Fogorvosi szemle, 1982 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1982-07-01 / 7. szám
1982. július LXV. évfolyam 7. szám FOGORVOSI SZEMLE Fogorv osi Szemle 75. 193—199. 1982. Semmelweis Orvostudományi Egyetem Fogpótlástani Klinika (igazgató: Dr. Fábián Tibor egyetemi tanár), Budapest Chromosoma aberratio okozta sztomatológiai multiplex fejlődési rendellenességek* DB. SCHBANZ DÉNES Az orvos-természettudományok egyik, egyre jobban terebélyesedő ágának, az öröklődésbiológiának gyakorlatilag is igen fontos hajtása a sztomatológiai genetika. Ez a tudományág szoros kapcsolatban van a sztomatológia több hajtásával is, mert a gyógyítás, illetőleg a helyreállítás igen sokszor csak ún. komplex terápiával oldható meg. így — bár a gyógyítás elsősorban a fogszabályozás (fog- és állcsontortopédia) körébe tartozik — mégis eléggé sokszor kell a súlyosabb esetek megoldásakor szájsebészeti eljárásokhoz is folyamodni. A komplex terápiában ezek mellett a protétikának is szerep jut. Ezt egyrészt hagyományos módszerekkel (fogpótlás, sínezés), másrészt a maxillofaciális rehabilitációs protetika nyújtotta lehetőségekkel igyekszik megoldani. A helyreállítás még így is eléggé sokszor csak részben sikerül. A kóros fejlődés talaján kialakuló rendellenességeknek (malformatio) csak egy része öröklött, mert eléggé sok esetben az anyát ért teratogén ártalmak (dohányzás, alkohol, gyógyszerek, fertőzések, fth-inkompatibilitás, növényvédő szerek, ionizáló sugarak stb.) is okozhatják (embryopathiák), sok rendellenességnek pedig ma még tisztázatlan az eredete. Az ún. öröklődési bélyegeknek nem kell feltétlenül már a születéskor is láthatónak lenni, mert pl. a fogáttörés (eruptio dentis) zavara — eltekintve a vele született fogaktól (dens connatalis s. neonatalis s. congenitalis) — csak később mutatkozik, bár a fogcsírák rendellenessége az állcsontokban már ekkor is fennáll. Van tehát olyan fejlődési rendellenesség, amely öröklött és már az újszülöttökön is látható, tehát egyben veleszületett is, de jelentkezhet a születés után évek múlva is. Ezzel szemben a teratogén ártalmak hatására kifejlődő és az ismeretlen eredetű malformatiók általában vele születettek. Ha áttekintjük a Fogorvosi Szemle háromnegyed-százados anyagát, 146 olyan közleményt találunk, amely fejlődési rendellenességekkel, öröklődésbiológiai kérdésekkel foglalkozik — általában patológiás esetek ismertetésében. Az első ilyen közlemény szerzője Höncz Kálmán, aki 1912-ben „Hypertrophia faciei sinistrae congenita” címen foglalkozott genetikai problémával. Salamon Henrik 1912. június 7-én tartott magántanári próbaelőadásának címe: „A fogak helyzetbeli rendellenességeinek okairól orthopaedikus szempontból” volt, s erről a Szemle is hírt adott. Szabó József professzor 1920-ban írt gene*A szerkesztőség felkérésére a Fogorvosi Szemle jubileuma alkalmából írt közlemény Érkezett: 1982. április 29. Elfogadva: 1982. május 6. 193
