Fogorvosi szemle, 2002 (95. évfolyam, 1-6. szám)

2002-12-01 / 6. szám

256

FOGORVOSI SZEMLE

95. évf. 6. sz. 2002.

notípus meghatározásával lehet kimutatni. A betegek korrekt felvilágosítása, tájékoztatása óvatosságot és komoly körültekintést kíván.

Köszönetnyilvánítás

Ezúton szeretnénk köszönetét nyilvánítani dr. Czeizel Endrének az OKI Humángenetikai és Teratológiai Osztály vezetőjének a genetikai vizsgálatok elvégzéséért.

Irodalom

1. Akuamoa-Boateng E, Scholz W, Machtens E: Klinik und Diagnostik des Gardner-Syndroms. Dtsch Zahnärztl Z1982, 37: 367-370.

2. Buch B, Noffke C, de Kock S: Gardner’s syndrome-the importance of early diagnosis: a case report and a review. SADJ 2001, máj. 56(5): 242-245.

3. Cabot RC: Case Record of the Massachusetts General Hospital, Case Nr.21061. New Engl J Med 1935, 212: 263.

4. Devic, A et Bussy: Un cas de polypose adenomateuse généralisée autor de l’intestin. Arch Mal Appar Dig 1912, 6: 278-279.

5. Gardner EJ, Stefens FE: Cancer of the lower Digestive Tract in one Family Group. AmerJ Hum Genet 1950, 2: 41-48.

6. Gardner EJ, A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. AmerJ Hum Genet 1951,3:167-168.

7. Gardner EJ, Plenk HP: Hereditary pattens for multiple osteomas in a family group. AmerJ Hum Genet 1952, 4: 31-36.

8. Hizawa K és mtsai: Desmoid tumors in familiar adenomatosis polyposis /Gardners-Syndrom/. J Clin Gastroenterol 1997, 2: 334-336.

9. Jones K, Korzcak P: The diagnostic significance and management of Gardner’s syndrome. Br J Oral Maxillofac Surg 1990, ápr. 28. 2: 80-84.

10. Joób-Fancsaly Á, Pataky I, Martonffy K, Ujpál M, Hrabák K: A Gardner-szindrómáról több eset kapcsán. Orv Hetit 2000, máj.14 1(21): 1139-1141.

11. Kinzler KW, Nilbert MC, Su L-K, Vogelstein B, Bryan TM, Levy DB, Smith KJ, Preisinger AC, Hedge P, McKechnie D, Finniear R, Markham A, Groffen J, Boguski MS, Altschul SF, Horii A, Ando H, Miyoshi Y, Miki Y, Nishisho I & Nakamura Y: Identification of FAP locus genes from chromosome 5q21. Science 1991, 253: 661-665.

12. Neubert J, Schneider E: Das Gardner-Syndrom. Dtsch Z Mund-Kiefer Gesicht Chir 1990, 14: 106-110.

13. Nishisho I, Nakamura Y, Miyoshi Y, Miki Y, Ando H, Horii A, Koyama K, Utsunomiya J, Baba S, Hedge P, Markham A, Krush AJ, Petersen G, Hamilton SR, Nilbert MC, Levy DB, Bryan TM, Preisinger AC, Smith KJ, Su L-K, Kinzler KW & Vogelstein B: Mutations of chromosome 5q21 genes in FAP and colorectal cancer patients. Science 1991,253: 665—669.

14. Pastinszky J, Vér P, Bernât J: A Gardner-syndroma újabb bőrtünetei. Börgyógy Vener Szle 1958. 44: 220-221.

15. Singer R: Ein Beitrag zum Gardner-Syndrom. Dtsch Zahn, Mundund Kieferheilkunde 1974, 62: 18-31.

16. Török L, Fazekas A, Dómján L és mtsai: Gardner-syndroma. Orv Hetilap 1990, 131: 1307-1310.

17. Van der Waal I, Van der Kwast WAM : Oralpathologie für Zahnärzte. Quintessenz Verlag, Berlin, Chicago, London, Säo Paulo, Tokio, 1987; 334.

18. Varró V: Gastroenterologia. Medicina Kiadó, Budapest, 1997; 313-315.

19. Vereczkei L, Gál I, Dobi S és mtsai: Gardner szindróma. Orv Hetilap 1980, 121: 401-403.

20. Wolf J, Jarvinen HJ, Hietanen J: Gardner’s dento-maxillary stigmas in patients with familial adenomatosis coli. Br J Oral Maxillofac Surg 1986. dec. 24(6): 410-6.

Dr Koppány F, Dr Joób-Fancsaly Á, Dr Pataky L, Dr Martonffy K, Dr Ujpál M, Dr Németh Zs, Dr Hrabák K: About the Gardner syndrome on the basis of 3 cases

The authors discuss 3 cases of Gardner-syndrome, outlining malignized large intestine polyposis, multiplex osteomas and the different skin tumours as the main features. The earliest symptoms suspecting the clinical picture are usually dental and/or mandibular lesions and draw the attention to the highly malignant polyposis.

Key words: Gardner-syndrome, large intestine polyposis, multiplex osteomies