Szemészet, 1987 (124. évfolyam, 1-4. szám)

1987 / 2. szám

3. 3 o fi o M h: Cnynaü (ßoKcvibHoü depManbHoü eunonAa3uu (cuHdpoM rnompa)

Abtop onircbiBaeT cjiynafi CHHgpoMa Tuoma y 20-JieTHefi aeByuiKH. OőoömaeT Hawöojiee xapaKTepHbie cmvinTOMbi aroro CHHgpoivia, o6o3HaMaeT Hac'roTy BCTpenaeMOCTH b npoueHTax b CHCTeMe opraHOB, npHBOgfl jiHTepaTypHbie aaHHbie. M3MeHeHHH, HacTyriHB- uine b 0(}iTaJibM0JT0rHqecK0M cTaTyce 3a nepHog HaéaroaeHHH, oh npHiiHCMBaeT Bpo>K,neHHO aeTepMHHHpoBaHHofi gncnjia3HH bkto- h Me3oaepMbi.

Zólyomi Z.: A case of focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome)

A case of a 20 years old woman with Goltz syndrome is reported. On hand of references the characteristics and the most frequent localization sites in per cent of the signs are summarized. Changes of the ophthalmic state during the observation period are attributed to the dysplasia of ecto- and mesoderm determined congenitally.

Z. Zólyomi: Fokale dermale Hypoplasie (Glotz-Syndrom). Falldarstellung

Im Zusammenhang mit der Darstellung eines, bei einem 20jährigen Mädchen vorgekommenen Glotz-Syndrom-Falles, werden die den Organsystemen gemäß aufgeschlüsselten meist charakteristischen Symptome des Syndroms sowie anhand der Literaturdaten der prozentuelle Anteil der am häufigsten vorkommenden Typen zusammengefaßt. Die im Laufe der Beobachtungszeit zustandegekommenen Änderungen des ophthalmologischen Status sind annehmbar die Folgen der kongenital determinierten Dysplasie des Ekto- und Mesodermas.

107