201304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusos karbamid származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
HU 201 304 B 1. táblázat (folytatás) 1,1) általános képlett! vegyületek A pél da ■ R1 na A X R2 Op. Összegképlet ilcmanalizis ^2toit c (I,„ 34 G-CH CH-CHCH - 2 2 transz 0-C(CH3)3 100-102 C21H33N3°2 70,16 9,25 11,69 70,23 9,15 11,70 35 G-ch2ch-chch2-transz. 0 0-°CH3 101-103 C24H31N3°3 70,39 7,63 10,26 70,11 7,61 10,23 36 CN-CH„CH-CHCH,- 2 cl« 2 0 0-3 88- 90 C24H31N3°3 70,39 7 .,63 10,26 70,44 7,67 10,23 37 H0-^ ^N-ch2ch2ch2-0-ch3 106-108 C17H27N3°3 63,53 8,47 13,07 63,47 8,49 13,00 3S “jO-ch2ch2ch2-0-CH3 73- 76 C18H29N,3°2 tümeg-319 (H+) spektrum 39 "°0-ch2ch2ch2-0-CH(CH3)2 114-117 C19H31N3°3 65,30 8,94 12,02 65,27 8,94 12,07 40 CH>G)* 1-ch2ch2ch2-0-CH(CH3)2 92- 95 C20H33N3°2 tömeg-3A7 spektrum 41-CH2CH2CH2-0-CH CH CH, 83- 85 C20H33N3°2 tömeg-3A7 j spektrum j ... 42 "VC"'-ch2ch2ch2-0-CH2CH3 61- 64 C19H31N3°2 _ tömeg-333 (M ) spektrum 43-ch 2ch2ch2-0-CK2CH3 81- 83 C18H29N3°3 tömeg-335 (M ) spektrum 44 hoO-CH CH CH - 2 2 2 0 126-128 C23H31N3°4 66,81 7,56 10,16 66,79 7,58 10,10 45 G-(CH2>r 0-CH2CH3 57- 58 C19H31N3°2 tömeg-333 spektrum 4 6 G-(CH2}4-0-ch2ch2ch3 87- 88 C20H33N3°2 tömeg-347 (M ) spektrum 47 O-<cVr 0-CH(CH3)2 54- 57 C20H33*3°2 tömeg-34? spektrum 48 G-(cVr 0-CH3 52-53.5 C18H29N3°2 tömeg-319 (M+) spektrum 49 G-(CH2)2-0 1-ch2ch3 olajos C17H27N3°2 tömeg- 305 (M+) spektrum 50 G-(CH2)2-0 -ch2ch2ch3 65- 66 C, 0H N 0 t 1 8 29 3 2 _ 3 ömeg- 319 (M+) pektrum b
