201276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timföld előállítására gibbsites bauxitokból

HU 201276 A

4 órás előkovasavtalanítást alkalmaztunk, a zagyot feltártuk. A 150 °C-os feltárás után mért adatok a

a 3. példában megadott mértékben hígítottuk, majd következők:

1 12

kísérleti

Na20

AI2O3

oldatfázis

molvi-SÍO2

reaktív

szilárd fázis Na2Ü AI2O3

idő

perc

g/1

sA

szony

g/1

OH’

g/1

SÍO2

SÍO2

15

126,4

162,4

1,26

0,71

3,08

0,522

1,02

Mind a feltárás utáni mólviszony, az oldott SÍO2- koncentráció, mind a Na20/Si02 és AhOj/SiChtömegarány szempontjából kedvező értéket kaptunk. Másodlagos böhmitképződést nem tapasztaltunk.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás timföld előállításúra gibbsites bauxitokból, amelynek során a bauxitot alkálihidroxidalkálialuminát feltáró oldattal összekeverve 100- 180 °C, előnyösen 140-160 °C hőmérsékleten feltárjuk, a feltárt zagyból hígítás után a vörösiszapot ülepítéssel elkülönítjük és kimossuk, majd a kapott nálriumaluminát oldatból hűtéssel és keveréssel kiválasztjuk és szűréssel eltávolítjuk a timföldhidrátot, majd timfölddé kalcináljuk, azzal jellemezve, hogy a feltárás bevezetett bauxitot adott esetben előzetesen ismert módon kovasavtalanítjuk, és a bauxit és a 80-180 gd NaaOk-tartalmú, legalább 2,1 mólviszonyú és 1 g/l-nél kisebb Si02-koncentrációjú feltáró oldat arányának ismert módon való szabályozásával a feltáró reaktorból kilépő zagy folyadékfázisában az

, <?qAbO;>, gi - cAbOi cSiÜ2 ,

AH = 34 . /-------=-£■£--------— - —— /

102 60

összefüggéssel meghatározott reaktív hidroxidion-koncentrációt, ahol

ceq AI2O3, gi a gibbsittel szemben fennálló egyenlő súlyi Al203-koncentráció, g/1

iAhCb az aktuális AhOs-koncentráció, gn

cSi02 az aktuális Si02-koncentráció, g/1

6 g/l-nél kisebb, előnyösen 0-2 g/1 közötti érté- 20 ken tartjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a bauxit és a feltáró oldat arányának szabályozásával a feltárást a feltáró reaktorból kilépő zagy folyadékfázisára jellemző egyensúlyi AI2O3-25 koncentráció legalább 18 g/1 -re, előnyösen 0-6 g/1- re való megközelítéséig vezetjük.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a bauxitot a feltáró oldat legalább 10%-ával összekeverve a feltárás előtt 80-120 °C,

30 előnyösen 90-100 °C hőmérsékleten 0,5-20, előnyösen 2-4 órán át pihentetjük, és a bauxit és a feltáró oldat keverékét pihentetés közben adott esetben 0,03-0,2 kW/m3 zagy keverési energia felhasználásával keverjük.

35 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet 1-60, előnyösen 3-20 percig tartjuk a feltárási hőmérsékleten.

5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal 40 jellemezve, hogy a szabályozott jellemzőt a feltárt zagy elektromos vezetésének mérésével határozzuk meg.

7