás, dunai plankton közösség Bevezetés Az eukarióta mikrobiális közösségek szerepe a vizek táp­anyagforgalmában, a vízminőség kialakításában meghatáro­zó. Az 1980-as évek elejére tehető a klasszikus herbivor tápláléklánc mellett működő mikrobiális hurok jelentőségé­nek felismerése (Azam et al., 1983), mely az oldott szerves anyagra épülő baktérium produkciót protozoonokon, első­sorban heterotróf nanoflagellátákon át vezeti vissza a klasz­szikus láncba. Azóta a protozoonok mennyiségi vizsgálata is a hidrobiológiái kutatások homlokterébe került. A nagy folyók planktonjában élő protozoon közösségek vizsgálata ennek ellenére világszerte hézagos (Sorokin, 1990; Weitere et al., 2005), a faj összetételt is feltáró kutatások általában egy-két nagy formakörre összpontosítanak (Weitere & Arndt, 2003; Scherwass & Arndt, 2005; Bereczky, 1996, 1998). Kutatásom során egy egyéves periódusban vizsgál­tam a Duna planktoni protozoon közösségének összetételbe­li és mennyiségi változásait minden formakörre kiteij edően. Részletesen foglalkoztam a táplálkozási viszonyokkal és a mikrobiális táplálékhálózattal, jelen dolgozat is ezekre össz­pontosít, a taxonómiai eredmények részletes bemutatása nem célja ennek a munkának. Anyag és módszer Kéthetenként gyűjtöttem mintát 2004. nov. 17. és 2005. nov. 3. között Gödön (1669 fkm), a Duna bal partjáról erős sodorból. A baktériumszám megállapítása glutáraldehiddel rögzített, merített mintából történt, DAPI-s festés (4',6-da­midino-2-fenilindol) után, 0,22 pm lyukbőségü polikarbo­nát filterre szűrve, epifluoreszcens mikroszkópban. Protozo­onokat merített és 10 pm lyukbőségü planktonhálón szűrt mintákban vizsgáltam HgCl 2-os ölőszerrel elölve, fordított mikroszkópban, Utermöhl szerint. A HgCl 2 gyorsan ható ö­lőszer, kinyújtott (nem összehúzott) állapotban képes meg­tartani a sejteket. Az Utermöhl féle ülepítőkamra segítségé­vel a mintában található összes egyed mennyiségét is lehe­tett vizsgálni. Egyes egyedeket a jobb meghatározás érdeké­ben kapillárissal kiemeltem és manipulátorral körbefogatva figyeltem meg. A mintavételi periódus során számos alka­lommal élő mintát is vizsgáltam. A fajok meghatározásánál számos határozókönyvet és eredeti fajleírást használtam (pl. Page és Siemensma, 1991; Cash és Hopkinson, 1905-1919; Rainer, 1968; Foissner és mtsai, 1991, 1992, 1994, 1995, 1999; Zhukov, 1993). Biomasszát egyszerű mértani testek közelítésével egyedi méretekből számoltam, a lineáris zsugorodást 10 %-nak vettem (Pfister és mtsai, 1999), a széntartalomra való átszámítás irodalmi adatok alapján tör­tént. A szénforgalmi modellben a potenciális produkció (PP) a biomassza (B) és a növekedési ráta szorzata, a poten­ciális fogyasztás a potenciális produkció és a bruttó növeke­dési hatékonyság (GGE) hányadosa. A növekedési ráták megállapítása részben irodalmi adatok alapján, részben hő­mérséklet és sejttérfogat függő regressziós számításokkal történt (Müller és Geller, 1993). A táplálkozási kapcsolato­kat részben irodalmi adatok alapján, részben in situ táplá­lékvakuólum elemzésekkel állapítottam meg. A táplálkozási csoportok közötti szénáramok számításakor feltételeztem, hogy az elsősorban bakteri vor csillósok nano (3-20 pm) mérettartományba eső táplálékot is (ostorosok, algák) fo­gyasztanak, az elérhető táplálék biomasszák arányában. A nagy heterotróf ostorosok, csupasz amőbák, napállatkák és elsősorban algivor csillósok pedig algákon kívül baktériu­mokat és ostorosokat is fogyasztanak, az elérhető táplálék biomasszák arányában. A táplálkozási csoportok közti szén­áramok az oda tartozó protozoon fajok fajonkénti fluxusai­nak összege. A fajonkénti fluxusok számítása a mintára jel­lemző táplálék-vakuólum elemzések figyelembe vételével, és algivoroknál a protozoon faj számára fogyasztható mére­tű fitoplankton fajspektrum biomasszájának összegzéseként készült. Utóbbiak miatt a modell elkészítése kellőképpen számításigényes, de a faj-faj kapcsolatok figyelembe vételé­vel feltehetően relevánsabb, mint a legtöbb, meglehetősen összevont taxonómiai csoportot tartalmazó, így elnagyolt táplálkozási kapcsolatokat megállapító rendszerszemléletű munka (pl. Fasham et al., 1999). Az ilyen modellek eredmé­nyeinek értékelésekor a trendeket és a nagyságrendi különb­ségeket kell elsősorban figyelembe venni, a konkrét száma­datok pontossága mérsékelt a számos becslés és feltételezés miatt. Az algológiai adatokat Kiss Keve Tihamértól kaptam. Eredmények és értékelésük A vizsgált időszakban összesen 254 legalább nem szintig meghatározott protozoon taxont találtam, ebből 209-et faj szintig határoztam meg. A nagyobb formakörök szerinti faj­szám megoszlás a következő: ostorosok: 54 faj, csupasz a­mőbák: 3 faj, házasamőbák: 55 faj, napállatkák: 12 faj, csil­lósok: 82 faj. A csupasz amőbák faji meghatározása rögzít­ve gyakran nem lehetséges, a többi formakör faj arányai nagy vonalakban követik a leírt fajok számának arányait. Összehasonlításként Török (2003) dunai üledékben egy két­éves mintavételi periódusban 220 házasamőba taxont talált, 138-at faji szintig azonosítva, Bereczky és Nősek (1994) dunai planktonban egy kétéves kéthetenkénti mintavételi sűrűségű vizsgálatban 31 házasamőba és 273 csillós fajt ta­lált. Bereczky és Nősek (1995) szerint Bereczky 1965 és 1995 között a magyar dunaszakasz főágának planktonjában és üledékében közel 700 protozoon fajt talált, főleg csillóso­kat és házasamőbákat. A maximális egyedszámokat és bio­masszákat tekintve megállapítható, hogy a két legtömege­sebb formakör az ostorosok (7 200 000 ind I ', 483 pg 1"') és a csillósok (31300 ind 1"', 699 pg 1"'), a csupasz amőbák

Next

/
Oldalképek
Tartalom