203660. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás omega-3-telítetlen zsírsavakban gazdag táplálkozás-kiegészítő készítmény előállítására

1 HU 203 660 B 2 nyert lipidkeveréket lipid-karbamid-komplexek kép­zésével és leválasztásával magasabb fokban telítetlen zsírsavakban dúsítjuk. Az eddig lényegében gazdaság­talan kinyerés hasűri zsiradékból iparilag is értékessé válik. A fehér busa vagy pettyes busa, illetve a keszegfélék szöveteinek lipidösszetételére jellemző, hogy gyakor­latilag nem tartalmaz 20:1 és 22:1 zsírsavakat, és vi­szonylag gazdag az EPA- és DHA-tartalma. Az izom zsírtartalma alacsony - 3% -, alig tizede az említett tengeri halak zsírtartalmának - azonban a zsigereken -, melyeket eddig hulladékként kezeltek, igen jelentős mennyiségű zsír rakódik le. A belekről és csepleszről leválasztható zsírszövet közel 100% zsírtartalma mel­lett meglepő módon és kedvezően az alacsony AA-tar­­talommal tűnik ki, és legalább 11 t%, keszeg esetén legalább 201% ómega a-3 telítetlen karbonsavat tar­talmaz. A zsírsavak fő tömege telített zsírsav és olajsav, ezek mennyisége egyszeri karbamid-komplexes kezeléssel nagyságrendileg csökkenthető, ezzel a hatóanyag-tar­talom - EPA, DHA és a 8 szénatomos polién EPA-vá alakulva ómega-3 zsírsav - 60% fölé emelhető. A könnyen kivitelezhető karbamid-komplexes tisz­títás a lipid irodalomból ismert (H. P. Kaufman Analy­se der Fette und Fettprodukte, I. kötet, 76. oldal, Springer Verlag [1958]). Amódszer lényege, hogy mo­noén vagy telített zsírsavak karbamiddal komplexet képeznek, magasabb fokban telítetlen zsírsavak nem tudják a karbamidot komplexbe zárni. A komplex a rendszerből csapadék formájában leválik. A lépést tengeri hal eredetű olajok kezelésére alkalmazza a 4 377 526 számú USA-beli szabadalmi leírás. Az eljá­rás finomvegyszer tisztaságú - 75-93%-os - EPA-t állít elő, ahol első vagy második lépésként végez karba­­midos dúsítást. Az egyes komponensek elkülönítésé­nek módjai az itt alkalmazott frakcionált desztilláció, a frakcionált, alacsony hőmérsékletű kristályosítás, molekuláris desztilláció vagy ioncserélő kromatográ­­f ia ezüst-telített gyantán. Az eljárás előnyei:- a busa jól szaporítható, igénytelen halfajta- zsírszövet felhasználása tizedére csökkenti az ext­rahálandó tömeget- zsírszövet alkalmazásával nehezen megsemmisíthe­tő hulladékanyagot dolgozunk fel, kömyzetkáros anyagot hasznosítunk- a kiinduló anyag jellegzetes lipid-összetétele bizto­sítja, hogy egyszerű, egylépéses tisztítással is magas hatóanyag-tartalmú, károsanyag-mentes készít­ményt kapjunk- A dévérkeszeg jelentős mennyiségben halászható, üzemszerű szaporítása nem szükséges Az eljárásunk szerint nyert készítmény táplálko­zás-kiegészítést és egészségmegőrzést szolgál. Mint üyen, kiemelkedik magas hatóanyag-tartalmával (EPA+DHA) és kedvezően alacsony AA-tartalma mi­att, továbbá veszélytelen, mert nyomokban sem tartal­maz 20:1,22:1 savakat. A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy értéktelen hulladékanyagból, húshoz vagy egész hal­hoz viszonyítva többszörösen kisebb tömegből végez lipid extrakciót. A kapott nyerstermék egyetlen egy­szerű lépéssel hatékonyan tisztítható. Az eljárással nyert készítmény táplálékba keverve vagy kapszulázva alkalmazható érszűkület, érelmesze­sedés, érelzáródás, allergiás eredetű bőrgyulladás, da­ganatos áttétel megelőzésére folytatott egész­ségvédelmi tevékenység szereként. Ugyanezen megbe­tegedések gyógykezelése során alkalmazható a helyes diéta beállításának eszközeként. Napi dagja 0,2-2,0 g az alkalmazás indokától és időtartamától függően. 1. példa Mesterséges halastóban tenyésztett 3 nyaras fehér busa - 1,2 kg tömegű - feldolgozásakor a belső részek eltávolítása után a zsigereken lerakodott vastag zsír­szövetet kézzel könnyedén leválasztjuk. Egy állatból nyert mennyiség átlagosan 135 g. A zsírszövetből és a hal húsából 1-1 g mintát veszünk, ezeket háromszor 5 ml petroléterrel extraháljuk oly módon, hogy az első oldószermennyiséggel a szövetet 2 g vízmentes nát­rium-szulfát jelenlétében homogenizáljuk, a szüárd részeket kiszűrjük, a szűrőn ismételten felszuszpen­­dálva még kétszer 5 ml petroléterrel kivonatoljuk. A három oldószer-részletet egyesítjük, vákuumban ola­jos maradékig desztUláljuk. Az olajat gázkromatográ­fiával vizsgáljuk. Az eredményeket a ponty húsának extraktumához hasonlítjuk. Trigliceridek megoszlása (t%) Zsírsav Fehér busa Ponty hasüregi zsírszövet hús hús 14:0 3,0 1,7 1,6 16:0 16,1 18,3 17,0 18:0 0,4 4,6 5,0 16:9ómega-9 7,9 5,2 7,0 18:1 ómega-9 45,4 12,6 54,7 20:1 ómega-9--1,8 22:1 ómega-9-­-18:2 ómega-6 1,5 2,6 6,3 20:2 ómega-6 1,5 0,1-20:3 ómega-6-0.4-20:4 ómega-6 0,5 8,8 1,9 22:4 ómega-6 0,1 0,9 0,2 22:5 ómega-6 0,5 3,3 0,2 18:3 ómega-3 1,4 4,3 0,7 18:4 ómega-3 nyom 0,2-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4

Next

/
Thumbnails
Contents