Atomerőmű, 1993 (16. évfolyam, 1-12. szám)

1993-12-01 / 12. szám

ATOMERŐMŰ 15 Támogatta: a Paksi Atomerőmű Rt. Segítségnyújtás jókívánsággal A segítségnyújtás - ha nemes célokat szolgál - nem lehet reklám tárgya, ezért nem kapott széles nyilvánosságot, és maguk az erőműves dolgozók is csak keveset hallottak arról, hogy az atomerőmű mely önszerveződő egyesületeknek, alapítványoknak, érdekképviseleti szerveknek vagy magánsze­mélyeknek nyújtott támogatást az 1993. év folyamán. A tájékoztatás céljából - a teljesség igénye nélkül - néhány olyan szervezetet emeltünk ki közü­lük, amelyek egészségügyi vagy szociális okokból hátrányos helyzetbe került gyermekek és felnőttek életét próbálják segíteni, megkönnyíteni. Az „Együtt egymásért, a Tolna megyei akadályozott fejlődésű gyer­mekekért!” Alapítványt Szekszárdon hozták létre, de működési területe egész Tolna megyére, így Paksra is kiterjed. Az erőmű által is támogatott alapítvány eddigi tevékenységéről és cél­jairól Majkut Gyulával beszélgettem, aki a szervezet egyik alapítója és kuratóriumi tagja. Nyári táborozás Fadd-Domboriban- Mikor jött létre az alapítvány?- 1991-ben hoztuk létre, vele­született vagy szerzett rendelle­nességek miatt akadályozott fejlő­désű, elsősorban értelmi fogyaté­kos gyermekek segítése céljából. Megpróbálunk ilyen módon is lel­ki és szociális támaszt nyújtani ezeknek a gyermekeknek és csa­ládjuknak, megnövelni az esélyü­ket a beilleszkedésre, rehabilitá­cióra.- Milyen módon segítenek?- Az alapítvány szűkös bevéte­leiből leginkább arra futja, hogy a megye területén szétszórtan élő gyerekekhez Szekszárdról és más városokból gyógypedagógusok járjanak ki, és vizsgálatokat, ké­pességjavító, személyiségfejlesz­tő foglalkozásokat tartsanak. Ez is jelentős segítség, hiszen az akadá­lyozott fejlődésű gyermekek szü­lei a rendszeres foglalkozások anyagi terhét - például a bejárás költségeit - és időelfoglaltságát csak nehezen tudnák viselni. Ezen kívül eddig minden nyáron sikerült néhány napos tábort is szervezni Fadd-Domboriban, ahol a gyerekek közösen üdülnek egy-két szülő vagy nevelő fel­ügyelete mellett. Ebben sokat se­gítettek a szekszárdi segítő foglal­­kozásúakból álló mentálhigiénés csoport tagjai - ingyen, társadalmi munkában.- Mik a szervezet jövőre vonatko­zó tervei?- A közös programokhoz, ki­rándulásokhoz szeretnénk bérbe venni vagy megvásárolni egy mik­­robuszt. A másik célunk, hogy lét­rehozzunk egy gyermekfelügye­­lettel-megőrzéssel foglalkozó „gyermekhotelt”, ami szükség esetén lehetővé tenné megfelelő körülmények között a gyermekek elhelyezését egy-két órára vagy akár több napra is. Ez igen nagy segítséget nyújtana a szülőknek. A gyerekhotelt egészséges gyer­mekek is igénybe vehetnék, ami a szülőknek nyújtott segítségen túl bevételt is jelenthetne az alapít­ványnak, amit az akadályozott fej­lődésű gyermekek támogatására fordíthatnánk. Budapesten már működik ilyen intézmény, a megyében még nincs. Ezek azonban csak tervek. A megvalósításukhoz az eddi­gieknél több támogatásra lenne szükségünk. A Diab Egyesület a Tolna megyében élő cukorbeteg gyermekek szá­mára jött létre, mely 1978-tól klub formájában működött, majd 1991-ben egyesületté alakult. Munkájukhoz az atomerőmű is nyújtott anyagi se­gítséget. Tevékenységük bemutatására Bánlakiné Szabó Zsuzsannát, az egyesület elnökét kértem meg. Emléklap az együtt töltött napokról- Kérem, mutassa be a munkáju­kat!