Hidrológiai Közlöny 1999 (79. évfolyam)

4. szám - A Magyar Hidrológiai Társaság XVII. Országos Vándorgyűlése, Miskolc, 1999. július 7–8.

320 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 1999. 79. ÉVF. 6. SZ. állatok a nullához legközelebb álló pozitív és negatív elő­jelű generáció idejű (leggyorsabban szaporodó és a leg­gyorsabban pusztuló) baktérium polulációkat szűrték a legnagyobb intenzitással és a hosszú generáció idejű, a steady state állapothoz közeli baktérium sejteket kevésbé preferálták (2. ábra). Tekintettel azonban a D. galeata béláthaladási idejének rövidségére (3 - 60 perc, Cauchie és mtsai 1998), és ehhez képest inkubációs időink hosz­szúságára (6-8 óra), nem zárható ki az sem, hogy az ál­latok a stagnáló fázisú, inaktív és valószínűleg sporadikus állapotú baktériumsejteket hasonló sebességgel szűrték ki a vízből, mint a szaporodókat és a pusztulókat, csakhogy ezek emésztetlenül végigutaztak a bélcsatornán, és visz­szakerülve a táplálékszuszpenzióba, újra számláltuk őket. A Kizaki-tó sötét és oxigénhiányos hipolimnionjában nincs fitoplankton. Következésképpen az oda adaptáló­dott D. galeata egyedüli táplálékforrása a speciális anae­rob bakterioplankton közösség és esetleg a detritusz eső. Vizsgálataink alátámasztották azt a feltételezést, hogy a D. galeata adaptált populációi hatékony fogyasztói ennek a baktériumközösségnek és valószínűleg minden olyan baktériumközösségnek is, amelyek a mocsarakban, pangó vizekben, oxigénben szegény viszonyok között kialakul­nak. A hipolimnikus baktérium morfológiai csoportok fo­gyasztási sorrendje a tisztítási ráták szerint a következő volt: osztódó pálcikák > osztódó kokkuszok > spirillu­mok > fonalasok > sarló alakúak > kokkuszok. Ez azt jelenti, hogy a D. galeata hatással lehet a hipolimnetikus bakterioplankton méret- és formaeloszlására is. Köszönetnyilvánítás Jelen munka a Japan Society for Promotion of Science no. P-94088 sz., G.-Tóth Lászlónak adott posztdoktorá­lis ösztöndíj támogatásából, a 07304078 sz. Grant-in-Aid for Scientific Research támogatásából (Japán), valamint az OTKA T019782 sz. támogatása által valósult meg. Irodalom Brendelberger, H. (1985) Filter mesh-size and retention efficiency for small particles: comparative studies with Cladocera. Arch. Hydro­biot. Beik Ergebn. Limnol. 21: 135 - 146. Cauchie, HM.; L. Hoffmann and J. P. Tomé (1998) Ingestion rate of Daphnia magna in an aerated waste stabilization pond determined by fluorescently labeled algae and bacteria XXXVII congress of S.I.L., Augusl 8 —14, 1998, Books of Abstracts pp. 131. Engle, D. (1985) The production of haemoglobin by small Daphnia pu­lex: intraspecific variation and its relation to habitat. Freshwater Biology 15:631 -638. Geller, W. and H. Miiller (1981) The filtration apparatus of Cladocera: Filter mesh-sizes and their implications on food selectivity Oecolo­gia (Berlin) 49: 316 - 321. Gifford, D. J. (1993) Consumpüon of protozoa by copepods feeding on natural microplankton assemblages. In: Kemp, P. F„ Sherr, E. B. and Colé, J. J. (eds), Handbook of Methods in Aqutaic Microbial Ecology. Lewins Publishers, Roca Rácon, FL. 723 —731. Hanazato, T. (1996) Combined effect of food shortage and oxygen defi­ciency on life history characteristics and filtering screens of Daph­nia. J. Plankton Res. 5: 757 - 765. Heisei, D. and K. G. Porter (1977) The effect of ambient oxygen con­centration of filtering and respiration rates of Daphnia galeata men­dotae and Daphnia magna. Limol. Oceanogr. 22: 839 —845. Hobbié, J. E„ Daley, R. and Jasper, S. (1977) Use of Nuclepore filters for counting bacteria by fluorescence microscopy. Appl. Environ. Microbiol. 33: 1225 - 1240. ILEC (1998) ILEC Laké Database Home Page. http:/ /www.biwaor. jp/iIec/database/asi/asi-32. html. Jürgens, K. (1994) The impact of Daphnia on planktonic microbial food webs. Mar. Microb. Food Webs 8: 295 - 324. Kobayashi, M. and T. Hoshi (1984) Analyis of respiratory role of hae­moglobin in Daphnia magna. Zool. Sci. 1: 523 - 532. Kring, R. L. and O'Brien (1976) Effect of varying oxygen concentrati­ons on the filtering rate of Daphnia pulex. Ecology 57: 808 - 814 London, M. S. and R. Stasiak (1983) Daphnia hemoglobin as a fiinction of depth and oxygen availability in Arco Laké, Minnesota Limnol. Oceanogr. 28(4): 731 -737. Nebeker, A. V.; Ónjukká, S. T.; Stevens, D. G., Chapman, G. A. and Dominguez, S. E. (1992) Effects of low dissolved oxygen on survi­val, growth and reproduction of Daphnia, Hyalella and Gammarus. Environm. Toxicology and Chemystry 11: 373 —379. Peterson, B. J.; J. E. Hobbié cmd J. F. Haney (1978) Daphnia grazing on natural bacteria. Limnol. Oceanogr. 23: 1039 - 1044. Size selective feeding of Daphnia galeaíaía on bacterioplankton in oxic and nearly anoxic conditions László G.-Tóth 1, Kenji Kato 2 and Donato S. Abe 3 ' Balaton Limnological Research Institute of HAS, H-8237 Tihany, Hungary 2Laboratory of Biology, School of Allied Medical Sciences, Shinshu University, Matsumoto, Japan 3School of Engineering at Sao Carlos, Sao Carlos, Brazil Abitract: Size selective feeding of Daphnia galeata on epilimnetic and hypolimnetic bacterioplankton of Laké Kizaki, Japan was in­vestigated in grazing experiments at high and low oxygen concentration by computer assisted image analysis. Clerarance rates were not influenced by the concentration of the oxygen. Animals positively selected the rods, curved, filamentous and spirilli and populations with the highest growing and mortality rates. Small coccoids were not favourable for the animals. The results suggest that D. galeata populations can be eflfective consumers of the hypolimnetic bacterioplankton. Keywordj: oxygen, Daphnia feeding, bacterial doubling time, size selection

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom