203166. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy merev alakszilárdságú csőszerű termék, különösen kábelbevonat előállítására

1 HU 203 166 A 2 A „B" komponens előállítása: Tipolen AE-1716 95,0 kg (TVK gyártmányú 0,921 kg/dm3 sűrűségű polietilén, névleges olvadékindexe 7,0 g/10 min.) Ongrostab BL-TM (DBTDL) 5,0 kg (BVK gyártmányú hő- és fénysta­­bilizátor, dibutil-ón-dilaurát, ebben a komponensben mindenekelőtt a hidro­lízist elősegítő katalizátor) Belső keverőben, mintegy 110 °C hőmérsékleten kb. 2 percig kevertük a fenti anyagokat, majd a keve­réket granuáltuk. A „C” komponens előállítása: Tipolen AE-1716 (lásd „B” komponens) 99,5 kg Silan GF 91 0,5 kg (Wacker-Chemie GmbH gyártmányú, 222,4 molekulatömegű amino­­-etilamino-propil-trimetoxi-szilán) Belső keverőben max. 110 'C hőmérsékleten kb. 2 percig kevertük a fenti anyagokat, majd a keveréket granuláltuk. A komponensek elkészítése után célszerűen közvet­lenül az alakító extruder garatjába adagoltuk a keve­rékeket, mégpedig a következő mennyiségekben: 90 tömeg% „A” komponenst, 5 tömeg% „B” komponenst, 5 tömeg% „C” komponenst. Ezt követően a keveréket folyamatosan 140-220 °C közötti hőmérsékleten kábelérszigeteléssé, köpennyé, csővé vagy egyéb hasonló idomszelvénnyé extrudál­­tuk. Ezután a kapott terméket 80 °C-os vízfürdőben 8 órán át tároltuk a késztermékeket és ezzel az utókeze­léssel- 72 %-os géltartalmú (az ASTM-D 2765-68 szerint vizsgálva),- 12-14 MPa szakítószilárdságú,- 300 % szakadási nyúlású terméket nyertünk, amelyet az IEC 540 jelű előí­rásnak megfelelően vizsgálva a „hot-set test” az elfo­gadhatóként minősített eredményeknél jobbakat ered­ményezett. 2. Példa „A” komponens előállítása: A találmány szerinti eljárásban szükséges „A” kom­ponens előállítása során úgy jártunk el, hogy granulá­tumot készítettünk a következő anyagokból: Tipolen AC-2014 94,13 kg (TVK gyártmányú 0,921 kg/dm3 sűrűségű polietilén, névleges olvadékindexe 2,0 g/10 min.) Aerosil R-972 Degussa AG. gyártmányú precipitált szilika, 16 pm átlagos szemcse­mérettel, 110 ± 20 m2/g fajlagos felülettel) vagy Ultrasil VN-3 (Degussa AG. gyártmányú precipitált kovasav, 18 pm átlagos szemcse­mérettel, 190 +.20 m2/g fajlagos felülettel) és Dynasylan VTMO (Dynamit Nobel Chemikalien gyárt­mányú vinil-trimetoxi-szilán) előre elkészített 1:4 arányú elegye 5,40 kg Laurox (Akzo-Chemie GmbH gyártmányú 98 tömeg% tisztaságú, szilárd halmazállapotú dilauroil-peroxíd mint ojtó ágens) és Di-Cup R (1. 1. példa) 1:1 arányú előre elkészített elegye 0,18 kg Tinuvin 622 0,29 kg (Ciba-Geigy Ag. gyártmányú hő- és ultraibolya stabilizátor, legalább 2000 molekulatömegű poli-(N-béta­­-hidroxietil-2,2,6,6-tetrametil-4- -piperidil szukcinát) A fenti anyagokból 125 °C-on végzett 5 perces idő­tartamú keverés után granulátumot készítettünk. A „B” és „C” komponensek elkészítése az 1. pél­dában ismertetett összetétellel és módon történt. Az így kapott keverékeket ugyancsak az 1. példa szerinti részarányban az extruder garatjába adagoltuk. Ezt kö­vetően folyamatosan 140-220 °C-on kábelérszigetelés­sé, köpennyé, csővé vagy egyéb hasonló idomszel­­vénnyé extrudáltuk. Az így kapott extrudált terméket 100-120 °C hőmérsékleten telített vízgőz hatásának tettük ki 3 órán át és ezzel az utókezeléssel- 63 %-os géltartalmú (az ASTM-D 2765-68 szerint vizsgálva),- 12-13 MPa szakítószilárdságú és- 320 % szakadási nyúlású terméket nyertünk, amelyet IEC 540 szerint vizsgál­va a „hot-set test” eredményei megfelelőnek adódtak. 3. Példa „A” komponens előállítása: A találmány szerinti eljárásban szükséges „A” kom­ponens előállítása során úgy jártunk el, hogy granulá­tumot készítettünk a következő anyagokból: Tipolen AD-2315 73,162 kg CIVK gyártmányú 0,921 kg/dm3 sűrűségű polietilén, névleges olvadékindexe 4,0 g/10 min.) Evatane 24-03 20,0 kg (ICI LTd. gyártmányú 24 tömeg% vinil-acetát tartalmú 0,944 kg/dm3 sűrűségű etilén kopolimer, névleges olvadékindexe 3,0 g/10 min.) Sylobloc 41 (W. Grace AB. gyártmányú 400 m2/g fajlagos felületű és 9 mikrométer 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 6

Next

/
Thumbnails
Contents