201576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogénelegyekből
21 HU 201576 B 22 I. táblázat Példa Oldószer1 0/B3 H2Ű/Betáplált anyag3 PO4 hőmérséklet Paraffintartalmú raffinátum (X Hozam) (VI)3 (RI)S 7. 44,5 tómegX 7,9 0,203 221 54 103 1,4731 MTG/TETRA 8. 11,5 tómegX 9,7 0,861 231 70 101 1,4750 BTG/TETRA 8,1 0,686 235 73 100 1,4758 8,3 0,736 235 75 100 1,4764 TEG = trietilénglikol; TETRA = tetraetilénglikol; MTG = metoxiglikol; ETG = etoxiglikol; BTG = butoxitriglikol; 0/B = oldószer : betáplált olaj térfogatarány A víz : betáplált anyag térfogatarány annak a vízmennyiségnek az extrakciós zónába betáplált kiindulási anyaghoz való arányát jelöli, amelyet a lehűtött oldószerhez adunk, mielőtt az a szeparációs zónába jutna. Ez a viz használható a raffinátum és/vagy extraktum mosására, hogy az oldószert jobban eltávolitsuk belőle. PO a főként extrakciós oldószerből és oldódásgátló anyagból álló oldószeres fázis hőmérséklete <°C) VI = viszkozitási index, Rí = refrakciós index (70 °C-on) SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás aromás szénhidrogének előállítására szénhidrogénelegy kiindulási anyagokból, az eljárás során i) a kiindulási anyagot legalább 150 °C hőmérsékletű extrakciós zónában kevert extrakciós oldószerrel hozzuk érintkezésbe, ii) a kapott nemaromás szénhidrogéneket tartalmazó raffinátum fázis és az aromás szénhidrogéneket tartalmazó oldószeres fázis közül az utóbbit lehűtjük, iii) a lehűtött oldószeres fázist és egy, az aromás oldószereknek a kevert extrakciós oldószerben való oldódását gátló anyagot a szeparációs zónába vezetjük, ahol a bevezetett anyagot az aromás szénhidrogéneket tartalmazó extraktum fázisra és a kevert extrakciós oldószert és az oldódásgátló anyagot tartalmazó oldószeres fázisra választjuk szét, majd iv) a iii) lépés extraktum fázisét és az i) lépés raffinátum fázisát, kinyerjük, és kivánt esetben az oldódásgátló anyagot és a kevert extrakciós oldószert visszacirkuláltatjuk a műveletsor megfelelő korábbi lépésében, azzal jellemezve, hogy kevert extrakciós oldószerként trietilénglikolt vagy tetraetilénglikolt vagy ezek elegyét és emellett a kevert extrakciós oldószer össztömegére számított 10-50 tómegX (1-4 szénatomos alkoxi)-triglikolt vagy ilyen triglikolok elegyét alkalmazzuk és oldódásgátló anyagként vizet használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tetraetilénglikol és metoxi-triglikol oldószerelegyet alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az iii) lépésben 0,5-25,0 tömegX oldódásgátló anyagot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szeparációs zóna hőmérsékletét 150-275 °C értéken tartjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szeparációs zóna hőmérsékletét 25-150 °C értéken tartjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal , 30 jellemezve, hogy az i) lépésben az extrakciós zónába 1 térfogat betáplált kiindulási anyagra számított 4-12 térfogat oldószert viszünk be. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás ke-33 nőolaj frakciót tartalmazó szénhidrogén elegyek eltávolítására, az eljárás során i) az extrakciós zóna hőmérsékletét 150- -275 °C értéken tartjuk, ii) a kapott raffinátum fázis és oldószeres fázis közül az utóbbit lehűtjük, iii) a szeparációs zóna hőmérsékletét 10 °C és 70 °C közötti értéken tartjuk, a zónába a lehűtött oldószeres fázist és 0,5- -25,0 tömeg% oldódásgátló anyagot vi-43 szünk be, így az aromás anyagokat tartalmazó extraktum fázist és kevert extrakciós oldószert és oldódásgátló anyagot tartalmazó oldószerben gazdag fázist nyerünk, 50 iv) a szeparációs zónából kinyert kevert extrakciós oldószert és oldódásgátló anyagot tartalmazó fázisból az oldódásgátló anyagot eltávolítjuk; v) a iv) lépés szerint visszanyert kevert extrakciós oldószert az i) lépésbe viszszavezetjük; vi) az i) lépésből származó raffinétumot és iii) lépésből származó extraktumot vízzel két külön vizes fázissá alakítjuk, 50 vii) a vi) lépés két vizes fázisnak legalább egy részét visszavezetjük a iii) lépésbe és 13
