Fogorvosi szemle, 1972 (65. évfolyam, 1-12. szám)
1972-02-01 / 2. szám
34 SALLAY KORNÉLIA DR. ÉS MTSAI Módszer Holpern és mtsai [3] módszere szerint lymphocyta-tenyészeteket készítettünk. Antigénként gingivostomatitis herpectiás betegből izolált Herpesvirus hominist (HVH) és recidiváló aphthás betegből izolált 1-es típusú adenovírust alkalmaztunk, melyeket hővel inaktiváltunk és ezekből 0,1 ml-t adtunk 3 ml lymphocyta suspensióhoz. Minden vizsgált vérből három kontroll tenyészetet is beállítottunk: egy negatív kontrollt, mely antigént nem tartalmazott, egy pozitív kontrollt phytohaemagglutininnal és egy olyan kontrollt, amelyhez annak a szövetkultúrának (Hep-2 vagy amnion) a suspensióját adtuk, amelyen az antigénként felhasznált vírusokat termeltük. A sejtkultúrákat 5 napig inkubáltuk 37 °C-on thermostatban, majd a sejtekből kenetet készítettünk, Giemsa szerint festettük, és fénymikroszkóppal értékeltük. A transformatio fokát százalékban adtuk meg, a 100 normal kis lymphocytára eső lymphoblastok számában. Egy értékeléshez legalább 3000 sejtet számoltunk meg. Az intermedier alakokat nem vettük figyelembe. Eredmények 28 aphthás és 12 nem aphthás személy lymphocytáit vizsgáltuk meg. Eredményeinket az 1. ábra mutatja. Eszerint mind az aphthás, mind a nem aphthás egyének lymphocytái transfer múlhatok a kétféle vírusantigennel. Azonban 6% körüli értéket véve határértéknek, ilyen és e fölötti értékeket az aphthás betegek HVH-antigenre 14 (50%), adenovírus-antigenre 21 (75%) esetben adtak, szemben a kontrollok 2 (16%), ill. 3 (25%) esetével. A kontroll tenyészetek eredményei, amelyeket nem tüntettünk fel az ábrán, a következők: a pozitív kontrollként alkalmazott phytohaemagglutinin általában 30— Aphtások Kontrollok 28 eset 12 eset 1. ábra
