201299. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó és növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

HU 201299 B

1. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

NMR = 1,3 (t,3H), 2,6(m), 4,l(q,2H)

2. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

NMR = l,l(t,3H), 2,9(q), 4,55(s)

3. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B

NMR = l,7(d), 2,9(q), 4.45(d)

4. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 =

C

NMR = 2,9(q), 3,55(m), 3,7 (m)

5. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

NMR = l,3(t,3H), 2,6(t,2H), 4,05 (q,2H0

6. R' = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R‘ = P, R3 =

A

NMR = 2,9 (t,2H), 3,6(m), 3,7(m), 5,3(m)

7. R2 = 3,4-dihidroxo-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

NMR = 0,95(t),2,6(t), 4.45(d)

8. R" = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 =

C

NMR = 0,95(t, 3H), 2,85 (t,2H), 4.55(d)

9. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

NMR = 1,1(0, 2,l(s), 2,9(0

10. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R = E, R3 = A

11. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B

12. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = E, R3

= C

NMR = l,6(öm), 2,l(s), 4,9(m)

13. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

NMR = 2,l(s), 4,15(q), 4,9(s), 5,0(s)

14. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

NMR = l,0(m), 2,l(s), 4.55(d)

15. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

NMR = l,0(t), 4.5(d), 5,6(m)

16. R2 = 3,4-diacetoxi-ciklohexil-, R1 = P, R3

= C

NMR = 2,l(s), 4.55(d), 4,9(s), 5,0(s) ,

17. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

18. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

19. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3

= B

20. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3

= C

NMR l,6(m), 2,l(s), 4,9(m)

21. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

22. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = P, R3

= A

NMR = l,7(m), 2,3(t), 5,35(m)

23. R" = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

24. R2 = 3,4-dibutiriloxi-ciklohexil-, R1 = P, R3

= C

NMR = l,0(t), 2,9(m), 4.5(d)

5

25. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = E, R3 = E

26. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-mfetil-ciklohexil, R1 = E, R3 = A

27. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = E, R3 = B

28. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = E, R3 = C

29. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = P, R3 = E

NMR l,2(s), 2,l(s), 4,8(s)

30. R3 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = P, R3 = A

31. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil, R1 = P, R3 = B

32. R" = 3-acetoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexilr1 _ p _ q

NMR = 2,l(s), 4.5(d), 6.35(d)

33. R" = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

34. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

35. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

37. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 P, R3E

NMR = l,3(m), 3,6(m), 4,l(q)

38. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A

39. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

40. R2 = 3,4-dihidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C

41. R2 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

42. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

43. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B

44. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

45. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

NMR (0,95(t, 3H), l,9(s,3H), 4,0(q,2H)

46. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A

47. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

48. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C

49. R2 = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

"y . , . .1

50. R" = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R = E,

R3 = A

51. R2 = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B?

52. R2 = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R1 = E, R3 = Co

53. R2 = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

54. R* = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R = P, R3 = A

55. R" = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R = P, R3 = B

56. R2 = 3,4-dibenzoiloxi-ciklohexil-, R1 = P,

6

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

4