201922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,5-benzoxatiepin-származékok és ilyeneket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
19 HU 201922 B 20 4. táblázat (2) általános képletű vcgyülct A 3-as helyzetű -OH és 4-es helyzetű -CO2CH3 konfigurációja hasonló Példa száma R1.R2 , X’ konfiguráció Hidroklorid Op.CC) Elemanalízis adatok hidrokloríd-sóra C H N (a zárójelben levő adatok számított értekek) 13. 7-OCHj (c) képletű csoport cisz+transz por CaftjNOsS.HCU^O 60,47 6,89 2,64 (60,39) (6,82) (2,71) 14. 7-OCH3 (1) képletű csoport cisz+transz por C23H29NO5S .HC1.3/4H20 57,44 6,69 2,71 • (57,37) (6,59) (2,91) 15a 7-OCH3 (m) képletű csoport cisz por C26H32N205S.2HC1.1/4H20 55,30 6,41 4,94 (55,36) (6,52) (4,97) 15b 7-OCH3 (m) képletű csoport transz karbonát CjoHj^NAS.HiCOj 128-130 58,97 , 6,75 5,28 (59,10) (6,61) (5,11) 16. 7-OCH3 (d) képletű csoport cisz por C37H3sNAS.2HCl.H3O 54,81 6,81 4,73 (54,49) (6,95) (4,85) 17. 7-OCH3 (e) képletű csoport cisz+transz 165-175 C^HjgNAS (szabad bázis) (szabad bázis) 65,23 7,54 5,27 (112-114) (65,34) (7,44) (5,44) 18a 7-OCH3 (0 képletű csoport cisz szabad bázis CnHwNAS (szabad bázis) (133-135) 68,48 6,73 4,97 (68,30) (6,81) (4,98) 18b 7-OCH3 (0 képletű csoport transz szabad bázis Cj2HjsNíOsS (szabad bázis) (173-176) 68,34 6,81 4,82 (68,30) (6,81) (4,98) 19a 7-CH30 (g) képit tű csoport cisz 140-150 i C2sH31N205SC1.2HC1.3/4H20 ,.,50.64 6,11 4,61 (5059) (5,85) (4,72) 19b 7-CH30 (g) képletű csoport transz szabad bázis C*H31NASC1. (szabad bázis) 113-113 59,28 6,27 5,34 (59,22) (6,16) (5,52) 20a 7-OCHj (h) képletű csoport cisz por C36H34NAS.2HCI.I I/2H3O 51,99 6,55 4,39 (51,83) (6,52) (4,65) 20b 7-OCHs (h) képletű csoport transz por C3sH34N3OsS.2HCl.H3O 52,51 6,62 4,83 (52,61) (6,45) (4,72) 21a 7-OCH3 (i) képletű csoport cisz por C34H31N3OsS.2HC1.7/4H30 49,97 6,66 7,06 (49,86) (6,36) (7,26) 11
