202501. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirazolil-gyűrűt tartalmazó fenoxi-ecetsav-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
HU 202501B nőit használtunk oldószerként. 7 Cl Cl R 0 8 1. táblázat > OCH2COOC2H5 (I-a) Példaszám (I-a)vegyület/R Tulajdonságok 3. CH2OCH3 Op.: 78-79 ”C T.e. (m/e): 386 (M+) 4. CH20(CH2)20CH3 Op.: 60,5-61,5 ”C T.e. (m/e): 430 (M*) 5. (CH2)2N(CH3)2 olaj IRvfolyadékmax(cm-l); 1750) 1660> 1580( 1555) 1505 T.e. (m/e): 413 (M-*) 6. CH(CH3)2 Op.: 79-80 °C T.e. (m/e): 384 (M4) 7. (CH2)5CH3 olaj IRvf°lyadékmax(cm-l). 1755j 1660i 158Qi 1550( 1500 T.e. (m/e): 426 (M+) 8. 6 olaj IRvfolyadékmax(Cm-l): 1750) 1660t 1590,1505 T.e.(m/e):424(M+) 9. CH3 Op.: 79-80'C T.e. (m/e): 356 (M*) 10. C2H5 Op.: 79-81 °C T.e. (m/e): 370 (M+) 11.-CH2-<g> Op.: 78-82 *C T.e. (m/e): 432 (M+) 12. 6 olaj IR vfoIyadékmax (cm-1): 1755,1670,1580,1550, 1495 T-e-ím/e^lSíM4) T.e.« Tömegspektrométeres elemzés 13. példa 55 EtU-[6-allil-2,3-diklór-4-(l-metil-5-pirazolil-k arbonil)-fenoxi]-acetát előállítása 1,13 g 6-allil-2,3-diklór-4-(l-metil-5-pirazolU- karbonil)-fenolt és 0,67 g etil-bróm-acetátot az 1. példában ismertetett eljárásnak megfelelően kezel- 60 tünk és így 1,44 g etil-[6-allil-2,3-diklór-4-(l -metil- 5-pirazolil-karbonil)-fenoxi]-acetátot kaptunk. TermékanqKzis: ÍR- 7fotyad max (cm’1): 1755, 1735, 1665, 1640, 1585,1550. 65 Tömegspektrométeres elemzés (m/e): 396 (M+). 14. példa 1. a-(l-etoxi-metil-5-pirazolil)-2,3-diklór-4- etoxi-karbonil-metoxi-benzil-alkohol előállítása 634 mg a-(l -etoxi-metil-5-pirazolü)-2,3-diklór-4-hidroxi-benzil-alkoholt és 367 mg etil-bróm-acetátot az 1. példában ismertetett eljárásnak megfelelően kezeltünk, így 790 mg a-(l -etoxi-metiI-5-pirazolil)-2,3-diklór-4-etoxi-karbonil-metoxi-benzilalkoholt kaptunk. 5