- Az egyesületnek negyven cu­korbeteg gyerek és szüleik a tag­jai, közülük három család paksi. Székhelyünk az Állami Nép­egészségügyi és Tisztiorvosi Szol­gálat székháza Szekszárdon. Az ÁNTSZ jelentős anyagi és szak­mai segítséget ad a számunkra. Olyan közösséget próbálunk ki­alakítani, ahol a diabéteszes gyer­mekek jól érzik magukat. így ha­vonta klubfoglalkozásokat tar­tunk, előadásokat hallgatunk a helyes életmód kialakításáról, vál­tozatos tízóraikat készítünk, időn­ként uszodába visszük a gyereke­ket, hiszen a sport elengedhetet­lenül szükséges a cukorbeteg gyermekek számára.- Miben különbözik a cukorbe­teg gyerekek élete a társaikétól?- A diabéteszes gyerekeknek egészen más életmódra van szük­sége. Az étkezési szabályok betar­tására, napi négy alkalommal in­zulinbeadásra, orvosi felügyelet­re. A gyerekek kezelőorvosa a szekszárdi kórház gyermekosztá­lyán dolgozó dr. Rippl Ilona, aki minden klubfoglalkozásra, kirán­dulásunkra, táborozásunkra elkí­sér minket.- Gyakran kirándulnak?- Már hagyománnyá vált, hogy kora tavasszal a tamási erdőbe ki­rándulunk, s itt töltünk egy napot. Minden évben - már harmadik al­kalommal Fadd-Domboriban - egyhetes nyári táborozást szerve­zünk. Ezt azért tartjuk fontosnak, mert az életmódbeli különbségek miatt a cukorbeteg gyermekek nem vehetnek részt az iskolai tá­boroztatásban. Ezeket a feltétele­ket a szülők összefogásával, az ÁNTSZ dolgozóinak, a gyerekek kezelőorvosának és az egyesület támogatóinak önzetlen segítségé­vel tudjuk biztosítani a gyerme­keinknek. Magyarországon 38 ezer látássérült - vak vagy gyengénlátó - ember él, közülük több, mint 900 Tolna megyében. Jelentős részük folyamatos segítségre, támogatásra szorul. A felnőtt látássérültek érdekvédelmi, ér­dekképviseleti egyesülete az idén 75 éves, 1918-ban alakult a Magyar Va­kok és Gyengénlátók Országos Szövetsége. Munkájukat - melyhez az atomerőmű is segítséget nyújtott - Kovács Lászlóné, a szövetség Tolna megyei szervezetének titkára mutatja be.- Hány tagból áll a megyei szer­vezet?- A Tolna megyei látássérültek többsége tagja a szervezetünknek, a létszámunk közel 800 fő, ebből negyvenen paksiak. Feladatunk a megyénkben élő felnőtt látássé­rültek összefogása, szociális tá­mogatása, a tagok szervezett szak­mai képzésének, továbbképzésé­nek, munkába helyezésének elő­mozdítása. Fontosnak tartjuk a tagság lakás- és életkörülményei­nek további javítását. A meglévő lehetőségek felhasználásával rendszeres szociális támogatást nyújtunk tagjainknak, például utazási kedvezményt, segélyeket, vakügyi segédeszközöket, üdülte­tést.- Az egyesület kizárólag adomá­nyokból tartja fenn magát?- Nem, az előbb említett alap­vető feladatainkat az egészség­­ügyi költségvetés finanszírozza. A társadalmi összefogásból - így a paksi atomerőműtől is - szárma­zó anyagi eszközöket, adományo­kat más célkitűzések megvalósítá­sára kívánjuk fordítani, többek között például olyan külföldi szemműtétek költségeihez való hozzájárulásra, amelyet Magyar­­országon még nem végeznek, de a beteg látásának javításához vagy megtartásához szükségessé válik, általános, közép- és felsőfokú in­tézményekben tanulóknak nélkü­lözhetetlen segédeszközök vásár­lására vagy a megyei szervezetünk tagjai részére szervezett ünnepsé­gek, rendezvények, kirándulások költségének a fedezésére.