Hidrológiai Közlöny 1999 (79. évfolyam)

4. szám - A Magyar Hidrológiai Társaság XVII. Országos Vándorgyűlése, Miskolc, 1999. július 7–8.

319 bakterioplankton sűrűségének és méreteloszlásának vizsgálatára AODC (.Hobbié és mtsai 1977) módszert alkal máztunk egy Olympus BH-2 epifluoreszcensz mikroszkóppal, amely egy Olympus-Ikegami ITC-380M videó kamerával ellátott, kompjuterizált (NEC, PC 980 1 RA) Olympus-Avio, XL-500 image analizátorral volt felszerelve A vizsgálati optikai nagyítás 1250 volt, amelyet a baktériumsejtek méréséhez tovább növeltünk elektronikus úton. A különböző bakteriális morfológiai csoportok generáció idejét és a D. galeata tisztítási rátáját Gifford (1993) nyomán kalkuláltuk. I. táblázat: A különböző epi-és hipolimnetikus baktérium morfológiai csoportok jellemző sejtméretei és a Daphnia galeata tisztítási rátái (Cell size parameters ofdifferent bacterial morphotypes and the clearance rates for those by D. galeata in oxic and oxygen deftcient conditions). Morfoló giai típus Sejtméretek Tisztítási ráták (jil ind 1 h ') Morfoló giai típus Sejthossz (Hm) Sejt vastagság (Hm) Sejt térfogat (Hm

3) Epilimnikus o

2> 8 mg l'

1 Hipolimnikus o

2< 1 mg 1"' Coccoid, 0.4640.20 0.2440.04 0.0440.04 92,1447,8 125,0474,2 Coccoid2 0.8640.30 0.3440.07 0.1540.17 4206,392,2 178,3499.3 Pálcika, 1.0940.35 0.3340.07 0.1740.11 107.3482.6 214.94114.4 Pálcika^ 2.2841.00 0.454Ű.11 0.8840.72 188.14114.6 225.94191.5 Pálcika 3 4.4041.40 0.7540.34 1.6541.42 nincs 311.04113.0 Sarló, 0.97±0.85 0.3140.11 0.2340.35 117.0495.0 nincs Sarlói 1.4340.65 0.3640.18 0.7940.67 197.54111.8 206.54142.3 Spirillum 9.40±3.50 0.3340.05 0.7540.27 289.04221.5 nincs Fonalas 10.744.90 0.3240.09 0.7640.70 326.44134.1 280.84139.0 Osztódó coccoid 1.8240.60 0.3740.07 0.4340.27 413.34213.9 361.64131 Osztódó pálcika. 1.79±0.61 0.3640.06 0.3540.21 366.84296.1 139.74125.7 Osztódó pálcika

2 2.51±0.61 0.4840.09 0.8140.37 585 34106.9 218.84164.7 Összes 148.7481.8 138.3452.9 Eredmények és értékelés 300 200 "O c « ÜÜ 'öŐ 3 N nikusra pedig 90 —246 ml ind"

1 h"

1 közötti volt a vizsgált időszakban. Az epilimnikus tisztítási ráta ingadozása nem mutatott szezonális irányítottságot. A hipolimnikus eredetű D. galeata-k tisztítási rátája azonban a vizsgált négyhónapos periódusban, különösen augusztus-szeptemberben növekvő tendenciájú volt. Ez egybeesett a hipolimnion augusztus-szeptemberi rohamos vastagodásával, amelynek során szeptember közepére 6 - 8 m vastagságú anaerob hipolimnion alakult ki, elfoglalva a tavi víztömeg alsó egyötödét. Az epilimnikus és a hipolimnikus tisztítási ráták szezonális különbségeinek standard deviációi azonban átfedtek egymással (/. ábra). Mindazonáltal feltételezhető, hogy a hipolimnikus D. galeata populációk kezdetben alacsonyabb, majd felzárkózó tisztítási rátája az epilimnikushoz a populációk fokozatos élettani adaptációját tükrözte az oxigénhiányos hipolimnionhoz. a •e .a fjúlius augusztus szeptember október Hónapok 1. ábra. A Daphnia galeata tisztítási rátájának szezonális alakulása a Kizaki-tő epilimnetikus és hipolimnetikus bakterioplanktonján oxigéndús és oxigénszegény viszonyok között. (Seasonal changes of the clearence rate of Daphnia galeata for the epilimnetic and hypolimnetic bacterioplankton of Lake Kizaki). A D. galeata tisztítási rátája az oxigéndús epilimnikus bakterioplanktonra 55 —348, az oxigénhiányos hipolimGeneráció idö (óra) 2. ábra Az epi- és hipolimnetikus bakterioplankton generáció idejének és a Daphnia galeata tisztítási rátájának együttes alakulása (ha a bakteriális generáció idő pozitív, akkor a bakterioplankton szaporodott, ha negatív, pusztult). (The clarence rate of Daphnia galeata in relation with the doubling time of the epilimnetic and hypolimnetic bacterioplankton). Landon és Stasiak (1983) és mások laboratóriumi kísérletekkel bizonyították, hogy amint a rendelkezésre álló oxigén koncentrációja 3 mg l"

1 alá csökken, beindul a Daphnia fajok hemoglobint szintézise. További közlemények azt is bemutatták, hogy a Daphnia pulex és a Daphnia magna táplálkozása egysejtű algán anaerob stresszre hirtelen lecsökken, de gyorsan (6 - 24 órán belül) vissza is rendeződik, amint a hemoglobin a heolimfában megjelenik (Engle 1985, Nebeker és mtsai 1992, Hcmazato 1996). Ezért érthető, hogy a fenti szerzők a hipolimnikus Daphnia populációk fejlődését, fekunditását és egysejtű alga evését hasonlónak találták, mint az epilimnikus populációkét. Az image analízis a Kizaki-tó epi- és hipolimnikus bakterioplanktonja nagy méret- és formabeli változatosságát tárta fel. Az epi- és hipolimnetikus bakterioplankton 12 legfontosabb morfológiai típuscsoportját analizáltunk, és ennek során a legkisebb és a legnagyobb sejtek átlagos hosszúsága között 23-szoros, átlagos vastagsága között 3-szoros és átlagos térfogata között 41-szeres különbségeket mutattunk ki. Az állatok úgy az epilimnikus, mint pedig a hipolimnikus bakterioplankton esetén az 1,5 —2,5 •m közötti hosszúságú sejteket kebelezték be a legsebesebben. Ide tartoztak a pálcika, a sarló, a fonalas és spirillum formák és ezek osztódó, kettős sejtjei. Megvizsgálva e morfológiai csoportok generáció ideje és a rájuk kifejtett táplálkozási nyomás viszonyát, az derült ki, hogy az