201651. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált pirimidinek előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó inszekticid és akaricid szerek
11 HU 201 651 B 12 folytatás Vcgyület száma Rt Rz 1.31-C2H5-C2H5 1.32 H ciklopropil 1.33 H ciklopropil 1.34-C2H5-C2H5 1.35 H ciklopropil 1.36-C2H5-C2H5 1.37-C2H5-C2H5 1.38-CH3-ch2-ch=ch2 1.39 H-ch2-ch=ch2 1.40 H-ch2-c=ch 1.41 H ciklopropil-metil 1.42 H ciklopropil 1.43-c2h5-c2h5 R3 R4 Olvadáspont CC) H -NH-CO-(CH2)4CH3 133-135 H-NH-CO-(CH2)4CH3 170-173 H ch3 1 192-195-N=CH-N-CH3 ch3 H-N=CH-N-CH3 160-165 H-N-CH-NH-S02CH3 203-205 H-N=CH-NH-S02CH3 182-185 H 0 OC2H5 11/-N=CH-NH-P^ SC3H7(n) 127-128 H-NH2 199-201 H-nh2 191-193 H-nh2-260 H-nh2 228-229-CO-CH3-NH-CO-CH3 >260-CO-CH3-NH-CO-CH3 263-265 Az (I) általános képlett! vcgyülelek következő sóit a táblázatban említett savakkal reagáltatva ismert módon állítjuk elő: Vegyülct száma Rí Rz R3 R4 Sav Olvadáspont (°C) 2.1 H ciklopropil H-nh2 HC1 210 (bomlás közben) 2.2 H ciklopropil H-nh2 F3C-COOH 209-210 2.3 H ciklopropil H-nh2 (COOH)2 198 (bomlás közben) 2.4-C2Hs-c2h5 H-nh2 HC1 167-169 2.5-c2h5-C2H5 H-nh2 F3C-COOH 175-178 2.6-c2h5-C2H5 H-nh2 (COOH)2 178-188 2.7 H ciklopropil H -NH-CO -CH(CH3)2 HC1-140 2.8 H ciklopropil H-NH-CO-CH(CH3)2 CF3COOH 150-153 2.9 H ciklopropil H-nh2 H3PO4 208 2.10 H ciklopropil H-nh2 H2S04 188 2.11-c2h5-c2h5 H-nh2 H2S04 199-201 2.12-c2h5-C2Hs H-nh2 h3po4 185 2.13-C2H5-C2H5 H-nh2 CH3S03H 205-207 2.14 H ciklopropil H-nh2 CH3S03H 250 2.15-C2H5-C2H5 H-nh2 maleinsav 150 2.16 H ciklopropil H-nh2 maleinsav 185 2.17-C2H5-C2Hs H-nh2 malonsav 216-220 2.18 H ciklopropil H-nh2 HNO3 163 2.19-C2H5-c2h5 H-nh2 HNO3 179 2.20 H ciklopropil H-nh2 malonsav >230 Az előzőekben megadottak szerint állíthatók elő a következő (I) általános képlctű vegyülctek is: Rí R2 R3 R4 H H H-CH3-C2H5-C3H7O1) H H H-NH2-NH2-nh2 7
