202831. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N'-helyettesített-N,N'-diacil-hidrazin hattagú heterociklusos származékait tartalmazó inszekticid kompozíciók és eljárás a hatóanyagok előállítására
3 HU 202 831 B 4 csak másképp nem határozuk meg, egyenes vagy elágazó szénláncú csoportokat értünk, mint például metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, t-butil-, izobutil-, neo-pentil- stb. csoportokat, hosszabb szénláncú homológok esetén pedig például izoheptil- stb. csoportokat A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek jellemző képviselői a kővetkezők: N’-t-butil-N-benzoil-N’-izonikotinoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N,-benzoil-hidrazin, N’-t-butil-N-benzoil-N’-nikotinoil-hidrazin, N’-t-butil-N-nikotinoil-N’ -(3,4-diklór-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-benzoil-N’-(2-piridil-kaibonil)-hidrazin, N’-t-butil-N-nikotinoil-N’-benzotl-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(2-nitn>-benzoü)-hidrazin, N,-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(2-bróm-benzoil)-hidrazin, N,-t-butil-N-(4-etil-benzoil)-N’-(2-piridil-karbonil)-hidrazin, NM-butil-N-(4-trifluor-metoxi-benzoil)-N’-(2-piridil-karbonil)-hidrazin, N,-t-butil-N-(2-iMridil-karbonil)-N,-(4-metil-benzoil>-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(3,4-diklór-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-benzoil-N’-(pirazinil-karbonil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(3,5-dimetil-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(5-hróm-nikotinoil)-N,-(4-klór-beiizoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(pirazinil-karbonil)-N’-benzoil-hidrazin, N’-t-butil-N-izonikotinoil-N’ -benzoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(2-jód-benzoil)-hidrazin, N,-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(2,4-diklór-benzóilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-jriridil-karbonil)-N’-(4-fluor-benzoil)-hidrazin, N’-t-butiÍ-N-(2-piridil-karboniI)-N’-(2-trifluor-metil-benzoilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(3-nitro-benzoil)-hidrazin, N’ -t-butil-N-izonikotinoil-N’ -(3-metil-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-bróm-nikotinoil)-N’-(4-klór-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-metil-izonikotinoil)-N’-(2-klór-benzoilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(5-metil-nikotinoil)-N’-(4-nitro-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-pirimidinil-karbonil)-N’-(3-metil-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(4-pirimidinil-karbonil)-N’-(2-bróm--benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-pirimidinil-karbonil)-N’-(4-klór-benzoilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(23-dimetil-benzoil)-N’-nikotinoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(23-dimetil-benzoiI)-N,-izonikotinoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(3-piridazinil-karbonil)-N’-benzoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(4-piridaizinil-karbonil)-N’-(4-klór-benzoilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(4-piridazinil-karbonil)-N’-(3-metíl-benzoilj-hidrazin, N,-t-butil-N-(4-etil-benzoil)-N,-(2-pirimidinil-karbonil)-hidrazin, N’-t-butil-N-benzoil-N’-(2-pirimidinil-karbonil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2,3-dimetil-benzoil)-N’-(4-pirimidinü-karbonil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(4-metil-benzoil)-N’-(4-piridazinil-karbonil)-hidrazin, N’-izopropil-N-benzoil-N’-nikotinoil-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-klór-3-piridil-kai,bonil)-N,-(3-metil-benzoilj-hidrazin, N’-t-butil-N-(2,3-dimetil-benzoil)-N’-(2-kl&’-3-piridil-karbonil)-hidrazin, N,-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-(2-klór-5-metil--benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-klór-3-piridil-karbonil)-N’-(2-klór-5--metil-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-tio-metoxi-3-piridil-karbonil)-N’-(2--metil-benzoil)-hidrazin, N’-t-butil-N-(2-tio-metoxi-3-piridil-karbonil)-N’-(3,4--diklór-benzoil)-hidrazin, N-t-butil-N-(2-klór-3-piridil-kaibonil)-N’-benzoil-hidrazin, N,-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N,-(2-klór-4-fluor--benzoil)-hidrazin. A találmány szerinti inszekticid kompozíciók még előnyösebben olyan (I) általános képletű vegytileteket tartalmaznak, ahol X és X’jelentése oxigénatom, R' jelentése elágazó szénláncú 4-7 szénatomos alkilcsoport, A jelentése adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal mono- vagy diszubsztituált fenilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoporttal helyettesített piridilcsoport, pirazinil- vagy pirim idinilcsoport, B jelentése adott esetben nitro-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy halogénatommal egyszeresen vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy halogénatommal kétszeresen helyettesített fenilcsoport, halogénatommal egyszeresen helyettesített piridilcsoport, pirazinil- vagy pirimidinilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy A és B közül az egyik fent meghatározott hattagú heterociklusos gyűrűt jelent Egészen kiváló inszekticid aktivitásuk miatt a találmány szerinti inszekticid kompozíciókban különösen előnyösen olyan (I) általános képletű vegytileteket alkalmazunk, tűtől X és X’ jelentése oxigénatom, R1 jelentése t-butil-, neopentil-, 2,2-dimetil-propilvagy 1,2,2-trimetil-propil-csopoit, A jelentése adott esetben metil- vagy etilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoport, adott esetben halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkil-tio-csoporttal helyettesített piridilcsoport vagy 2-pirazinil-csoport, B jelentése adott esetben nitrocsoporttal, klór-, fluor-, bróm- vagy jódatommal metil-, etil- vagy trifluor-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3