Az Eszterházy Károly Tanárképző Főiskola Tudományos Közleményei. 1994. Sectio Chemiae. (Acta Academiae Paedagogicae Agriensis : Nova series ; Tom. 22)

Prokai Béla: A metil-izotiocianát előállítása

hetetlen reagens lett Számos szintézisben kiválóan helyettesíthető metil-izotiocianáttal (MITC), ami sokkal veszélytelenebb vegyszer. Felmerült az igény az MITC hazai gyártására is. Dolgozatomban a metil-izotíocianát előállításával foglalkozom, ami alapját képezheti egy későbbi ipari előállításnak. Az irodalom által leírt előállítások nagyrésze különleges biztonsági intézkedéseket kíván, ezért munkámban főleg a hazai ipar sajátosságait, technológiai elvárásait, alkalmazható reagenseit vettem figyelembe az előállítás kiválasztásánál. A kiválasztott technológiánál megvizsgáltam a kitermelést befolyásoló tényezőket, optimalizáltam, majd előállítási receptet javasoltam. A reakciót környezetvédelmi szempontból is vizsgáltam. Az irodalom áttanulmányozása során az N-metil-ditiokarbaminsav-sók bontását találtam legmegfelelőbbnek egy esetleges ipari előállításra, így részletesen ezt az előállítást vizsgáltam [1,2,3]. Metil-aminból és szén-diszulfidból könnyen előállítható az Nmetil-ditiokarbaminsav. Bázis jelenlétében ennek sója képződik: CH

3 -NH

2+CS

2 MO

H > CH,-NH-CS-S~ + M

++H

20 M = H\Na\CH,- NH+

, stb. A reakció szobahőmérsékleten, vizes közegben játszódik le. A kompenzáló kation minősége a hozzáadott lúgtól függ. Nagy metilamin felesleg esetén, bázisadagolás nélkül, az N-metil-ditiokarbaminsav-metil-aminsója keletkezik [4,5]. Számos olyan eljárást ismerünk, amely N-metil-ditiokarbamátok bontásával állít elő MITC-t Munkámban a nehézfémsók segítségével történő előállítást vizsgáltam [3,6]. 14