201651. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált pirimidinek előállítására és az azokat hatóanyagként tartalmazó inszekticid és akaricid szerek
13 HU 201 651 B 14 Rt R2 r3 R4 folytatás H ciklobutil H-NH2 H ciklopentil H-NH2 H ciklohcxil H-NH2 H-CH(C2H5)2 H-NH2-C3H7(i) —C3H7(í) H-NH2 O OC2H5 H ciklopropil H-N=CH-NH-P X SC3H7(n) H ciklopropil H-NIUCO O-C2H5-C2H5-C2H5 H-NH-CO-O-C2H5-C2H5-C2H5 H -NH-CO-CH2CI H ciklopropil H-NH-CO- C2F5-C2H5-C2H5 H-NH-CO-C2F5 H ciklopropil H-NH-CO-C3F7(n)-C2HS-C2H5 H-NH-CO-C3F7(n) H ciklopropil-CO-C2H5-NH-CO-C2H5 H ciklopropil-CO-C3H7(n)-NH-CO-C3H7(n) H ciklopropil -CO-CH(CH3)2 -NII-CO-CH(CH3)2-C2H5-C2H5-CO-C2H5-NH-CO-C2H5-C2H5-C2H5-CO-C3H7(n)-NH-CO-C3H7(n)-C2H5-C2H5 -CO-CH(CH3)2 -NII-CO- CH(CH3)2 H ciklopropil-co-cf3-NH-CO-CF3 —C2H5-C2H5-co-cf3-NH-CO-CF3 H ciklopropil-CO-CH3 -NH-CO-CH(CH3)2-C2H5 —C2H5-CO-C2H5-NH-CO-CH(CH3)2 Az előzőekben megadottak szerint állítjuk elő a következő (II) általános kcpletű közbenső termékeket: Vegyülct száma Rt R2 R3 n Olvadáspont (°C) 3.3 H-ch3 H 0 270-274 3.4 H ■-C3H7(í) H 0 171-173 3.5-(CH2)4-H 0 198-200 3.6-(CH2)5-H 0 204-206 3.7 H-C(CH3)3 H 0 194-196 3.8 H-CH(CH3)-C2H5 H 0 143-145 3.9 H-CH(C2H5)2 H 0 151-153 3.10-CH3-ch3 H 0 216-218 3.11-C2H5-C2H5 H 0 131 3.12-CH3-C2H5 H 0 158-160 3.13-ch3-C4H9(n) H 0 158-160 3.14-C3H7(n)-C3H7(n) H 0 160-162 3.15-C4H9(n)-C4H9(n) H 0 120-122 3.16 H H H 0 ~ 270 (bomlás közben) 3.17 H ciklopropil H 2 167-170 3.18-CH3-CH3 H 2 237-239 3.19-C3H7(n)-C3H7(n) H 2 222-225 3.20-C4H9(n)-C4H9(n) H 2 165-167 3.21-€H3-C2H5 H 2 203-205 3.22-(CH2)J_ H 2 235-237 3.23-(CH2)5 H 2 204-207 3.24-ch3-C4H9(n) H 2 190-191 8
