201751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és hatónyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
35 HU 201751 B 36 10. táblázat: (I-e) általános képletű vegyületek fizikai állandói Példa száma R Fizikai tulajdonságok*’ 59—(2)-N(n-C3H7)í olaj; NMR, 6: 0,76 (t, 6H, J=7Hz, CH2CH2CH3), 4,88 (ABq, 2H, SCH2) (cseppfolyós) IRvW (cm-1): 1050 (S-O) 60-(2) -CHzN(CH3)2 Olvadáspont: 96-97,5 °C (etil-acetát és n-hexán elegyéből átkristályosítva) 61—(2)-“-O olaj; NMR, é: 3,05-3,45 (m, 1H, CH), 4,65 (ABq, 2H, SCH2), 5,30 (sz, 1H, NH) (cseppfolyós) IRvlaax (cm-1): 3320, 1040 62-(2)-E=J Olvadáspont: 188-190 °C (etanolból átkristályositva) 63—(2)-H Olvadáspont: 151-153 °C (etanol és dietiléter elegyéból átkristályosítva) 64—(2)-0CH3 Olvadáspont: 148-151 °C (etanolból átkristályositva) *: az NMR-spektrumot CDCb-ban mérjük. 65-66. példa (1) A megfelelő kiindulási vegyületeket az 1. példa (1) lépésében leirtak szerint kezelve állítjuk elő a 11. táblázatban ismertetett (II—f) általános képletű köztitermékeket, a 11. reakcióvázlatnak megfelelően. 11. táblázat: (II—f) általános képletű vegyületek fizikai állandói Példa száma R Fizikai tulajdonságok*’ 65—(1)-N(CH3)2 olaj; NMR, é: 1,70-1,97 (m, 4H, CH2), 2,40 -2,87 (m, 4H, =CCH2), 2,60 [s, 6H, N(CH3)2], 4,39 (s, 2H, SCHz) Tömeg (m/e): 364 (M*)> 134 66—(1)-N \) olaj; NMR, é: 1,76-1,89 (m, 4H, CH2), 2,43 -2,71 (m, 4H, =CCH2), 2,73-2,87 [m, 4H, N(CH2)], 3,68 -3,81 (m, 4H, OCH2), 4,40 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 406 (M‘) *: az NMR-spektrumot CDCb-ban mérjük. (2) A fenti módon előállított vegyületeket az 1. példa (2) lépéséban leirtak szerint kezelve állítjuk elő a 12. táblázatban ismertetett (I-f) általános képletű vegyületeket, a 12. reakcióvázlatnak megfelelően. 20
