Szemészet, 1980 (117. évfolyam, 1-4. szám)

1980-08-01 / 3. szám

Daganat A daganatok következményekén kialakuló látóideg atrófia kezelése is meg­haladja a szemészet határait. Előfordulása lényegesen gyakoribb, mint ahogy arra adataink alapján következtethetünk. Mindössze egy olyan betegünk volt, akinél neurofibromatosis okozott kétoldali opticus atrophiát. Sérülések Viszonylag gyakoriak voltak a sérüléssel kapcsolatos látóidegkárosodások, bár egyetlen egy traumás encephalopathia sem szerepel anyagunkban. Az észlelt látóidegsérülések a legkülönbözőbb módon jöttek létre. Három gyermeken a szemüreget ért tompa ütés, illetve esés után alakult ki opticus atrophia. Egy másik alkalommal a felső szemhéjon áthaloló kard hegye a szemgo­lyót nem sértett, de feltevésünk szerint a látóideget átvágta. Óvatosságra hívja fel figyelmünket annak a 12 éves gyermeknek az esete, akit kancsalság miatt végzett műtét után kivizsgálás céljából küldtek klini­kánkra. A gyermek, elmondása szerint, a műtő asztalon vesztette el fényérzé­sét. A későbbiek során decolorálódó papilla valószínűsíti, hogy a nervus opticus a hátracsúszott izom keresése során sérült. Összefoglalás A szembetűnő neurológiai eltérések nélküli látóidegkárosodások gyermek­korban aránylag ritkán fordulnak elő. Az elmúlt 20 év során a II. Szemklini­kán látóidegfolyamat miatt kezelt betegeknek mindössze 4,7%-a (58 eset) volt 15 éven aluli. Ezek közül 31 gyermek szemészeti diagnózisa atrophia nervi optici, 17 gyer­meké pedig neuritis nervi optici volt. Az atrophia leggyakrabban familiaris eredetűnek bizonyult (congenitalis dominánsán öröklődő opticus atrophia 1 esetben, Leber atrophia 6 esetben, dominánsán öröklődő opticus atrophia 1 esetben fordult elő). A látóideg atrophiák csaknem x/e-t sérülés okozta. A sze­mészeti diagnózistól függetlenül a látóideg folyamatok csaknem г/5-Ьеп vala­milyen fertőző megbetegedés kóroki szerepe volt feltételezhető. IRODALOM: 1. Awan, K. J.: Ann. Ophthal. 8, 1193 (1976). — 2. Oillson, F. A.: Aust. J. Ophthal. 3, 30 (1975). — 3. Cohen, D. N. : Arch. Ophthal. 85, 224 (1972). — 4. Demaily, Ph., M. Derot et J. Rougerie: Soc. Franc. Ophth. 29, (1968). — 5. Duke- Elder, S. (Ed.) : System of Ophthalmology vol XII. Herry Klimpton, London (1971). — 6. Erkkilä, H. : Acta Ophthal. Suppi. 129 (1977). — 7. Erkkilä, H. : Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 193, 1 (1975). — 8. Franceschetti, A.: In: Symposium on surgical and medical management of congenital anomalies of the eye Trans New Orleans Acad of Ophthal. St. Louis, Mosby 1968. — 9. Francois, J.: Int. Ophthalmol. Clin. 8, 1016 (1958). — 10. Frey, R. O.: Klin. МЫ. Augenheilk. 167, 577 (1975). — 11. Gardner, H. B. and A. R. Irvine: Arch. Ophthal. 88, 255 (1972). — 12. Gács, Gy., P. Rácz, J ..Szilvássy: Klin. МЫ. Augenheilk. 167, 489 (1975). — 13. Glaser J. S.: In. Symposium on neuro­ophthalmology Trans. New Orleans Acad of Ophthal. St. Louis, Mosby 1976. — 14. Ingraham, F., E. Alexander and D. Matson: Surgery, 24, 518 (1948). — 15. Kennedy, C. and F. D. Corrol: Arch. Ophthal. 63, 747 (1960). — 16. Kjer, P.: Acta Ophthal. Suppi. 54 (1959). — 17. Krzystkowa, К., В. Mirkiewicz-Sieradzka: Klin. МЫ. Augenheilk. 163, 333 (1975). — 18. Lodberg, G. V. and A. Lund: Acta Ophthal. 28, 437 (1950). - 19. Nagy F.: Klin. МЫ. f. Augenheilk. 141, 924 (12). — 20. Nikoskelainen: Arch. Ophthal. 95, 969 (1977). — 21. Radnót M. : Albrich emlékkönyv. Pécs, 41, 1940. — 22. Rougier, J. et O. Joyeux: Bull. Soc. Ophth. 71, 604 (1971). — 23. Rönne, H. Kiin. Mbl. Augenheilk. 48, 331 (1910). — 24. Saraux, //., H. Lestradet, B. Biais: Ann. Oculist 205, 35 (1972). — 25. Smith, J. L. Hayt, W. F. Susac, J. O. : Arch. Ophthal. 90, 349 (1973). — 26. Szobor, A.: Látóidegkárosodás a központi idegrendszer betegségeiben. 134

Next

/
Thumbnails
Contents