201276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timföld előállítására gibbsites bauxitokból

HU 201276 A

folyadékfázist centrifugálással elválasztottuk, majd szór kimostuk, majd szárítás után elemeztük. A

elemeztük. A szilárd fázist desztillált vízzel hárommérési eredmények a következők:

9 10

kísérlet oldatfázis szilárd fázis

idő

perc

Na20

g/1

AI2O3

molvi

szony

Si02

g/1

reaktív

OH'

g/1

Na20

SiO

AI2O3

SÍO2

10

136,2

179,2

1,25

1,07

3,14

0,137

6,90

15

133,1

182,4

1,20

0,92

0,26

0,319

1,80

20

134,2

185,5

1,19

0,68

0,03

0,327

1,52

Megjegyezzük, hogy amennyiben a kaolinitből a kísérleti körülmények között képződő nátriumalumínium-hidroszüikátban az AI2O3/S1O2 tömegarányt a kaoliniéval megegyezően 0,85-nek veszszük és a böhmitet fel nem táródónak tekintjük, a 20 gibbsit teljes feltárása esetén az iszapban várható Ab03Si02 tömegarány 1,01-1,17-nek adódik attól függően, hogy a böhmites Al203-at 0,4 vagy 0,8 értékkel vesszük számításba.

Amint a táblázatból látható, 15 és 20 perces 25 feltárás után mind az oldat mólviszonya, a szilárd

fázisban mért Na20/Si02 és AI2O3/SÍO2 tömegarány, mind az oldat Si02-koncentrációja kedvező érték. Másodlagos böhmitképződést nem tapasztaltunk.

2. példa

A kísérletekhez felhasznált bauxit és lúg összetétele megegyezett az 1. példában feltüntetettel. A feltárást autokláv bombákban 150 °C hőmérsékleten 60 perc reakcióidővel végeztük. A mérési eredmények:

kísér- bauxitoldatfázis szilárd fázis

leti

bemé-Na2Ü3

AI2O3

mólvi-SÍO2

reaktív

Na20

AI2O3

idő

rés

szony

OH'

SÍO2

Si02

perc

g/1

g/1

g/1-g/1

g/1-60

235

135,4

189,6

1,17

0,58

0,00

0,346

1,21

60

221

134,9

180,9

1,23

0,73

1,97

0,386

1,02

60

207

132,3

174,5

1,25

0,54

2,63

0,409

1,10

A hosszé reakcióidő ellenére valamennyi mérésnél kedvező mólviszont, oldott Si02-koncentrációt, AI2O3/SÍO2 tömegarányt, és alacsony Na20/Si02tömegarányt kaptunk. A 60 perc feltárás után a szilárd fázisban rcagálatlan kaolinit jelenléte kimutatható. Másodlagos böhmitképződést nem tapasztaltunk.

3. példa

A bauxit összetétele megegyezett az 1. példában szereplővel. A kísérlethez használt timföldgyári lúg 140 g/1 Na20k-l, 74,1 g/1 Al2C>3-at és 0,4 g/1 SiC>2-t

40 tartalmazott. 1 liter lúgba 800 g száraz bauxitot adagolva 100 °C-on 2 órás előkovasavtalanítást alkalmaztunk, miközben a bombákat percenként 19 fordulattal mozgattuk a fürdőben. Ez a keverési intenzitás ipari körülmények között tapasztalatunk 45 szerint 0,03-0,2 kW/m3 zagy keverési energia bevitelével reprodukálható. Ezután a zagyot a feltáró lúgoldattal oly mértékben hígítottuk, hogy az oldatra vonatkoztatva 232 g/1 bauxitbemérést kapjuk. A zagyot ezután 150 °C-on autokláv bombákban 15 50 perces feltárásnak vetettük alá. A feltárás után a következő mérési eredményeket kaptuk:

kíséroldatfázis szilárd fázis

leti

Na2Ü

AI2O3

molvj-Si02

reaktív

Na20 ,

AI2O3

idő

szony

OH'

Si02

Si02

perc

g/I

g/lg/1

g/1--15

127,2

165,4

1,26

0,81

2,49

0,504

1,01

A mérésnél kedvező Na20/Si02 és AI2O3/SÍO2 tömegarányt, feltárás utáni mólviszonyt és oldott Si02-koncentrációt kaptunk. Másodlagos böhinitképződést nem tapasztaltunk.

4. példa

Mind a bauxit és a lúg összetétele, mint a bemérés megegyezett a 3. példában részletezettel. A kísérlet során a 3. példa szerinti módon 100 °C-on

6