Fogorvosi szemle, 2008 (101. évfolyam, 1-6. szám)

2008-08-01 / 4. szám

FOGORVOSI SZEMLE ■ 101. évf. 4. sz. 2008.

159

4. ábra. Második passzázsbeli PDLSC sejtek Emdogainnel előkezelt felületen.

Bal felső kép: a második nap, már migrációt indított be a zománcmátrix fehérje kivonat. Jobb felső kép: ötödik nap, jelentős méretű sejtcsomó alakult ki az Emdogain-csepp mentén. Bal és jobb alsó kép: hatodik-hetedik nap, a gócok folyamatosan növekedtek.

A kísérletet 15% szérumtartalmú médium jelenlétében végeztük, 200x nagyítás

pm sc F nm

FL1-Height

Key

Name

Parameter

•Sate

■

PDLSC F.001

FL1-H

«31

POLSCs*cAt.Û#2

FL 1+1

<á1

PDLSC STR01.003

FL1-H

<31

5. ábra. A 2. passzázsbeli PDLSC sejtek mintegy 8%-a mutat STRO-1 pozitivitást a tenyésztett összes sejt százalékában kifejezve

malis őssejtmarkereket expresszáló sejtek arányának meghatározására végeztünk [17, 18], Eredményeink alapján a tenyészeteknek mintegy 8 %-a hordozza a STRO-1 antigént (5. ábra).

A vérképző őssejtekre specifikus CD34, illetve az embrionális őssejtekre jellemző c-kit markerekkel rendelkező sejtek aránya az általunk vizsgált tenyészetekben a CD34 pozitív sejtekre nézve 18%, a c-kit pozitív sejtek esetében 21% volt. Ezen reprezentatív, további munkánkat megalapozó megfigyeléseink szerint ezek a mesenchymalis őssejtekre jellemző antigének azonban csak alacsony passzázs számnál expresszálódnak, később a sejtek ezeket a markereket fokozatosan elvesztik.

Megbeszélés

Vizsgálataink célja sejttenyészetek létrehozása volt emberi eredetű gyökérhártya-szövetből, majd az ilyen módon létrehozott sejtkultúrákat kívántuk jellemezni. Célkitűzéseinknek megfelelően sikerült rutinszerűen létrehozni hosszú távon fenntartható sejttenyészeteket sebészi úton eltávolított emberi bölcsességfogakból származó gyökérhártya-szövetből. Ennek során a korábban leírt metodikákat saját in vitro modellünkre adaptáltuk és optimalizáltuk, a sejtek izolálásának, te-