201299. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó és növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

HU 201299 B

R3 = C

57. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

58. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

59. R2 = 3-benzoiloxi-4-bidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

61. R2 * 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 « E

NMR = 0,97(t), l,30(s), 2,9l(t)

62. R2 = 3-benzoiI-4-hidroxi-4-metil-cikIohexiI,R=PR»A

63. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-inetil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

64. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-nietil-ciklohexil-, R3 = P, R3 = C

65. R2 = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

66. R2 = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil-, R! = E,R3 = A

67. R2 = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B

68. R" = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil-.R1 = E, R3 = C

69. R" = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil-, R1 = P,R3 = E

NMR = 1,3(1), 2.8(d), 4,l(q)

70. R“ = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil- R* = P R3 = A

NMR^(2,8(d), 4,5(d), 5,4(m)

71. R2 = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-cikloheyíI- r' —p — n

NMR = 0,9(0,2.8(d), 4.5(d)

72. R2 = 3,4-bisz(metil-karbamoiloxi)-ciklohexil- R1 = P = Q

NMR = 0,95(0, 2.8(d), 6.3(d)

73. R2 = 3-butiri!oxi-4-hidroxi-4-melil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

74. R2 = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

NMR = 0,95(t,3H), l,10(s,3H), 4,52(d,2H)

75. R" = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil- R1 = £ R3 = B

NMR = Ó,98(t,3H), l,19(s,3H), 4,46(d,2H)

76. R2 = 3-butiriloxi-4-hidroxÍ-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

NMR7 = 0,96(t,3H), l,18(s,3H), 4,52(d,2H)

77. R" = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-mctil-cikIohexil-, R1 = P, R3 = E

7 ’ ... .

78. R' = 3-butiriloxi-4-hidroxj-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A

79. R2 = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B

1

80. R' = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P,R3 = C

81. R* = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

82. R2 = 3-benzoi!oxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R3 = E, R3 = A

83. R~ = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B

84. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohcxil-, R1 = E, R3 = C

85. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E

7

NMR = 0,97(t,3H), l,3(s,3H), 4,12(q,2H)

86. R2 = 3-benzoiíoxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-,Rj = P,R - Ai

87. R2 = 3-beozoiloxi*4-hi<iroxi-4-metil-ciklohexil-, R3 = P, R3 = B

88. R2 = 3-benzoiloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R3 = P, RS = C

89. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 « E

90. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A

91. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R3 = E, R3 = B

92. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

93. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil- R3 = P R3 = E

NMR7= 0,96(t,3H), l,29(t,3H), 2,15(s,3H)

94. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil- R3 = P R3 = A

NMR? = 0,97 (t,3H), l,38(s,3H), 2,15(s,3H)

95. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P R3 = B

96. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C

NMR7= 0,95(t,3H), l,39(s,3H), 2,15(s,3H)

97. R2 = 3-acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexil-, R3 = E, R ~ E

98. 3-acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexil-, R3

= E, R3 = A

' .... 1

99. 3-acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexil-, R

= E, R3 = B

100.3- acetiI-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexiI-, R1 = E, R3 = C

' m t t i t i

101.3- acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexil-, R

p p3 „ £

NMR = l,28(s), 2,35(s), 4.09(g)

102.3- acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexil-, R1 = P, R3 = A

y .0 e . . . 1

103.3- acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohcxil-, R = P, R3 = B

104.3- acetil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikohexü-, R1 = P, R3 = C

105. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-nietiI-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E

106. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metiI-tio-karbonil-cikloh^xil-, R1 = E, R3 = A

107. R” = 4-hidroxi-4-metil-3-metiI-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C

108. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-karbonil-ciklohejdl-, R1 = P, R3 = E

NMR = 0,96(0, l,37(s), 4.10(g)

110. R2 = 4-hidroxi-4-metil-3-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A

NMR = 0,97(t), l,38(s), 2,15(s)

111. R" = 4-hidroxi-4-metiI-3-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C

NMR = 0,96(0,2,15(s), 4.52(d)

132. R" = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R3 = E, R = C

133. R2 = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R3 = P, R3 = E

NMR = l,0(t), 2,3(s), 4,l(q)

134. R" = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R1 = P, r = A

8

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

5