Szemészet, 2014 (151. évfolyam, 1-4. szám)
2014-03-01 / 1. szám
Arucom® szemcsepp ÚJ A szembelnyomás (IOP) csökkentésére nyíltzugú glaukóma és okuláris hipertenzió esetén* ♦ A monoterápiásan alkalmazott latanoprosztnál erősebb szembelnyomás csökkentés.1 ♦ Kettős hatásmechanizmus- Latanoproszt 50jjg/ml,- Timolol 5mg/ml. ♦ Egyszerű alkalmazás: 1 csepp naponta. BAUSCH + LOMB minőség kedvező ár BAUSCH I LOMB Arucom1 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp latanoproszt/ timolol t»e íie ß n:t fí (ГФ p i fi 1 X 2.5 oldatos ml szemes épp wl'1 , , + 5 W31 ■ ogromm/m‘ + 3 'o'en г,5 ' r“»1“1 Bruttó ár Eü. támogatás Térítési díj Arucom szemcsepp 1x2,5 ml 2 571,-Ft 2 314,- Ft 257,- Ft Az árak időközi változása a www.oep.hu honlapon követhető nyomon. Az Arucom® közgyógyra is írható! Glaukóma szakértelem BAUSCH4LOMB * Azon betegeknél, akiknél az alkalmazott béta-blokkoló vagy prosztaglandin-analóg cseppek nem voltak kellően hatásosak. 1 Apfel F at al.Eur.J.Ophtalmol.2012.Jan-Febr, 22 (1 ):5-18 Rövidített alkalmazási előírás Arucom® 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp АТС-kód: S01ED51 Hatóanyag: 0,05 mg (50 mikrogramm) latanoproszt és 5 mg timolol (6,8 mg timolol-maleát formájában) milliliterenként. Javallat: alkalmazható nyíltzugú glaucomában és ocularis hypertensioban szenvedő felnőtteknél (beleértve az időskorúakat is) a szembelnyomás csökkentésére, ha a helyileg alkalmazott béta-blokkolók vagy prosztaglandin analógok nem bizonyultak hatásosnak. Adagolás: naponta 1x1 csepp az érintett szem(ek)be. Alkalmazás: a szemcsepp alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és 15 perc elteltével lehet azokat visszahelyezni. Egynél több lokális szemészeti készítmény alkalmazása esetén, a becséppentések között legalább 5 perc szünetet kell tartani. Ellenjavallatok: a készítmény hatóanyagaival vagy bármelyik segédanyagával szembeni túlérzékenység; reaktív légúti betegség (beleértve, ha asthma bronchiale van az anamnézisben), a tüdő súlyos krónikus obstruktiv megbetegedései: Sinus bradycardia, sick sinus szindróma sinoatriális blokk, pacemakerrel nem szabá-lyozott másod- vagy harmadfokú atrioventricularis blokk; diagnosztizált szívbetegség, cardiogen shock. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: orális kalciumcsatorna blokkolók, béta-adrenerg blokkoló szerek, antiarritmikumok, digitális glikozidok, paraszimpatomimetikumok, guanethidin; prosztaglandin, prosztaglandin-analóg vagy prosztaglandin-származék; klonidin; antidiabetikumok, CYP2D6 inhibitorok. Terhesség, szoptatás: terhesség és szoptatás során az Arucom szemcsepp nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: a szemcsepp szembe cseppentésekor előfordulhat átmeneti homályos látás. Amíg ez meg nem szűnik, a beteg ne vezessen, és ne kezeljen gépet. Leggyakoribb mellékhatások: fokozott iris-pigmentáció, szemirritáció (beleértve a szúró-, égő- és viszkető érzést is), szemfájdalom. Alkalmazási előírás OGYI eng. száma: OGYI-T-22081/01 (1x2,5 ml) dátuma: 2012. 03. 27. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteier Damm 165 - 173 13581 Berlin Németország Kérjük olvassa el a részletes alkalmazási előírást! További információ/forgalmazó: Bausch+Lomb Valeant Pharma Magyarország Kft 1025 Budapest Csatárka út 82-84. E-mail: info.hu@bausch.com, Arucom HU1402-01. Lezárás dátuma: 2014.02.27
