201067. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-heterociklil-4-piperidinaminokat és e vegyületeket tartalmazó antihisztamin hatású gyógyászati készítmények előállítására

15 HU 201067 B 16 Ve gy Ölet száma R1 R2 Al=A*-A3=A4 Só/bázis 0. p. (°C) 157. 2-CH3-C6H4-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr _ 158. 3-CH3-C6H4-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr-159. 2Br,4-F­-C6H3-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr “ 160. 2-I-C6H4-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr.2HZ0 265.2 161. 4-F-C6H4-CH2-H-CH=CH-C(CH3)=CH-bázis-162. 2,4-02--C6H3-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr 225.6 163. 2,6-F2- -C6H3-CH2-H-CH=CH-CH=CH-2HBr 295.5 164. 4-F-C6H4-CH2-C6H5-CH2--CH=CH-CH=CH-bázis-165. ciklohexil-H-CH=CH-CH=C11-bázis 180 166. 5-metil-fur­furil-H-N=CH-CH=CH-bázis 119.8 167. 3-furil-metil-H-N=CH-CH=CH-bázis 145 168. furfuril-H-N=CH-CH=CH­(Z)-2-bu­téndioót (1:2) 170.0 169. furfuril-H-N=CH-CH=CH-2HC1.1/2H20 200.9 170. furfuril-H-N=CH-CH=CH­* 131.5 171. 3-furil-metil-H-N=CH-CH=CH-2HC1.1/2H20 278.7 172. H H-N=CH-CH=CH-2HBr 295.1 173. 2-metil-3-fu­ril-metil-H-N=CH-CH=CH-bázis 164.7 174. 5-etil-fur­furil-H-N=CH-CI1=CH-bázis 106.1 175. 5-metil-fur­furil-H -CI1=CII-N=CII-bázis 185.6 176. 2—metil-3—f n— ril-metil-H-CH=CH-CH=CH-bázis 168.0 177. 3-metil-fur­furil-H-N=CH-CH=CH-bázis 160.3 178. 5-metil-fur­furil-H-CH=N-CH=CH-l/2HzO 146.2 179. 5-metil-fur­furil-H-N=CH-CH=CH-2HC1.1/2H20 204.1 180. 5-metil-fur­furil-H-N=CH-CH=CH-2HN03 170.5 181. 5-metil-fur-H-N=CH-CH=CH­(Z)-2-bu-154.5 furil­téndioát 182. 5-izopropil­-furfuril-H-N=CH-CH=CH-1:2 183. 4-nietil-fur­furil-H-N=CH-CH=CH­*: (+)-[R-(R*,R*)]-2,3-dihidroxi 4. táblázat:-butándioát (2:3) (I-g) általános képletű vegyületek fizikai állandói Vegyület Rl R a'=a2-as=a4 Só/bázis 0. p. (°C) száma 184. 4-F-C6H4-CH2-CH3--CH=CH-CH=CH-2HBr-185. C6H5-CH2-CH3-CH=CH-CH=CH-2HBr.H20 250.2 10

Next

/
Thumbnails
Contents