- Szerveznek-e Pakson is össze­jöveteleket?- Igen, a paksi önkormányzattal és intézményekkel nagyon jó a kapcsolatunk, a paksi látássérül­tek baráti körének klubdélutánjai­hoz az önkormányzat ingyen biz­tosítja a helyiséget. Következő paksi programunk a karácsonyi ünnepély lesz, amelyet december 16-án, a polgármesteri hivatal földszinti tanácstermében tartunk. Ez év januárjában alakult meg a Szabad Demokrata Egyenjogú Ci­gány Szövetség, a paksi cigány lakosság érdekvédelmi szervezete. (A vá­rosban egyébként egy másik cigány nemzetiségi érdekképviseleti szer­vezet is működik.) Tavasszal kezdtek hozzá egy sportpálya építéséhez, melynek a megvalósításához az atomerőmű segítséget nyújtott. A szö­vetség elnökét, id. Skallat Józsefet otthonában kerestem fel. Készül a sportpálya- Szerencsés-e egy érdekvédelmi szervezetnek politizálnia? - kér­deztem a „Szabad Demokrata” el­nevezésre utalva.- A szövetség megnevezése nem jelent politikai hovatarto­zást, én magam is pártonkívüli va­gyok, és a szervezet sem tartozik egyik politikai párthoz sem - mondta Skallat József. - A ci­gányszövetség alapvető célja - idézek az alapszabályunkból - „a cigányság nemzetiségi jogainak elismertetése”, „a cigány fiatalság felkészítése a társadalmi életre, a jövő nemzedék jobban elmélyülő egyenjogúságának és felelősség­­tudatának felkeltése és továbbfej­lesztése”, „az ifjúság lehetőség szerinti továbbképzése”, „a ci­gány fiatalság sportra nevelése”, „önképző csoportok kialakítása, amelyek hivatottak lennének a ci­gányság ősi kultúrájának feltárá­sára és annak ápolására”. Progra­munk megpróbálja felölelni a ci­gánysággal kapcsolatos legalapve­tőbb problémákat, a cigányokkal szembeni előítéletektől, munka­­nélküliségtől, a nagycsaládosok problémáitól kezdve a hagyo­mányőrzésig, oktatásig, sportig.- Hány tagja van a szövetség­nek?- Ez idáig 86 fő lépett be a szer­vezetbe.- Hol tart a sportpálya építése?- Sajnos, az anyagiak szűkössé­ge miatt lassan haladunk. A terv­rajzok elkészítése után a terepren­dezés már megtörtént, salakot és tőzeget szállítanunk a futópályá­hoz és a füvesítéshez. Jelenleg itt tartunk.- Említette a hagyományőrzést. Van-e cigány népművészeti tevé­kenység Pakson?- Igen elszomorító, hogy ilyen tevékenység szervezetten Pakson nem folyik, pedig a tánc, ének te­kintetében igen sok tehetséges ci­gányfiatal él a városban. Az ön­kormányzat ígéretet adott arra, hogy kapunk egy épületet, ahol kultúrtermet tudunk kialakítani, s így fel tudjuk eleveníteni a paksi cigányság körében lassan elfele­dett kulturális hagyományokat, népdalokat, táncokat.- Közeledik a karácsony. Él-e a cigányság körében valamilyen sa­játos népszokás ezzel kapcsolat­ban?