Békés Megyei Hírlap, 1999. március (54. évfolyam, 50-75. szám)

1999-03-01 / 50. szám

CSALÁDI OLDAL , 1999. március 1., hétfő Ä ‘V. "JMf s ;(< •; Mi lesz a sclerosis multiplexes betegekkel? Az idősek emberibb életéért A február 17-ei számban megjelent ,Jelentős fordulat a sclerosis multiplex kezelésében” írásra reagálnék és mielőtt túl­zott reményeket táplálnának gyógyításuk terén az SM-es bete­gek, szeretném a magyar valóságot ismertetni. Magyarországon négy gyógy­szert törzskönyveztek az SM (ja­vuló-rosszabbodó formájának) tüneti kezelésére. Mind a négy gyógyszert a világ és Európa szá­mos országában költségvetés fi­nanszírozása mellett forgalmaz­zák. Hazánkban az SM-es bete­gek száma különböző felméré­sek alapján 6500—8000 ember. Ebből a javuló-rosszabbodó for­májú körülbelül 1500 beteg. Mit jelent ez? Azt, hogy a négy törzskönyvezett gyógy­szerrel körülbelül 1500 SM-es beteg állapotát lehetne stabili­zálni, az úgynevezett shubok (rosszabbodások) számát csök­kenteni, lassítani a kór előreha­ladását. Az tény, hogy ezek a gyógyszerek nagyon drágák, egy SM-es beteg egyévi kezelé­se körülbelül kétmillió forintba kerül. 1996-ban a magyar or­szággyűlés 325 betegnek a gyó­gyítását szavazta meg a Béta- Interferon kezelésével. A TEVA izraeli gyógyszergyár kifejlesz­tett copolimer készítményét 250 betegen próbálták ki kezdetben. A gyógyszert egy év után törzs­könyvezték, de az OEP nem vállalta át a finanszírozását. így a gyógyszergyár még egy évig felajánlotta az ingyenes adását a betegeknek. Annak érdekében, hogy a betegek az év végétől se maradjanak gyógyszer nélkül, ’98 tavaszán kéréssel fordultunk az OEP vezetőjéhez, hogy vizs­gálja felül a gyógyszertámoga­tásokat és vállalja fel a 250 be­teg copolimerrel való kezelésé­nek finanszírozását. Kérésünket pénzhiány miatt elutasították. Még ’98 nyarán érdekvédelmi gyűlést szerveztünk ezeknek a betegeknek, az őket kezelő or­vosoknak, az OEP és az Egész­ségügyi Minisztérium illetéke­seinek, hogy beszéljük meg mit lehet tenni a betegek érdekében. Az illetékesek nem jöttek el. 1998. december 10-én, az em­beri jogok napján újabb érdek- védelmi gyűlést szerveztünk ha­sonló közegben. Petíciót nyúj­tottunk át az országgyűlés elnö­kének, az egészségügyi minisz­ternek, amiben felhívtuk a fi­gyelmüket, hogy: az Emberi Jogok Egyetemes Nyilatkoza­ta kinyilvánítja élethez, a szo­ciális biztonsághoz való jogot, a Gazdasági, Szociális és Kul­turális Jogok Nemzetközi Egyezségokmánya elismeri bárkinek a jogát a szociális biztonsághoz, beleértve a tár­sadalombiztosítást is. A Ma­gyar Alkotmány szerint a Ma­gyar Köztársaság területén élőknek joguk van a legmaga­sabb szintű testi és lelki egészséghez... Álláspontunk szerint ezen jogszabályok ellenére Magyar- országon a betegjogok nem ér­vényesülnek maradéktalanul, a jogalkalmazás diszkriminál be­tegcsoportok között. Ezzel egy időben beadványt adtunk az ombudsmanhoz, segítségét kér­tük és felhívtuk a figyelmét, hogy a gyógyszertámogatás meghatározásának jelenlegi gyakorlata alkotmányellenes, visszásság kialakulásához ve­zet. Erre a beadványunkra vá­laszt még nem kaptunk. Az or­szággyűlés elnöke és az egész­ségügyi miniszter közös vála­szát megkaptuk, melyben egy oldalon keresztül az álláspont­jukat írják le és felfogásukban értelmezik az 1997. évi CLIV. eü. törvényt, egyszóval „elbe­széltünk” egymás mellett. Mára már az is kiderült, hogy a VHO és az FDA Amerikai Food and Drug Administration az Élelmiszer- és Gyógyszerel­lenőrző Bizottság által elfogadott copolimer hatóanyagú gyógy­szer (az SM javuló-rosszabbodó formájára) nálunk, Magyarorszá­gon hatástalan, éppen ezért az OEP nem támogatja a gyógyszer finanszírozását. . De akkor miért nem helyette­sítik a Beta-Interferonnal a ke­zelést? Tehát továbbra is meg­oldatlannak látszott a 250 beteg további kezelése. Szerencsére a gyógyszergyár további fél évre biztosítja a gyógykezelést a be­tegeknek. És mi lesz fél év múl­va? És mi lesz a többi beteggel, aki várólistás és jelenleg sem­milyen kezelést nem kap? Mi­lyen jogon