201576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogénelegyekből
19 HU 201576 B 20 réció eléréséhez szükséges mennyiségben a 90 szeparációs zónába. Az oldószer a 96 vizsztrippeló oszlopból (az oldószert a továbbiakban száraz PO fázisként nevezzük meg) a 104 vezetéken át az előzőekben már említett 105 melegítő berendezésen áthaladva jut a 76 extrakciós zónába. A száraz PO fázis tartalmaz némi vizet is; a víztartalom elérheti vagy meghaladhatja a 10 tömeg* értéket. Általában azonban a száraz PO fázis víztartalma 10% alatti. Amint azt az előzőekben említettük, a száraz PO fázis víztartalmát előnyösen úgy állítjuk be, hogy a kevert extrakciós oldószer jó hatásosságát különböző minőségű kiindulási anyagok alkalmazása esetén is biztosítsuk. A PO fázis oldódésgátló anyag tartalmát az oldódásgátló anyagot eltávolító zóna hőmérsékletének és nyomásának szabályozásával állíthatjuk be. Ennek megfelelően a kevert extrakciós oldószer kapacitása és szelektivitása összhangba hozható az adott kezelendő kiindulási anyaggal azáltal, hogy a betáplált anyaggal a kevert extrakciós oldószert és a visszatáplált kevert extrakciós oldószerben (száraz PO frakció) lévő víz mennyiségét összhangba hozzuk. Amint azt az előzőekben említettük a száraz PO fázisban kevés olaj is lehet. A kővetkező példák a találmány jobb bemutatását szolgálják. A példák nem korlátozó jellegűek. 1-8. példa Az I. táblázatban ismertetett 1-8. példák eredményein mutatjuk be a találmány szerinti 5 eljárásból és az ismertetett kevert extrakciós oldószer alkalmazásából adódó előnyöket. Az 1-8. példákat a 2. ábrán bemutatott eljárás szerint végeztük. Az 1-2. példák összehasonlító példák, amelyekben oldószerként csak 10 trietilénglikolt vagy tetraetilénglikolt alkalmazunk. Az extrakciós zónába bevezetett PO fázis hőmérséklete 235 ± 5 °C, a szeparációs zóna hőmérséklete 65 í 5 °C. A 3-8. példákban - az előzőekben ismer- 15 tetettek szerint - tetraetilénglikol oldószer és glikol-éter segédoldószer alkalmazásával készült kevert extrakciós oldószert alkalmazunk. Amint az az I. táblázatból látható, a találmány szerinti eljárásban alacsonyabb ol- 20 dószer : olaj arány és alacsonyabb víz : olaj arány alkalmazása mellett is azonos vagy jobb termékminőséget érünk el. A betáplált anyag 70 °C-on 1,4820 refrakciós indexű (91 viszkozitási indexű) aszfaltmentes lepárlási 25 maradék. A 3-8. példákból látható, hogy a kevert extrakciós oldószer alkalmazásával az oldószer : olaj arány csökkenthető, és a raffinétum viszkozitási indexe változatlan marad 30 vagy javul; a raffinátum és extraktum termékek mosásához szükséges víz mennyisége csökken, azaz a víz : kiindulási anyag arány pedig csökken. I. táblázat Példa Oldószer1 O/B* H20/Be táplált anyagJ PO4 hőmérséklet Paraffintartalmű <% Hozam) (VI)5 raffinátum (Rí)5 1. TEG 13,5 1,19 232 81 99 1,4780 14,3 0,93 235 82 98 1,4786 2. TETRA 13,4 0,861 236 72 101 1,4754 16,9 1,050 235 70 101 1,4755 14,2 0,518 235 74 100 1,4763 3. 20 tömeg* 10,0 0,541 232 75 100 1,4763 ETG/TETRA 9,4 0,57 230 77 100 1,4767 7,8 0,56 230 79 99 1,4770 4. 30 tömeg% 9,4 0,283 221 66 101 1,4753 ETG/TETRA 7,9 0,248 220 71 100 1,4768 5. 25 tömeg* 7,9 0,239 221 71 100 1,4760 MTG/TETRA 6,1 0,248 221 77 99 1,4775 6. 30 tömeg* 9,7 0,608 231 53 103 1,4730 MTG/TETRA 7,8 0,595 231 68 101 1,4755 8,2 0,600 231 72 100 1,4759 12
