202521. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként triazol-oligoéter-származékot tartalmazó fungidid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
HU 202521 B 40t% hatóanyagot tartalmazó nedvesíthető porkészítményre vonatkozik a következő f ormálási pél-7 da. 5. formálási példa (I) képletű vegyület 400 g nátrium-lignoszulfonát 50 g dibutü-naftalin-szulfonsav-nátriumsó 10 g szilícium-dioxid 540 g. 251% hatóanyagot tartalmazó nedvesíthető porkészítményre vonatkozik a következő formálási példa. 6. formálási példa (I) képletű vegyület 250 g kalcium-lignoszulfonát 45 g Champagne-kréta és hidroxi-etil-cellulóz azonos tömegarányú keveréke 19 g dibutü-naftalin-szulfonsav-nátriumsó 15 g szilícium-dioxid 195 g Ch ampagne-kréta 195 g kaolin 281 g. 251% hatóanyagot tartalmazó nedvesíthető porkészítményre vonatkozik a következőformálási példa. 7. formálási példa (I) képletű vegyület 250 g izooktil-fenoxi-poli-oxi-etanoi 25 g Champagne-kréta és hidroxi-etil-cellulóz azonos tömegarányú keveréke 17 g nátrium-aluminoszilikát 543 g kovaföld 165 g. 101% hatóanyagot tartalmazó nedvesíthető porkészítményre vonatkozik a következő formálási példa. 8. formálási példa (I) képletű vegyület 100 g telített zsírsav-szulfátok nátriumsóinak keveréke 30 g naftalin-szulfonsav formaldehiddel alkotott kondenzációs terméke 50 g kaolin 820 g. Ezeknek a nedvesíthető vagy permetezhető porkészítményeknek az előállítása során a hatóanyagokat alkalmas keverőben a többi adalékanyaggal bensőségesen összekeverjük, majd a kapott keveréket malomban vagy más alkalmas őrlőberendezésben aprításnak vetjük alá. így előnyös nedvesíthetőségű es szuszpendálhatóságú porokat kapunk, amelyek azután vízben tetszőleges koncentrációban szuszpendálhatók és az így kapott szuszpenziók nagyon előnyösen hasznosíthatók, különösen a növények lombozatának a kezelésére. Nedvesíthető porkészítmények helyett előállíthatunk pasztákat is. Ezeknek a pasztáknak az előállításánál alkalmazott körülmények és módszerek hasonlók a nedvesíthető porkészítményeknél használtakhoz. Miként korábban már említettük, a vizes diszperziókat és emulziókat, például egy nedvesíthető porkészítmény vagy emulgeálható koncentrátum vizes hígításával kapott kompozíciókat a találmány oltalmi körébe tartozóknak tekintjük. Az emulziók olaj-a-vízben és víz-az-olajban típusúak, illetve sűrű, majonézszerű konzisztenciá júak lehetnek. A felhasználási módjukat illetően a talajra kijuttatásra szánt szemcsés készítményeket rendszerint úgy állítjuk elő, hogy szemcseméretük 0,2 mm és 2 mm között legyen. Az előállításhoz például agglomerizációs vagy impregnálásos módszereket használhatunk. Általában a szemcsés készítmények 0,5- 25 tömeg% hatóanyagot és 0-10 tömeg adalékanyagot, például stabilizálószert, lassú hatóanyagleadást biztosító szert, kötőanyagot és oldószert tartalmazhatnak. A szemcsés készítmények előállítására a következő komponenseket használhatjuk. 8 9. formálási példa (I) képletű vegyület 50 g epiklórhidrin 2,5 g poliglikol-éter 2,5 g poliglikol-cetü-éter 2,5 g polietüén-glikol 35 g kaolin (szemcseméret: 0,3-0,8 mm) 910g. Ebben a konkrtét esetben a hatóanyagot összekeverjük az epiklórhidrinnel, majd a keveréket 60 g acetonban oldjuk. Az oldathoz hozzáadjuk a polietilén-glikolt és a poliglikol-cetil-étert. A kaolint bepermetezzük az így kapott oldattal, majd az acetont vákuumban elpárologtatjuk. Az üyen módon előállított mikrogranulátum előnyösen használható talajban élő gombák irtására. A találmány szerinti hatóanyag felhasználható továbbá porozószer formájában, így hasznosítható például egy, 50 g hatóanyagból és 950 g talkumból álló, vagy pedig 20 g hatóanyagból, 10 g finom szemcseméretű szüícium-dioxidból és 970 g talkumból álló készítmény is. Ezek előállítása során a komponenseket elegyítjük, majd aprítjuk. Akészítmények alkalmazása tehát porozással történik. A találmányt közelebbről a következő hatóanyagelőállítási és kísérleti példákkal kívánjuk még jobban megvilágítani. Az 1 -3. példákban az (I) képletű vegyület előállítását szemléltetjük. Az ezekre a vegyületekre megadott fizikai állandók között említjük az -O-CH-O(acetálcsoport) csoport protonmágneses magrezonanciavizsgálatban mért eltolódását (delta). Ezeket az eltolódásokat p.p.m.-ben adjuk meg, illetve tetrametil-szüán referenciaanyaghoz viszonyítva határozzuk meg. Az NMR-spektrum felvételét 100 MHz-en dcuterokloroformban végezzük. A 4-10. példákban a találmány szerinti vegyületek fungicid hatását és alkalmazhatóságát mutatjuk be. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
