203777. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes aminoplaszt gyanta készítmény előállítására, ezt tartalmazó, ásványi rostok ragasztására alkalmas készítmény és eljárás szigetelő anyagok előállítására

1 HU 203 111 B 2 nyunk szerinti ragasztókompozícióval készített matra­cét és egy olyan matracét, amelyet a jelenlegi, hasonló típusú alkalmazástechnikában használt fenol-formalde­­hid-gyantával ragasztottunk. Az ismert termékkel való összehasonlítás mindig nehéz, mert ezeket a jellemző tulajdonságokat sok pa­raméter együttes hatása építi fel. Figyelembe vehetjük például a rost vastagságát, a végtermékre számított ragasztóanyag mennyiségét, költségét, a színt, a húzó­szilárdságot, a szakítószilárdságot, a vastagság megha­tározott erőhatás utáni visszanyerését. Végezhetjük az összehasonlítást a kapott készter­mék sűrűségére (kg/m3-ben kifejezve) vonatkoztatva is. Minden olyan termék esetén, amely ragasztott rost­ból készül, figyelembe kell venni a termék hőállóságá­nak kérdését, valamint azt a követelményt, hogy a termék kielégítően erős, összetapadt és viszonylag nagy sűrűségű legyen. Az 1. és 2. példák szerint készí­tett termékek normál gyantával készült, kisebb sűrűsé­gű termékek sűrűségének felelnek meg, a 3. példában készült, találmányunk szerinti termék sűrűsége vi­szonylag sűrű termékével mérhető össze, a 4. összeha­sonlító példában olyan, viszonylag sűrű termék szere­pel, amelyet etilén-glikolt tartalmazó, vizes kompozí­cióval kezeltünk, a 3. és 4. példák termékeinél mért tulajdonságokat olyan sűrű termékek tulajdonságaival hasonlítottuk össze, amelyet normál fenol-formalin­­gyantával ragasztottuk. A jelzett paramétereket a következőképpen határoz­hatjuk meg: Mikrofinomság-mérés A rost finomságát hagyományosan egy úgynevezett mikrofinomság- mérővel mérjük, D 1448-78 ASTM szabvány szerint. A mikrofinomság meghatározása a következő: általában 5 g-nyi termékmintát egy olyan kamrába helyezünk, amelyen jól meghatározott és be­állított paraméterű, elsősorban nyomású, gázáramot ve­zetünk keresztül. A gázáram útjába helyezett minta akadályt képez a gázáram útjában, amely a gáz áthala­dását megtöri. A gázáramlást skálával ellátott áramlás­mérővel mérjük. Az értékek meghatározása szab­ványkörülmények között történik. Azonos tömegű minták esetén minél finomabb a rost, annál gyengébb az áramlás. Húzószilárdság-mérés A húzószilárdságot, másnéven a „gyűnT’-szilárdsá­­got az ASTM-C-681-76 szabvány szerint mérjük. A szabvány szerint jól meghatározott méretű gyűrűket lyukasztunk ki a rostmatracból vagy a rostlapokból. A gyűrűket két hengeres, húzó rúdra helyezzük, és ke­resztirányú erőhatásnak tesszük ki. Mérjük az elszaka­dáshoz szükséges erőt. Ahhoz, hogy összehasonlítható eredményeket kapjunk, a mért erőt a minta tömegéhez viszonyítjuk. Az eredményt g/g-ban fejezzük ki. Vastagságvisszaállás-mérés A vastagságvisszaállást a 18 165 számú DIN szab­vány szerint mérjük. A mintákat meghatározott idő alatt vastagságuk negyedére nyomjuk össze, majd a nyomás megszűnése után mérjük a visszaállt vastagsá­got. A mérést a rostok megrázása nélkül végezzük. A méréshez olyan hengeres rudat használunk, amelyen csúszókorong van, a rudat belehajtjuk a matracba és a korong nyomja a felületet. Szakítószilárdság-mérés A szakítószilárdság mérése különösen sűrű termé­keknél jellemző, ezeket gyakran alkalmazzák olyan helyen, ahol papír vagy alumíniumszalag bevonatot kapnak. Meghatározására az előtte meghatározott mé­retű próbatestre lapos felületű, meghatározott anyagból készült, szabvány ragasztószerrel felragasztott test le­szállításához szükséges erőt mérjük. A mérés eredmé­nye alkalmas a próbatestet képező rostősszetapadás mértékének megítélésére. A mérések eredményeit a 2. és 3. táblázatban foglaljuk össze. Kis sűrűségű termékeknél a 2. táblázatban a sűrű­séget (kg/m3), a rostok által felvett, a ragasztott rost teljes tömegéhez viszonyított ragasztóanyag mennyiséget (ra­gasztóanyag-mennyiség %), a mikrofinomságot (F/5 g), a színt, a szakítószilárdságot, amelyet a gyártás befejezé­se után, valamint autoklávban 107 *C-os gőzzel végzett (autokláv utáni) öregedés-vizsgálat után mértünk, és a vastagságvisszaállás értékét (a vastagságvisszaállás mé­rése úgy történt, hogy a terméket 24 órán, illetve 3 hóna­pon keresztül egynegyedére nyomtuk össze) adtuk meg. A százalékban kifejezett eredmények lehetővé teszik a különböző minták összehasonlítását. A 3. táblázatban a sűrű termékek jellemzőit mutatjuk be hasonló módon, így a sűrűséget, a ragasztóanyag tömegét, a színt. Ezen kívül bemutatjuk a kész termék szakítószilárdságát (N), valamint az autoklávban vég­zett öregedés-vizsgálat után mért duzzadást (a duzza­dás mértékét mm-ben fejezzük ki). Az összehasonlításhoz a hivatkozási alapot az olyan termékek tulajdonságai képezték, amelyeknél a ragasz­tókompozíció hőre keményedő típusú, szabvány fenol­gyantából készült; a fenolgyanta előállítása fenol, for­maldehid és karbamid bázikus közegben való konden­­záltatásával készült. Az 1. táblázatban bemutatjuk a vizes gyantakompo­zíciók készítéséhez használt adalékanyag-mennyisége­ket is mólokban kifejezve, valamint az egy mól mela­­minra viszonyított mólarányokat. A formaldehidnél és a katalizátornál zárójelben megadott értékek az eljárás különböző fázisaiban járu­lékosan felhasznált mennyiségeket jelentik. 1. példa a) Vizes gyantakompozíció-készítés 6 m3-es reaktorba 321,6 kg 37 t%-os (3962 mól 100%-os formaldehid) vizes formaldehidoldatot vezet­tünk be 2,8-5 pH-értéknél. Beadagoltunk 1 percen ke­resztül 0,5 kg 85 t%-os tisztaságú (2,85 mól 100%-os) trietanol-amin vegyületet; az oldat pH-ja 7,3 értékre állt be. Az oldatba ezután 58,3 kg (428 mól) pentaerit­­ritet adagoltunk, majd az elegyet 40 ”C hőmérsékleten tartottuk 10 percen keresztül. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Thumbnails
Contents