203868. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ketén-ditioacetál-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
1 HU 203 868 B 2 1. táblázat folytatása (I) általános képletű vegyületek A vegyület RÍ sorszáma (a) általános képletül csoport R3 R4 m n Fizikai állandók (op. vagy törésmutató) 47. ch3 4-[4-(2,3-dihidroxi-l-propil)-oxi-(CH2)3 0 0 pasztaszerű-fenoxi] 48. c2h5 4-(4-izopropoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n23-°D 1,6162 49. c2h5 4-(4-etoxi-karbonilmetoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 88,0-89,0 *C 50. c2h5 4-(4-karboxi-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 153,0-155,0'C 51. c2h5 4-(4-acetil-oxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 63,0-64,5 *C 52. C2Hs 4- [4- [3-(4-metil-1 -piperazinil)-1 --(CH2)3 0 0 n28,5D 1,5982-propil]-oxi-fenoxi] 53. c2h5 4- [4- [3-(4-metil-1 -piperazinil)-1 --(CH2)3 0 0 op.: 184,0-185,0 'C-propil] -oxi-fenoxi] (maleát) 54. c2h5 4- [4- [3-(4-metil-1 -piperazinil)-(CH2)3 0 0 op.: 110,0-112,0 *C-1 -propil]-oxi-fenoxi] (citrát) 55. c2h5 4-(4-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 98,0-100,0 *C 56. ch3 4-(2-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 101,0-102,5 *C 57. ch3 4-(3-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n^n 1,6421 58. c2h5 4-(3-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n18^ 1,6540 59. ch3 4-(3-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n24,7 n 1,6398 60. c2h5 4-(3-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n^o 1,6427 61. ch3 4-(3,4-dihidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 127,0-128,5 #C 62. ch3 4-(3,5-dihidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n17,5n 1,5883 63. ch3 4-(3-metil-4-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 1,25,0kD 1.6518 64. ch3 4-(3-metil-4-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 pasztaszerű 65. ch3 4-(3-terc-butil-4-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n17i5n 1,5838 66. ch3 4-(3,5-dimetil-4-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n25^ 1,6010 67. c2h5 4-(3,5-dimetil-4-hidroxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 96,0-97,0 *C 68. ch3 4-(3,5-dimetil-4-metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n25'°D 1,6235 69. ch3 4-(3,4-metilén-dioxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 73,5-76,0 *C 70. ch3 4-(4-hidroxi-3-metil-szulfinil-(CH2)3 0 0 op.: 169,0-170,0 *C-metil-fenoxi) 71 c2h5 4-(3,5-dimetil-4-hidroxi-fenil-tio)-(ch2)3 0 0 109,0-110,5 ’C 72. c2h5 4-(4-metoxi-3,5-di-terc-butil-(CH2)3 0 0 155,0-156,5 fC -fenil-tio) 73. c2h5 4-(4-hidroxi-3,5-di-terc-butil-(CH2)3 0 0 op.: 96,0-97,0 *C-fenil-metil) 74. ch3 4-(4-etoxi-karbonil-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 57,0-58,0 *C 75. ch3 4-(4-karboxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 203-204,5 *C 76. ch3 4-(4-ciano-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 119,0-120,5 ‘C 77. ch3 4-(4-etoxi-karbonil-metil-fenoxi)-(CH2)3 0 0 n21,5D 1,6200 78. ch3 4-(4-karboxi-metil-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 124,0-125,5 “C 79. ch3 4-(4-metil-tio-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 70,5-71,5 *C 80. ch3 4-(4-metil-szulfinil-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 131,5-132,5 *C 81. ch3 4-(4-metoxi-fenil-tio)-(CH2)3 0 0 n18,5D 1,6842 82. ch3 4-(4-hidroxi-fenil-tio)-(CH2)3 0 0 op.: 113,0-114,0 *C 83. ch3 4-(3^-dimetil-4-hidroxi-fenil-tio)-(CH2)3 0 0 n23'0^, 1,6710 84. ch3 4-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-(CH2)3 0 0 149,0-150,0 *C -fenil-tio) 85. ch3 4-(4-acetil-oxi-3,5-di-terc-butil-(CH2)3 0 0 op.: 119,5-120,5 *C 86. ch3 4-(3,5-di-terc-butil-4--(CH2)3 0 0 n23'°D 14763-hidroxi-benzil) 87.-CH2CH2CH2COOCH3 4-fenoxi-(ch2)3 0 0 pasztaszerű 88.-CH2CH2CH2COOH 4-fenoxi-(CH2)3 0 0 op.: 68,5-70,5 “C 89.-CH2N(CH3)2 4-(metoxi-fenoxi)-(CH2)3 0 0 op.: 92,0-93,0 "C 5
