203452. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként alfa-aril-1H-1,2,4-triazol-1-propánnitril származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 452 B 2 Vegyület/dózis (ppm) 150 100 75 38 25 19 6 5 98. 95 90 90 99. >90 100. >90 A** >90 * A 28. számú vegyületet 20 ppm dózisban vizsgáltuk. ** Az „A” formálási példa szerinti készítmény Búza lisztharmat Vegyület/dózis (ppm) 300 200 100 50 38 33 25 12 6 5 1. 99 99 98 2. 100 99 98 4. 100 100 97 10. 98 97 95 19. 100 100 96 28. 100 100 90 29. 100 100 95 30. 100 100 100 31. 100 100 95 36. 100 100 95 41. 100 95 95 49. 100 100 75 76. 100 99 97 81. 99 92 92 82. 95 97 90 83. 99 97 97 85. 97 95 95 86. 99 99 96 87. 100 95 97 88. 95 95 95 94. 90 95 90 95. 99 94 96 97. 100 99 100 98. 99 95 Rizs üszög Vegyület/dózis (ppm) 300 200 100 75 50 25 12 6 5 7. 88 85 80 17. 93 99 78 18. 100 100 85 97. 99 90 0 98. 90 90 75 Számos találmány szerinti készítmény aktivitását megvizsgáltuk földimogyoró Cercospora (PC), árpa Helminthosporium (BH) és búza Septoria Nodorum (SNW) ellen. A vizsgálatokat a következő módon végeztük: Földimogyoró Cercospora vagy földimogyoró korai levélfoltosodás (PC) - Cercospora Arachidicola Cercospora arachidicolát tenyésztünk földimogyoró-zabliszt agaron (POA) Petri lemezeken 14 napig fluorescens fénnyel 20 cm távolságról megvilágítva. A Petri-Iemezeket 0,5 ml, néhány csepp Tween-80-at tartalmazó steril vízben készült spóraszuszpenzióval oltjuk be. A spóraszuszpenziót a POA lemezek felületén hokibot formára hajlított steril üvegbot segítségével szélesztjük el. A spórákat a lemezről kevés Tween-80- at tartalmazó ionmentes vízzel gyűjtjük össze. Az agar felületét gumilemezzel ellátott üvegbottal, vagy hasonló tompa eszközzel kaparjuk le. A spóraszuszpenziót szűrőszöveten átszűrjük, hogy a micéliumokat és az agartöredékeket kiszűrjük, majd a spóraszuszpenzió koncentrációját 2-4*103 spóra/ml értékre állítjuk be. 14 napos TAMNUT 74 fajtájú földimogyoró növényeket az oltóanyagnak a levelekre való permetezésével bepermetezünk, a permetezést addig folytatjuk, amíg a növényen egyenletes oltóanyag film képződik. A befertőzött növényeket nedves környezetben 29,5- 32,2 “C hőmérsékleten 72 órán át inokuláljuk. A növényeket ezután a nedves környezetből eltávolítjuk, hagyjuk megszáradni, majd melegházba helyezzük. A kezelések eredményének összehasonlítását a befertőzés után 10-14 nappal végezzük. Árpa Helminthosporium vagy árpa fölt teszt (BH) - Helminthosporim sativum 5 cm átmérőjű edényekben lévő 7 napos HENREY árpapalántákat a kémiai kezelést megelőzően 24 órával megnyírunk, hogy egyenletes magasságúak legyenek, ezzel megkönnyítjük az egyenletes befertőzést. A növényeket a vizsgálandó anyaggal ülepítőtorony segítségével permetezzük be (egy-egy permetezésnél a kívánt koncentrációból 1,1 ml). Apermetet a toronyban 1 percig hagyjuk ülepedni, mielőtt a növényeket a toronyból eltávolítanánk. Bepermetezés után a növényeket legalább 2 órán át száradni hagyjuk, majd ezután fertőzzük be. Oltóanyagként 3 hetes, mélyfekete, spórázó, Helminthosporium sativum tenyészetet alkalmazunk. A tenyészet minden egyes Petri- csészéjébe 5 ml ionmentes vizet adunk, és a spórákat gumilappal ellátott üvegbot segítségével lekaparjuk. Ezt követően a spórákat tartalmazó vizet szűrőszöveten szűrjük át, hogy a micéliumokat és az agardarabokat eltávolítsuk. Minden 100 ml spóraszuszpenzióhoz 1 csepp Tween-80 felületaktív szert adunk. A spórakoncentrációt 25 spóra/ml értékre állítjuk be. Az oltóanyagot kézi permetezővel visszük fel. A befertőzött növényeket 24 órán keresztül 21,1 ‘C hőmérsékletű párakamrában tartjuk, majd melegházba visszük. A növényeket a melegházban 6 napig neveljük, majd a vizsgálatot kiértékeljük. A kórt az „A manual of assessment keys for plant diseases” by Clive James (Key No. 1.6.1) szakirodalmi helyen ismertetett módon értékeljük. Búza gluma foltosság (SNW) - Septoria nodorum Oltóanyagot úgy készítünk, hogy 3 hetes lemezek spórázó micéliumát Czapek-Dox V-8 lemezekre he5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 22
