Szemészet, 2013 (150. évfolyam, 1-4. szám)

2013 06-01 - Supplementum

2013. június 21péntek/21 June 2013, Friday

Tárgylátás amblyopiában

Vidnyánszky Zoltán1, Bankó Éva M.2, Körtvélyes Judit3, Weiss Béla2

1Magyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Szentágothai Tudásküzpont - Semmelweis Egyetem, aMagyar Tudományos Akadémia, Természettudományi Kutatóközpont, Budapest, 3Semmelweis Egyetem Szemészeti Klinika, Budapest

A viselkedéskutatás feltárta, hogy a tárgylátás károsodik tompalátók esetén. A humán neurofiziológiai kutatások a kérgi vizuális információ-feldolgozás legkorábbi szakaszát érintő amblyop hatásra fókuszáltak, míg a tárgy-specifikus idegi feldolgozási deficit feltáratlan maradt. Foveális tiszta és zajos arc stimulusok használatával mért eseményfüggő potenciálok (BRP) segítségével jellemeztük a korai ERP komponensekre gyakorolt amblyop hatást, úgy mint N170, amely magasabb rendű arcfeldolgozást tükröző komponens. Single trial analízis során az ERP komponensek látenciája megnőtt és variabilisabb volt a kancsal és anisometrop betegcsoport tompalátó szemén domináns szemhez viszonyítva. Sőt, volt egy további késleltetés az N170 komponensben a korai Pl komponenshez képest a jobb féltekének megfelelően, ami a domináns szem esetén nem volt megfigyelhető. Ez tompalátóknál az arc specifikus agykérgi válaszok lassabb kialakulására utal. Továbbá azt találtuk, hogy tompalátó betegeknél zajos képek esetén károsodott az arc nem kategorizálási teljesítmény, ami korrelál az eseményfüggő potenciálok single trial analízisében a P1/P2 komponens zaj okozta modulációja során mért amblyop deficittel. Másrészt, a zaj jelenléte a két szemben hasonlóképp befolyásolja az N170-es ERP komponenst és modulációja nem jelzi előre a viselkedési hiányt. Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy a korai vizuális élmény amblyop zavara vezet a magasabb szintű, arc specifikus vizuális kérgi válasz erősségében és időzítésében tapasztalt deficithez, amely az N170 komponensben tükröződik. Továbbá eredményeinknél az is kiderült, hogy a zajos, lerontott képek feldolgozása romlik amblyopia esetén a vizuális kérgi feldolgozás mind korai, tulajdonság-specifikus, mind későbbi, tárgy-szintű szakaszában, ami a Pl és P2 ERP komponensekben tükröződik.

Visual object: processing in amblyopia

Zoltán Vidnyánszky1, Éva M. Bankó2, Judit Körtvélyes3, Béla Weiss4

''Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, MR Research Center Szentágothai, Semmelweis University, Budapest, Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Scinces, Budapest, department of Ophthalmology, Semmelweis University, Budapest, JResearch Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest

Behavioral research revealed that object vision is impaired in amblyopia. Nevertheless, neurophysiological research in humans has focused on the amblyopic effects at the earliest stage of visual cortical processing, leaving the question of later, object-specific neural processing deficits unexplored. By measuring event related potentials (ERP) to foveal intact and noisy face stimuli we characterized the amblyopic effects on the early ERP components, including the N170, reflecting higher-level structural face processing. Single trial analysis revealed that latencies of the ERP components increased and were more variable in the amblyopic eye compared to the fellow eye both in strabismic and anisometropic patent groups. Moreover, there was an additional delay of N170 relative to the early P1 component over the right hemisphere, which was absent in the fellow eye, suggesting a slower evolution of face specific cortical responses in amblyopia. Furthermore, we found that the impairment of face gender categorization performance in the case of noisy images in amblyopic patients correlates with amblyopic deficits measured in the noise-induced modulation of the P1/PZ components of single-trial event-related potentials (ERP). On the other hand, the N170 ERP component is similarly affected by the presence of noise in the two eyes and its modulation does not predict the behavioral deficit. These findings provide evidence that amblyopic disruption of early visual experience leads to deficits in the strength and timing of higher-level, face specific visual cortical responses, reflected in the N170 component. Our findings also revealed that processing of noisy, deteriorated visual images is impaired in amblyopia both at the early, feature-specific as well as later, object-level stages of visual cortical processing reflected in the P1 and P2 ERP components, respectively.

Ektópikus fotoreceptorok immuncitokémiai vizsgálata rágcsálók retinájában

Szabó Klaudia1, Szabó Arnold1, Énzsöly Anna2, Szél Ágoston1, Lukáts Ákos1 1Semmelweis Egyetem, Humánmorfológiai és Fejlődésbiológiai Intézet ^Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika

Célkitűzés: A rágcsálók retinájában a pálcika fotoreceptor sejtek dominálnak, a sejtek több mint 70%-át alkotják. Fényérzékeny molekulájuk, a rhodopsin immuncitokémiai vizsgálatokkal biztonsággal detektálható. A rhodopsinellenes antitestek a fejlődő retinában a pálcikákon kívül egy másik sejtpopulációt is megjelölnek. Ezek az ektópikus sejtek a retina belső magvas rétegében valamint a ganglion sejtek között helyezkednek el, de a felnőtt retinákból hiányoznak. Jelen vizsgálat során célul tűztük ki e sejtpopuláció morfológiai jellemzését és kvalitatív vizsgálatát.

Módszer: Az ektópikus fotoreceptorok immuncitokémiai vizsgálatát rhodopsinellenes antitestek alkalmazásával, illetve a retina különböző sejtjeire specifikus markerekkel történt kettős jelöléssel végeztük fejlődő rágcsáló retinákon. Vizsgáltuk a fototranszdukciós kaszkád elemeit és a szinapszisok jelenlétét, valamint a sejtek eliminációjának mechanizmusát. Eredmények: Fejlődéstani kísérleteink azt bizonyítják, hogy ezen ektópikus elhelyezkedésű sejtek már a születést követően megfigyelhetők, számuk a posztnatális 14. napig fokozatosan nő, majd a negyedik hét végére szinte teljesen eltűnnek a retinákból. A sejtek morfológiailag nagy hasonlóságot mutatnak a belsőbb rétegekben lokalizálódó bipoláris, amakrm és ganglion sejtekre. Kültagszerű képződmények nagyon ritkán figyelhetők meg. Az ektópikus fotoreceptor sejtek rhodopsinon kívül más fényérzékeny pigmentet nem expresszálnak és nem mutatattak kolokalizációt egyetlen retinális sejttípusra specifikus marker-I 37 ;