Szemészet, 1913 (50. évfolyam, 1. szám)

1913-03-23 / 1. szám

151 folytán. Az eddig közölt esetek közt azonban legtragikusabb Wilson esete, a melyben egy család 8 gyermeke szenvedett e bajban. Ilyen esetek kézzelfoghatóvá teszik azon nézet megerősödését, hogy a glioma keletkezésében valamely fejlődéstani abnormis mozzanatnak kell szerepelnie, vagyis a szem fejlődésének valamely szabálytalanságában kell a daganatképződés kiinduló pontját keresni. Ezen fölfogás az utóbbi idők szorgos vizsgálatai által határozott alapot is nyert és pedig kór­­szövettanilag és fejlődéstanilag elért eredmények által. Ezeknek megértése czéljából és egy erre vonatkozó egészen sajátos esetem közlése előtt röviden vázolni óhajtom a glioma rendes kórszövet­tani képét. Bizonyos mértékig eltérő e kép a szerint, a mint a daganat a kez­deti stádiumban kerül vizsgálat alá, vagy pedig már előrehaladottabb esettel van dolgunk. Az előbbi esetben a daganat látszólagos fejlődése a retina egyes rétegeiből esetleg még felismerhető; a daganat solid, összeálló tömeget alkot, míg később a daganat magába temeti a felső hártyákat és azonkívül kisebb-nagyobb és néha igen jelentékeny degenerativ tüne­tek jelentkeznek rajta. A legkezdetibb csomók csak a legritkábban jutnak megfigyelésünk alá, mert a szülők rendesen akkor hozzák gyermekeiket az orvoshoz, a mikor már sárgás reflex jön ki a szem mélyéből, a midőn a daganat már jókorára megnőtt. Csak nagyon kevés szerző volt azon kivételes, szerencsés helyzetben, hogy gliomát a legkezdetibb stádiumban vizsgál­hatott górcső alatt. Ily esetet régebben Goldzieher írt le, később Winter­­steiner, Ogava és mások és újabban Calderaro 4 esetet közölt. A glioma kiindulási pontjául a legtöbb szerző a retina belső vagy külső magvas rétegét jelöli meg. Szerintük ezen rétegek egyike vagy másika mintegy megvastagszik, a mi által a két magvas réteg egymással érintkezésbe jut, illetőleg egybeolvad. A sejtek további proliferatiója által nő a daganat. A glioma tényleg nagyrészt a magvas réteg sejtjeivel meg­egyező vagy hozzájuk igen hasonló s néha valamivel nagyobb sejtekből épül fel. Ezen sejteken közönséges festési módszerekkel majdnem csupán a magvakat látjuk, mert a sejttesthez képest a mag aránylag igen nagy, úgy hogy protoplasma alig veszi körül. Specialis festéssel: a Golgi- Cajal-féle eljárással azt látjuk, hogy a sejtek egy része nyúlványos. Ezen nyúlványok nem mutatnak elágazódásokat, hanem pamatszerüek és a központi idegrendszer gliomáinak póksejtjeihez és a Deiters-féle neuroglia­­sejtekhez igen hasonlóak. A sejtek igen sűrűn egymás mellett vannak elhelyezve, úgy hogy a daganat igen sejtdús. Ezen alakelemek mellett találunk bőven vérereket is, rendesen igen kevés finoman szemcsézett, vagy finom rostozatú, néha hálószerű sejtközötti anyagot. Olykor a daga­natban csekély számban halványabban festődő magvak is előfordulnak és endothelsejtek, melyek újonnan képződő vérerek előfutárjai. Ezeken kívül a gliomában gyakran sejtrosettákat találunk, melyek, ha nagyobb csoportban vannak jelen, mirigyes kinézést kölcsönöznek a daganat azon helyének. A rosetták cylindrikus sejtek által vannak képezve, melyek egy kis üreget vesznek körül, néha azonban nem zárt rosettákat is találunk. Calderaro reconstructiós módszerekkel megállapította, hogy a rosetták ürege egyik oldalon nyílt. Ezen rosettákat Hirschberg 1881-ben mint első rajzolta le, de nagyobb jelentőséget Wintersteiner vizsgálatai által nyertek, a ki ezeket sarjadzó neuroepitheliumoknak tartja és a

Next

/
Thumbnails
Contents