Szemészet, 1949 (86. évfolyam, 1-4. szám)
1949 / 1-4. szám
37 lép fel, azt mindig a csarnokvíz kolloid tartalmának a megszaporodása kíséri, ami a csarnok-vérgát áttörésére mutat. A csarnok-vérgát' károsodása valószínűleg oki tényezője a fenti anyagok által előidézett hypotoniának. A csarnok víz réseslámpa-vizsgálata érzékeny ős hasznos test lehet a magaspolymer plasmapótanyagok káros tulajdonságaira vonatkozólag. Brand hare. Fejlődési rendellenességek TH. H. INGALLS: A dysplasia encephalo-ophthalmica (fibroplasia rétről en lulls) epidemiológiája. (J. Am. Med. Assoc. 138:261. 1948.) Az utolsó évtizedben a szemészek figyelme a prenatalis életben keletkezett szembajok felé fordult. így derült ki, hogy a rubeolán átesett terhes anyák újszülöttjei cat a rác f ával jönnek a világra. Kiderült az is, hogy az ú. n. fibroplasia retrolentalis agyi működésbeli defeetussal is jár s ezért ajánlották a dysplasia encephalo-optica elnevezést az ilyen esetekben. Szerző vizsgálatai szerint c baj létrejöttében szerepelnek a terhesség alatti vérzések, placenta previa, terhességi toxicosisok, amelyek részben anoxaemiát idéznek elő, részben pedig a. tunica vasculosa lentis persistentiáját okozzák. Weinstein Pál. DIETHELM, W.: Über Ectopia lentis ohne Arachnodaktylie und ihre Beziehungen zur Ectopia lentis et pupillae. Az arachnodactylia nélküli ectopia lentisről és annak kapcsolatairól az ectopia lentis et pupillae-hez. (Ophthalmologica 114; 16 -32. 1947.) Isolált ectopia lentis esetét ismerteti egy nőbetegnél, akinek a bátyjánál ectopia lentis et pupilláét, szüleinél azonban ilyen jelet nem talált. Tekintettel arra, hogy az ectopia lentis és a dystrophia mesodermalis congenita (Wewe) konstitucionalis anomáliái gyakran járnák együtt, mind a jelzetteket, mind azok rokonait alapos somatikus vizsgálatnak vetette alá. Ennek során sem larachnodactyliát (Marfan typus), sem brachymorphiát (Marchesani typus), nem talált. Azon körülményből, hogy a beteg bátyjánál ectopia lentis et pupillae volt, azt a következtetést vonja le, hogy az ectopia lentis simplex recessiv módon öröklődő eseteit genetikailag rendszerint az ectopia lentis et pupillae kórképéhez kell sorolni. Brand Imre. RONALD F. LOWE: Intra-Ocular Phakomata. — A Report of Three Cases. Intraoeularis phakomatosis. (Brit. Journ. of Ophth. Vol. XXXII. No. 11. 1948.) Van der Hoewe a Bourneville tünetcsoportot, a Hippel Lindaukórt és a Recklinghausen betegséget phakomatosisok néven foglalta össze. Később a Sturge—Weber-kórt is idesorolta. Phakomák alatt a gyakran veleszületett örökletes jegyeket írta le, melyek bármely szövetben előfordulhatnak, valódi blastomákká növekedhetnek és malignusan. elfajulhatnak. A rétinalis phakomák gyakran a különben kétes diagnosisú kórképek tisztázásához szolgáltatnak adatot. Három esetet közöl a szerző, melyek az intraoeularis phakomák ritkább formáit