- Nem, a cigányok is hasonló szokások szerint ünnepelték meg a karácsonyt a múltban és jelen­ben, mint a magyarok vagy más nemzetiségű emberek. A gyerekek számára persze az ajándékok jelentik a' legnagyobb örömöt. A szövetség ajándékcso­maggal kedveskedik tagjaink gyermekeinek és a nyugdíja­soknak. Egy Borsod megyei községben, Monokon élő kisfiú, Bem Szabolcs születésétől fogva súlyos csontrendszeri betegségben szenved. Gyógy­kezelése, műtété csak külföldön, Németországban volt lehetséges. Az operáció költsége 60 ezer DM volt, amelyet lakossági összefogással, a borsodi és más intézmények - köztük egyik dolgozónk közbenjárására a paksi atomerőmű - segítségével sikerült az év első felére a szülőknek előteremteniük. Mint megtudtam, azóta a műtétet sikeresen elvégezték, ami az orvo­sok szerint - bár további beavatkozásra még a jövőben szükség lesz - tar­tós javulást és gyógyulást hozhat a gyermek számára. A Budai Területi Gyermekkórház több évtizede az otthona húsz lég­zésbénult, lélegeztető géppel élő embernek. Sorsuk, gondjaik enyhíté­sére hozta létre Tajmel Istvánná - az egyik légzésbénult beteg - és félje a „Húszán még vagyunk” Alapítványt, amelynek a működéséhez kérésük­re az atomerőmű is adott támogatást. E húsz ember életéről, problémái­ról Tajmel Istvánnal beszélgettem.- Hány évesek a betegek?- Harminc és negyven év kö­zöttiek. Ezek az emberek az ötve­nes évekbeli gyermekbénulás-jár­vány áldozatai. Az országban kö­rülbelül kétszáz kisgyermek volt, akiknek e szörnyű betegség miatt nemcsak a végtagjaik, hanem a légzőizmaik is megbénultak. Azóta életük fenntartásához a lé­legeztető készülék nélkülözhetet­len. Annak idején, 1956-57-ben a gyermekek közül ötvenen kerül­tek ebbe a kórházba. Közülük már csak húszán élnek. Ezt fe­jezi ki a „Húszán még vagyunk” elnevezés.- Hogyan telnek a hétköznap­jaik?- A helyhezkötöttség okozza a legnagyobb gondot. A lélegeztető gépek az ötvenes évek közepén készültek, a kórháznak azóta sem sikerült kicserélnie őket. Nagy helyigényű, alacsony technikai színvonalú készülékek, amelyek kevéssé teszik lehetővé a moz­gást.- Ezek - az elterjedt kifejezést használva - vastüdők?- Nem, egy összehúzódó-kitá­­guló, harmonikaszerű ballon cse­réli a beteg tüdejében a levegőt. A probléma az, hogy ezek a gépek nem mozgathatóak, s a kórház csak igen kevés hordozható ké­szülékkel rendelkezik. Pedig ezek az emberek képesek beszélni, mozogni, aktív életet élni. Mi sem bizonyítja ezt jobban, mint az, hogy közülük többen középisko­lai végzettséget szereztek, van, aki nyelvvizsgával is rendelkezik, sőt hárman egyetemet is végeztek.- Munkavégzésre nyílik lehetősé­gük?- „Külső” intézmény nem tudja alkalmazni őket, hiszen a hétköz­napi életben másoknál megszo­kott tevékenységek - gondoljunk csak a munkába járásra, közleke­désre - náluk nem lehetségesek. Ezért saját maguknak kell a mun­kalehetőséget megkeresniük, megteremteniük. Számítógépes adatbeviteli, gépírói munkára gondoltunk, amihez szerettünk volna az alapítványi támogatások­ból számítógépet vásárolni, azon­ban ez a célunk meghiúsult. A lé­legeztető gépek felújításra szorul­nak és sajnos, a szűkös egészség­­ügyi költségvetés miatt a kórház­nak nemhogy a gépek korszerűb­bekre cserélésére, de még a mos­taniak felújítására sincs pénze. így a támogatások 90%-át - köztük az atomerőműét is - a készülékek ja­vítására kellett fordítanunk - hi­szen a puszta létezés mindennél fontosabb... CSUHA SÁNDOR

Next

/
Oldalképek
Tartalom