202177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroformilezésre kevéssé illékony foszfinligandumok alkalmazásával
HU 202177B 37 11. táblázat 38 Sarzsszám Hozzáadott szolubUizálószer R.-seb. g-mól/l/óra Az egyenes és elágazó szénláncú aldehid mólaránya 5. TERGU0LR15-S-3/CARB0WAXR PEG600/<Hmetü-szulfoxid (4:1:1) 0,25 5,6 6. TERGITOLRl 5-S-7/CARB0WAXR TPEG 990/N-metü-pirrolidon (4:1:1 0,75 5,0 Reakciókörülmények: 100 *C; 200 ppm rádium; 1 g-atom rádiumra számítva körülbelül 120 mólegyenérték (8,3 tömeg%) ligandum; H2/CO/C3H6-1:1:1630 kPa nyomáson 12. példa 1-Butént folyamatos üzemben hidroformileztünk a 3. példában leírt módon olyan katalizátor prekurzor-oldat alkalmazásával, amely körülbelül 200 ppm — rádium dikarbonil-acetü-acetonát 20 alakjában bevezetett — rádiumot, Texanol-t és ligandumként 1 g-atom rádiumra vonatkoztatva körülbelül 14 mólegyenérték (11) képletű monoszul fonsav-nátriumsót tartalmazott. A reakciót az alábbi 12. táblázatban feltűntetett körülmények között hajtottuk végre. A katalizátor megközelítő összetételét, a reakciósebességek megközelítő napi átlagát az előállított C5-aldehidtermék g-mól/liter/óra mennyiségben kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-valeraldehid) és az elágazó szénláncú aldehidtermék (2-metil-butiraldehid) mólarányát az alábbi 12. táblázatban foglaltuk össze. 12. táblázat Vizsgálati eredmények—napi átlagértékek Üzemelés napokban Hőmérséklet *C Rh* ppm Ligandum tömeg% Parciális nyomások (kPa) CO H2 C4H8 R.-seb. g-mól/ /1/óra Az egyenes és elágazó láncú aldehid mólaránya 0,8 80 172 0,8 276 270 21 0,86 1,86 1,9 80 168 0,8 262 283 28 1,02 1,88 2,8 80 182 0,8 270 283 21 0,87 1,99 3,9 80 186 0,8 262 290 28 0,85 1,84 5,0 80 191 0,9 262 290 28 0,88 1,83 5,8 80 195 0,9 262 290 34 0,86 1,79 6,8 80 200 0,9 262 296 28 0,80 1,95 7,8 80 249 U 262 303 34 0,86 1,78 9,0 80 257 1,2 270 296 34 0,72 1,75 10,0 80 272 1,2 290 262 41 0,94 1,79 10,9 80 274 1,2 283 270 41 0,95 1,89 11,0 80 274 1,2 283 270 41 0,99 1,92 12,9 80 299 1,3 283 270 34 0,95 1,77 $ Az értékek változása azt tükrözi, hogy a reaktorban lévő folyékony termék mennyisége naponta változó. 13. példa 1-Dodecént hidroformileztünk különböző komplex rádium-katalizátor prekurzor-oldatok és az alábbi 13. táblázatban feltűntetett hidroformüera az 1. példában leírt eljárás és körülmények alkalmazásával ródium-dikarbonil-acetü-acetonátból előállított ródiumkatalizátor orekurzor-oldatot. szolubüizálószerként TexanoP és CarbowaxR TPEG 990 9:1 tömegarányú keverékét (körülbelül 55 60 10,0 tömeg% mennyiségben) és ligandumként a (2) képletű monoszulfonsav-nátriumsót alkalmaztuk. A hidroformüezés reakciósebességét az előállított Ci3-aldehidtermék g-mól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-tridekanál) és az elágazó szénláncú aldehidtermék (2-metü-dodekanál) mólarányát az 1. példában leírt módon határoztuk meg, és eredményeinket a 13. táblázatban foglaltuk össze. 20