Szemészet, 2019 (156. évfolyam, 1-4. szám)
2019-05-01 / Suplementum I.
Kongresszusi összefoglalók Következtetés: Az 1999-ben végzett első IntraLasik=Femto-LASIK, lCR=corneális gyűrűbeültetés és ALK=anterior lamelláris keratoplasztika óta eltelt 20 év bebizonyította, hogy a cornea sebészetében a femtoszekundumos lézerek megjelenésével egy új, biztonságosabb, eredményesebb alternatív műtéti lehetőség terjedt el. E5S The role of femtosecond lasers in the last SO years Imola Ratkay Aura Plasztikai & Refractív Sebészet Margitsziget Budapest, Dunakanyar Orvosi Centrum DOC, Szentendre Purpose: To provide a review of the ultra fast femtosecond laser used in ophthalmology during the last 20 years. Method: To present an unbiased comparison of commercially available femtosecond laser systems used for anterior segment, refractive, cataract and corneal surgery. Result: Comparison of the performance of several applications with advanced ultrafast lasers. Conclusion: The 20 years starting from 1999 when we performed the first IntraLasik=Femto-LASlK, lCR=intracorneal ring implantation and ALK=anterior lamellar keratoplasty have proved, that by using femtosecond lasers in corneal surgery, a new, safer and more effective alternative surgical technique has spread. E53 Diagnosztikus dilemmák iris tumorok esetén Tóth Jenő1. Tóth Jeannette2 ’Fejér Megyei Szt. György Egyetemi Oktatókórház, Székesfehérvár ’Semmelweis Egyetem II. sz. Pathológiai Intézet, Budapest Az iris tumorok helyzetüknél fogva jól vizsgálhatók, következésképpen viszonylag korán kerülhetnek felismerésre. A klinikai képben mutatkozó kifejezett erezettség, hyphaema és szemnyomás emelkedés malignitásra utalhat. Eseteinket az elvégzett szövettani eredmények tükrében demonstráljuk. Iris daganatos beteganyagunkban 2 nő és 1 férfi szerepel. Minden esetben fotó réslámpás, iris angiographiás (IFA), és UBM vagy elülső szegmens OCT-vizsgálat történt. Mindhárom esetben erezett, promineáló, kizárólag az iris területét érintő melanomára utaló elváltozást találtunk. Két esetben szűrés alkalmával, egy esetben csarnokvérzés és szemnyomás emelkedés okozta látásromlás miatt került felfedezésre az elváltozás. Minden betegnél iridectomia történt. Az immunhisztokémiai reakcióval kiegészített szövettani vizsgálat iris melanocytás tumorokat igazolt, amelyeknek malignitása nem volt egyértelműen bizonyítható (iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential). Eredmények: 2 esetben 8 éves megfigyelés után is teljes visus és recidiva mentesség, 1 fiatal hölgy esetében 1 hónapos követés teljes visus mellett. Következtetés: A klinikai kép és a morfológiai vizsgálat között előforduló esetleges ellentmondásokat a tudomány mai állása szerint a cytogenetikai, génszekvenálás, mutáció analízis oldhatja fel. E53 Diagnostic dilemmas related to iris tumors Janó Toth1, Jeannette Tóth2 ’Fejér County Saint George Teaching Hospital, Székesfehérvár s2nd Department of Pathology, Semmelweis University, Budapest Iris tumors are easily observable due to their location, therefore are discovered relatively early. Clinical signs and symptoms including prominent vascularity, hyphaema and elevated intraocular pressure are indicators of malignancy. We reflect on our cases based on histopathologica! examination. We report three patients, two women and one mate with iris tumor. All cases were documented by slit lamp fotography, iris angiography (IFA) and UBM or anterior segment OCT. All three cases presented with vascular, buldging tumorous proliferation suspicious for melanoma. Two cases were discovered during a routine eye examination, the third patient presented with visual impairment due to hyphaema and elevated intraocular pressure. The treatment was iridectomy in all cases. Flistopathology completed with immunohistochemistry reported iris melanocytic tumors of uncertain malignant potential (IMTUMP). Results: Two patients are recurrence free with 1.0 visual acuity after an eight year follow-up. The third patient, a young lady, has a follow-up of one month and good visual acuitiy. Conclusion: According to current scientific knowledge, the eventual contradictions between the clinical picture and histopathological evaluation could be resolved by cytogenetic, gene sequencing and mutation analysis. B TEREM - Nagyelőadó/RÜÜM B - Lecture hall E54 Kongenitális szemhéjeitérések/Congenital eyelid abnormalities Richard Collin Moorfields Eye Hospital, London, UK The eyelids are formed for the upper lid by extensions of the frontonasal processes and for the lower lid by extensions from the maxillary processes. Failure of these folds to develop creates cryptophthalmos which can be complete or partial. Failure of the folds to fuse or separate properly creates colobomas. The management of these involves methods for creating new eyelid tissue to protect the eyes and maximise visual potential. In normal development the eyelids fuse around eight weeks after conception and the tissues start to differentiate into their functional components. Abnormalities of separation of the fused eyelids lead to eyelids which are not separated enough and remain joined (ankyloblepharon) or are too short (blepharophimosis) or too widely separated (euryblepharon). If the tissues do not differentiate normally, defects such as ectropion (eversion of the lid margin), entropion (inversion of the lid margin), ptosis (lid level which is too low) and congenital lid retraction can occur. If the lid tissue develops excessively it may create "benign" tumours such as haemangiomas, neurofibromas, or lymphangiomas or they may be malignant such as rhabdomyosarcomas or retinoblastomas. {46 >