diszkriminálják az SM-es betegeket?! Tudjuk, hogy drága a gyógy­szer, de Magyarországon krimi­nális az emberek egészségügyi állapota. Éppen ezért az egész­ségügyre több pénzt kellene biz­tosítani. Ezen kívül nagyon sok hatástalan gyógyszer kap ártá­mogatást, talán hagyománytisz­teletből. Csak remélni tudjuk, hogy az OEP reformja alkalmá­ból ezeket is felülvizsgálják. És talán azt is érdemes lenne átgondolni, hogy azok az embe­rek, akik drága pénzért „meg­veszik” maguknak a betegséget, gondolok itt a drogosokra, alko­holistákra, a dohányzás okozta ártalmakra, az OEP és mi fizet­jük a drága gyógykezelésüket. Mi lenne, ha mindezt ők fizet­nék meg? így az SM-es bete­geknek, akik nem „vásárolták” meg a betegségüket, több pénz jutna a kezelésükre és egyen­rangú polgárai lehetnének a ma­gyar társadalomnak. Nadabánné Benyik Éva, a Magyar SM Társaság alelnöke Eredményes volt a tanácskozás a Gyulán megrendezett délke­let-magyarországi geriátriai tu­dományos ülésen. A kétnapos szakmai eszmecserére 160-an jöttek el, elsősorban a régió idős otthonaiból hívták meg a főnővéreket, ápolókat, de jelen voltak háziorvosok és kórházi osztályon dolgozók is. A rendezvény célja volt, hogy fölhívja a figyelmet az idősügyre, és segítse a korosabb emberekkel foglalkozók munkáját. Ennek kü­lönösen aktualitást adott, hogy ez az esztendő az idősebb szemé­lyek nemzetközi éve. Ez a tanács­kozás az országos rendezvényso­rozat nyitánya volt. Békés megyében különösen fontos az időskorúak helyzetével foglalkozni, mivel Budapest után a második leginkább elöregedő része az országnak. A 70—80 év közöttiek aránya több, mint az országos átlag. Az idős emberek­ről való gondoskodás elhivatott­ságot követel ápolótól, orvostól egyaránt, amely nem nélkülöz­heti a hitet. A szakmai hiten túl az Istenben való hit különösen erőt tud adni azoknak, akik mun­kájuk során sokszor találkoznak az elmúlással — tájékoztatta la­punkat dr. Zákány Zita, a Pándy Kálmán Kórház szakorvosa, a tudományos ülés főszervezője. A tanácskozás záróelőadását Kovács Ibolya, a Szociális és Családügyi Minisztérium főosz­tályvezetője tartotta a szociális intézmények fejlesztési lehető­ségeiről. Azokról a változtatá­sokról beszélt, amelyeket annak érdekében tervez a tárca, hogy javuljon a szociális működés. Elmondta, hogy az ágazatban fejlesztés várható, a kormány 660 milliót szán a feladat meg­oldására. De elsősorban jogsza­bályi változtatások szüksége­sek. Az előkészített szociális törvény rövidesen a kormány, majd a parlament elé kerül. Az intézményrendszerben is átalakulás szükségeltetik. 600 bentlakásos szociális intézmény van az országban, és ennek 60 százaléka ideiglenes működési engedéllyel bír, mivel hiányosak a szükséges tárgyi és személyi feltételek. A szociális ágazatban más területtel ellentétben lét­számfejlesztés várható. De nem csak egyszerűen a dolgozók szá­mát szeretnék növelni, hanem a szakképzettséget kívánják előtér­be helyezni. A beutalási jogkört az önkormányzatoktól az intéz­mények vezetőinek jogkörébe kívánják adni, ezzel is növelve önállóságukat, felelősségüket az ellátásban. Törekedni kell árrá, hogy ne vegyes profillal működ­jenek szociális intézmények, ha­nem külön szociális ellátási kör legyen a pszichiátriai, a szenve­délybetegek köre. így a szakmai tartalom is javulhat, amihez nagy segítséget adhatnak a módszerta­ni központok. A minőségbiztosítás beveze­tésével az a cél, hogy olyan, ál­talánosan elfogadott, szabvá­nyos előírásokat dolgozzanak ki, amelyek teljesítésével az el­látás egy meghatározott szint­hez közelít, így mérhető. Ez ki­hívás a különböző szintű szol­gáltatást nyújtó intézményeknek — hangsúlyozta előadásában a minisztérium főosztályvezetője. Zsabka Erzsébet VÁLTSON BANKSZÁMLÁT! .. . . ... JTALÁSI MAGÁNSZÁMLA ” NAGY CIB BANK A 8ANCA COMMERCIAiE ITALIAN A-CSOFOKT TAG M KEDVEZŐ KAMAT • LIMITFIGYELÉS • EXTRA SZOLGALTATASOK CIB !rí06 40 242 Szolgáltatásainkról kérjük érdeklődjék fiókunkban: 5600 Békéscsaba, Szent István tér 2. Tel.: (66) 454-293

Next

/
Oldalképek
Tartalom