201925. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,4-dihidro-piridin-származékok és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
41 HU 201925 B 42 NMR-spektrum (CDCh) é: 2,26 (s, 3H)i 2,47 (s, 3H); 2,73 (m, 4H); 2,93 (m, 2H); 3,63 (s, 3H); 3,78 (s. 3H); 3,90 <m, 4H); 4,16 (t, 2H); 5,66 (s, 1H); 6,48 (t, 1H); 6,73 (d, 1H); 6,87 (m, 2H); 7,03 (széles s, 1H); 8,31 (d, 2H). Tömegspektrum 1 (m/e): 525,36 <M‘, a C26H32N6O« összegképletre számítva 525,25). NMR-spektrum (CDCh) é: 1,74 (m, 4H); 2,34 <S( 3H); 2,46 (t, 2H); 2,66 (m, 4H); 3,09 (m, 4H); 3,56 (s, 3H); 3,85 (s, 3H); 3,94 (t, 2H); 4,55 (dd, 2H); 4,85 (s, 1H); 6,50- 7,50 (m, 8H); 7,69 (széles s, 1H). NMR-spektrum (CDCh) 6: 1,73 (m, 4H); 2,03 (e. 3H); 2,33 (s, 3H); 2,47 (t, 2H); 2,67 (m, 4H); 3,11 (m, 4H); 3,57 (s, 3H); 3,86 (s, 3H); 3,97 (t, 2H); 4,57 (s, 1H); 6,30 (széles s, 1H); 6,80 (m, 7H); 7,20 (t, 1H). NMR-spektrum (CDCh) 5: 1,80 (m, 4H); 1,97 (s, 3H); 2,32 (s, 3H); 2,50 (t, 2H); 2,68 (m, 4H); 3,11 (m, 4H); 3,52 (s, 3H); 3,86 (s, 3H); 4,03 (t, 2H); 5,09 (s, 1H*); 6,01 (széles s, 1H); 6,81- 7,27 (m, 8H). NMR-spektrum (CDCh) 5: 1,70 <m, 4H); 2,00 (s, 3H); 2,31 (s, 3H); 2,50 (m, 6H); 3,58 (s, 3H); 3,82 (t, 4H); '3,97 (t, 2H); 4,56 (s, 1H); 6,48 (t, 1H); 6,80 (ra, 4H); 7,19 (t, 1H); 8,30 (d, 2H). NMR-spektrum (CDCh) í: 1,97 (m, 2H); 2,10 (s, 3H); 2,53 (s, 3H); 2,58 (m, 6H); 3,56 (s, 3H); 3,84 (t, 4H); 4,04 (t, 2H); 4,57 (s, 1H); 6,30 (széles 6, 1H); 6,48 (t, 1H); 6,80 (m, 3H); 7,22 (t, 1H); 8,31 (d, 2H). Tömegspektrum (m/e): 488,2502 (a C27H32N6O3 összegképletre számítva 488,2536). aaa 1H-NMR (aceton-d6> 6: 1,16 (t, 3H); 1,55 (m, 4H); 1,90 (m, 2H); 2,56 (m, 6H); 2,31 (s, 3H); 2,48 (s, 3H); 3,01 (m, 4H); 3,81 (s, 3H); 4,00 (m, 4H); 5,58 (s, 1H); 6,78- -7,29 (in, 2H); 8,45 (br s, 1H). Tömegspektrum m/e 579,40 (M* a C32H42N4O6 összegképletre számítva 579,32). •HNMR (aceton-de) é: 1,19 (m, 6H); 1,60 (m, 4H); 1,85 (m, 2H); 2,30 (s, 3H); 2,39 <t, 2H); 2,48 (s, 3H); 2,56 (m, 4H); 3,00 (m, 4H); 3,81 (s, 3H); 3,98 (t, 2H); 4,86 (m, ÍH); 5,54 (s. 1H); 6,75-6,92 (m, 6H); 7,09 (t, 1H); 1 r,29 (t, 1H); 8,‘ 40 (br s, 1H). Tömegspektrum m/e 592,45 (M* a C33H44N4O6 összegképletre számítva 593,33). ccc ‘H-NMR (DMSO-ds) é: 1,77 (m, 4H); 2,39 (s, 3H); 2,67 (m, 6H); 3,56 (s, 3H); 3,89 (m, 4H); 3,95 (t, 2H); 4,61 (ABq, 2H); 4,85 (s, 1H); 6,49 (t, 1H); 6,81 (d, 1H); 6,87 (d, 2H); 7,14 (t, 1H); 8,29 (d, 2H); 8,52 (br s, 1H). Tömegspektrum m/e 520,26 (M* a C28HJ3N5O5 összegképletre számítva 520,26). ddd ‘H-NMR (CDCh) í: 1,59 (m, 6H); 2,36 (s, 3H); 2,43 (t, 2H); 2,66 (m, 4H); 3,10 (m, 4H); 3,57 (s, 3H); 3,85 (s, 3H); 3,92 (t, 2H); 4,55 (ABq, 2H); 5,84 (s, 1H); 6,67- -7,15 (m,‘8H); 8,03 (br s, 1H). Tömegspektrum m/e 562,08 (M* a C32H39N3O6 összegképletre számítva 562,29). eee •H-NMR (CDCh) 6: 1,59 (m, 4H); 1,90 (m, 2H); 1,97 (s, 3H); 2,32 (s, 3H); 2,46 (t, 2H); 2,67 ('m, 4H); 3,11 (m, 4H);- 3,52 (s, 3H); 3,86 (s, 3H); 4,01 (t, 2H); 5,10 (s, 1H); 6,38 (br s, 1H); 6,87-7,27 (m, 8H). fff ‘H-NMR 1 [CDCh( é: : 1,50 (m, 4H); 1,79 (m, 2H); 1,84 (s, 3H); 2,28 (s, 3H); 2,3É i (t, 2H); 2,45 (m, 4H); 3,45 (s, 3H); 3,76 (m, 4H); 3,96 (t, 2H); 5,04 (s, 1H); 6,03 (s, 1H); 6,40 (t, 1H); 6,78 (t, 2H); 7,04 (m, 2H); 8,24 (d, 2H). ggg •H-NMR ( ICDCh) <5: 1,62 (m, 4H); 1,79 (m, 2H); 2,28 (s, 3H); 2,40 (S| 3H); 2,46 (m, 2H); 2,60 (m, 4H); 3,55 (m, 7H); 3,95 (t, 2H); 5,60 (e, 1H); 6,63 (m, 2H); 6,80 (m, 3H); 7,10 (m, 1H); 7,27 (m, 1H); 7,48 (m, 1H); 8,19 (d, 1H). hhh •H-NMR (aceton-dí) &: 1,58 (m, 6H); 1,86 (m, 2H); 2,02 (s, 3H); 2,35 (s, 3H); 2,45 (t, 2H); : 2,62 (m, -4H); 3,04 (m, 4H); 3,46 (s, 3H); 3,81 (s, 3H); 4,00 (t, : 2H); 5,08 (s, ] LH); 6,83--6,94 (m, 6H); 7,12 (t, 2H); 8,25 (br s, 1H). iii •H-NMR (CDCh) < S: l.< 45-1, 876 (m, 8H); 1,99 (s, 3H); 2,40 (m, 5H); 2,51 (t, 2H); 3,52 (s, 3H); 3,83 (m, 4H); 4,01 (t, 2H); 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 23
